Mecanismo de accion principal antisicóticos. El ejercicio puede tardar unos instantes en cargar; agradecemos tu paciencia. Si encuentras algún error gramatical, ortográfico, de contexto u otro tipo, y deseas ayudarnos a solucionarlo, puedes hacerlo mediante Telegram o enviando un email.

Antagonismo de D2, α1-adrenérgico, H1 y muscarínicos.
Antagonista potente de D2, menor afinidad por H1 y muscarínicos.
Antagonista D2 de alta afinidad, baja afinidad por otros receptores.
Antagonista D2 y D3, relativamente selectivo.
Antagonismo selectivo de D2 y D3 en vías mesolímbicas.
Baja ocupación de D2, alta afinidad por 5HT2A, H1, M1 y α1.
Antagonista 5HT2A y D2, alta afinidad por H1 y muscarínicos.
Amplio espectro de dosis: antagonismo de 5HT2A, D2, α1 y α2.
Alta afinidad por D2, 5HT2A, H1 y α2.
Antagonista de 5HT2A y D2.
Metabolito activo de la risperidona, excreción renal.
Antagonista de 5HT2A y D2, acción en α1.
Antagonista de 5HT2A y D2, acción en 5HT7, agonismo parcial 5HT1A.
Antagonista de 5HT2A y D2, efectos en 5HT1A, 5HT1B y NET.
Agonista parcial de D2 y D3, alta afinidad por D3.
Antagonismo selectivo de 5HT2A, agonismo inverso leve en 5HT2C.
Antagonista de 5HT2A, D2, 5HT2C, 5HT6 y α1.
Antagonista de 5HT2A y D2, agonismo parcial en 5HT1A.
Antagonista de 5HT2A y D2 con alta afinidad por D2 y D3.