El cuerpo calloso:
1. Es la comisura más grande del cerebro (alrededor de 200 millones de fibras).
2. Transfiere información entre los hemisferios cerebrales y el cerebelo
3. Vincula regiones homólogas de la corteza cerebral con el hipocampo.
4. Todas las opciones son correctas
El cuerpo calloso:
1. Es la comisura más grande del cerebro (alrederor de 100 millones de fibras).
2. Transfiere información entre los dos hemisferios cerebrales.
3. Vincula regiones homólogas de la corteza cerebral con el hipocampo.
4. Todas las opciones son correctas
El cuerpo calloso:
1. Es la comisura más grande del cerebro (alrederor de 100 millones de fibras).
2. Transfiere información entre los dos hemisferios cerebrales y el cerebelo.
3. Vincula regiones homólogas de la corteza cerebral
4. Todas las opciones son correctas
El cuerpo calloso:
1. Es la comisura más grande del cerebro (alrederor de 200 millones de fibras).
2. Transfiere información entre los dos hemisferios cerebrales.
3. Vincula regiones homólogas de la corteza cerebral
4. Todas las opciones son correctas
Un fallo de las fibras en cruzar la línea media ocasiona la agenesia. Suele darse en el 3º trimestre de embarazo.
1. Falso
2. Transfiere información entre los dos hemisferios cerebrales.
3. Vincula regiones homólogas de la corteza cerebral
Se corresponde con el área orbitofrontal y la corteza premotora inferior:
1. El pico o rostrum
2. La rodilla
3. El cuerpo rostral
4. El cuerpo medial anterior
5. El cuerpo medial posterior
6. El istmo
7. El esplenio o rodete
Conecta con el resto del lóbulo prefrontal.
1. El pico o rostrum
2. La rodilla
3. El cuerpo rostral
4. El cuerpo medial anterior
5. El cuerpo medial posterior
6. El istmo
7. El esplenio o rodete
Establece conexiones entre la zona premotora y suplementaria:
1. El pico o rostrum
2. La rodilla
3. El cuerpo rostral
4. El cuerpo medial anterior
5. El cuerpo medial posterior
6. El istmo
7. El esplenio o rodete
Formado por fibras de asociación de las áreas motoras:
1. El pico o rostrum
2. La rodilla
3. El cuerpo rostral
4. El cuerpo medial anterior
5. El cuerpo medial posterior
6. El istmo
7. El esplenio o rodete
Recibe fibras del lóbulo temporal superior y parietal:
1. El pico o rostrum
2. La rodilla
3. El cuerpo rostral
4. El cuerpo medial anterior
5. El cuerpo medial posterior
6. El istmo
7. El esplenio o rodete
Formado por fibras de asociación del lóbulo temporal superior:
1. El pico o rostrum
2. La rodilla
3. El cuerpo rostral
4. El cuerpo medial anterior
5. El cuerpo medial posterior
6. El istmo
7. El esplenio o rodete
Formado por fibras de la corteza temporal inferior y de los lóbulos occipitales:
1. El pico o rostrum
2. La rodilla
3. El cuerpo rostral
4. El cuerpo medial anterior
5. El cuerpo medial posterior
6. El istmo
7. El esplenio o rodete
El cuerpo calloso se desarrolla principalmente entre las 12 y las 18 semanas de gestación; comienza en la parte central y progresa de forma bidireccional, aunque con un patrón predominantemente antero-posterior, es decir, desde el rostrum y la rodilla hasta el esplenio. A pesar de que en el momento del nacimiento están presentes casi todas las fibras, se ha evidenciado que su mielinización continúa en la niñez e incluso permanece en etapas de desarrollo más avanzadas (Keshavan et al,. 2002).
1. Verdadero
2. Falso
Síndrome acrocalloso:
1. Macrocefalia, cuello corto, polidactilia, discapacidad intelectual.
2. Neuropatía motora y sensorial, hipotonía, heterotopias neuronales, discapacidad intelectual.
3. Deformaciones craneofaciales, sindactilia, baja estatura.
4. Espasmos infantiles, discapacidad intelectual grave.
5. Hipotermia, epilepsia, hiperhidrosis.
6. Hernia diafragmática, sordera, miopía, discapacidad intelectual variable.
7. Agenesia del vermis cerebeloso, hidrocefalia, discapacidad intelectual.
8. Descenso de amígdalas cerebelosas, asociado a mielomeningocele.
9. Microcefalia, retrognatia, lisencefalia, discapacidad intelectual.
10. Microcefalia, estatura corta, pulgares en paleta, discapacidad intelectual.
11. Dismorfología facial (hipertelorismo, base nasal ancha, punta de nariz bífida, etc.), polidactilia, inteligencia preservada.
Síndrome de Andermann:
1. Macrocefalia, cuello corto, polidactilia, discapacidad intelectual.
2. Neuropatía motora y sensorial, hipotonía, heterotopias neuronales, discapacidad intelectual.
3. Deformaciones craneofaciales, sindactilia, baja estatura.
4. Espasmos infantiles, discapacidad intelectual grave.
5. Hipotermia, epilepsia, hiperhidrosis.
6. Hernia diafragmática, sordera, miopía, discapacidad intelectual variable.
7. Agenesia del vermis cerebeloso, hidrocefalia, discapacidad intelectual.
8. Descenso de amígdalas cerebelosas, asociado a mielomeningocele.
9. Microcefalia, retrognatia, lisencefalia, discapacidad intelectual.
10. Microcefalia, estatura corta, pulgares en paleta, discapacidad intelectual.
11. Dismorfología facial (hipertelorismo, base nasal ancha, punta de nariz bífida, etc.), polidactilia, inteligencia preservada.
Síndrome de Apert:
1. Macrocefalia, cuello corto, polidactilia, discapacidad intelectual.
2. Neuropatía motora y sensorial, hipotonía, heterotopias neuronales, discapacidad intelectual.
3. Deformaciones craneofaciales, sindactilia, baja estatura.
4. Espasmos infantiles, discapacidad intelectual grave.
5. Hipotermia, epilepsia, hiperhidrosis.
6. Hernia diafragmática, sordera, miopía, discapacidad intelectual variable.
7. Agenesia del vermis cerebeloso, hidrocefalia, discapacidad intelectual.
8. Descenso de amígdalas cerebelosas, asociado a mielomeningocele.
9. Microcefalia, retrognatia, lisencefalia, discapacidad intelectual.
10. Microcefalia, estatura corta, pulgares en paleta, discapacidad intelectual.
11. Dismorfología facial (hipertelorismo, base nasal ancha, punta de nariz bífida, etc.), polidactilia, inteligencia preservada.
Síndrome de Aicardi:
1. Macrocefalia, cuello corto, polidactilia, discapacidad intelectual.
2. Neuropatía motora y sensorial, hipotonía, heterotopias neuronales, discapacidad intelectual.
3. Deformaciones craneofaciales, sindactilia, baja estatura.
4. Espasmos infantiles, discapacidad intelectual grave.
5. Hipotermia, epilepsia, hiperhidrosis.
6. Hernia diafragmática, sordera, miopía, discapacidad intelectual variable.
7. Agenesia del vermis cerebeloso, hidrocefalia, discapacidad intelectual.
8. Descenso de amígdalas cerebelosas, asociado a mielomeningocele.
9. Microcefalia, retrognatia, lisencefalia, discapacidad intelectual.
10. Microcefalia, estatura corta, pulgares en paleta, discapacidad intelectual.
11. Dismorfología facial (hipertelorismo, base nasal ancha, punta de nariz bífida, etc.), polidactilia, inteligencia preservada.
Síndrome de Shapiro:
1. Macrocefalia, cuello corto, polidactilia, discapacidad intelectual.
2. Neuropatía motora y sensorial, hipotonía, heterotopias neuronales, discapacidad intelectual.
3. Deformaciones craneofaciales, sindactilia, baja estatura.
4. Espasmos infantiles, discapacidad intelectual grave.
5. Hipotermia, epilepsia, hiperhidrosis.
6. Hernia diafragmática, sordera, miopía, discapacidad intelectual variable.
7. Agenesia del vermis cerebeloso, hidrocefalia, discapacidad intelectual.
8. Descenso de amígdalas cerebelosas, asociado a mielomeningocele.
9. Microcefalia, retrognatia, lisencefalia, discapacidad intelectual.
10. Microcefalia, estatura corta, pulgares en paleta, discapacidad intelectual.
11. Dismorfología facial (hipertelorismo, base nasal ancha, punta de nariz bífida, etc.), polidactilia, inteligencia preservada.
Síndrome de Donnai-Barrow:
1. Macrocefalia, cuello corto, polidactilia, discapacidad intelectual.
2. Neuropatía motora y sensorial, hipotonía, heterotopias neuronales, discapacidad intelectual.
3. Deformaciones craneofaciales, sindactilia, baja estatura.
4. Espasmos infantiles, discapacidad intelectual grave.
5. Hipotermia, epilepsia, hiperhidrosis.
6. Hernia diafragmática, sordera, miopía, discapacidad intelectual variable.
7. Agenesia del vermis cerebeloso, hidrocefalia, discapacidad intelectual.
8. Descenso de amígdalas cerebelosas, asociado a mielomeningocele.
9. Microcefalia, retrognatia, lisencefalia, discapacidad intelectual.
10. Microcefalia, estatura corta, pulgares en paleta, discapacidad intelectual.
11. Dismorfología facial (hipertelorismo, base nasal ancha, punta de nariz bífida, etc.), polidactilia, inteligencia preservada.
Síndrome de Dandy-Walker:
1. Macrocefalia, cuello corto, polidactilia, discapacidad intelectual.
2. Neuropatía motora y sensorial, hipotonía, heterotopias neuronales, discapacidad intelectual.
3. Deformaciones craneofaciales, sindactilia, baja estatura.
4. Espasmos infantiles, discapacidad intelectual grave.
5. Hipotermia, epilepsia, hiperhidrosis.
6. Hernia diafragmática, sordera, miopía, discapacidad intelectual variable.
7. Agenesia del vermis cerebeloso, hidrocefalia, discapacidad intelectual.
8. Descenso de amígdalas cerebelosas, asociado a mielomeningocele.
9. Microcefalia, retrognatia, lisencefalia, discapacidad intelectual.
10. Microcefalia, estatura corta, pulgares en paleta, discapacidad intelectual.
11. Dismorfología facial (hipertelorismo, base nasal ancha, punta de nariz bífida, etc.), polidactilia, inteligencia preservada.
Malformación de Arnold-Chiari:
1. Macrocefalia, cuello corto, polidactilia, discapacidad intelectual.
2. Neuropatía motora y sensorial, hipotonía, heterotopias neuronales, discapacidad intelectual.
3. Deformaciones craneofaciales, sindactilia, baja estatura.
4. Espasmos infantiles, discapacidad intelectual grave.
5. Hipotermia, epilepsia, hiperhidrosis.
6. Hernia diafragmática, sordera, miopía, discapacidad intelectual variable.
7. Agenesia del vermis cerebeloso, hidrocefalia, discapacidad intelectual.
8. Descenso de amígdalas cerebelosas, asociado a mielomeningocele.
9. Microcefalia, retrognatia, lisencefalia, discapacidad intelectual.
10. Microcefalia, estatura corta, pulgares en paleta, discapacidad intelectual.
11. Dismorfología facial (hipertelorismo, base nasal ancha, punta de nariz bífida, etc.), polidactilia, inteligencia preservada.
Síndrome de Neu-Laxova:
1. Macrocefalia, cuello corto, polidactilia, discapacidad intelectual.
2. Neuropatía motora y sensorial, hipotonía, heterotopias neuronales, discapacidad intelectual.
3. Deformaciones craneofaciales, sindactilia, baja estatura.
4. Espasmos infantiles, discapacidad intelectual grave.
5. Hipotermia, epilepsia, hiperhidrosis.
6. Hernia diafragmática, sordera, miopía, discapacidad intelectual variable.
7. Agenesia del vermis cerebeloso, hidrocefalia, discapacidad intelectual.
8. Descenso de amígdalas cerebelosas, asociado a mielomeningocele.
9. Microcefalia, retrognatia, lisencefalia, discapacidad intelectual.
10. Microcefalia, estatura corta, pulgares en paleta, discapacidad intelectual.
11. Dismorfología facial (hipertelorismo, base nasal ancha, punta de nariz bífida, etc.), polidactilia, inteligencia preservada.
Síndrome de Rubinstein-Taybi:
1. Macrocefalia, cuello corto, polidactilia, discapacidad intelectual.
2. Neuropatía motora y sensorial, hipotonía, heterotopias neuronales, discapacidad intelectual.
3. Deformaciones craneofaciales, sindactilia, baja estatura.
4. Espasmos infantiles, discapacidad intelectual grave.
5. Hipotermia, epilepsia, hiperhidrosis.
6. Hernia diafragmática, sordera, miopía, discapacidad intelectual variable.
7. Agenesia del vermis cerebeloso, hidrocefalia, discapacidad intelectual.
8. Descenso de amígdalas cerebelosas, asociado a mielomeningocele.
9. Microcefalia, retrognatia, lisencefalia, discapacidad intelectual.
10. Microcefalia, estatura corta, pulgares en paleta, discapacidad intelectual.
11. Dismorfología facial (hipertelorismo, base nasal ancha, punta de nariz bífida, etc.), polidactilia, inteligencia preservada.
Displasia frontonasal:
1. Macrocefalia, cuello corto, polidactilia, discapacidad intelectual.
2. Neuropatía motora y sensorial, hipotonía, heterotopias neuronales, discapacidad intelectual.
3. Deformaciones craneofaciales, sindactilia, baja estatura.
4. Espasmos infantiles, discapacidad intelectual grave.
5. Hipotermia, epilepsia, hiperhidrosis.
6. Hernia diafragmática, sordera, miopía, discapacidad intelectual variable.
7. Agenesia del vermis cerebeloso, hidrocefalia, discapacidad intelectual.
8. Descenso de amígdalas cerebelosas, asociado a mielomeningocele.
9. Microcefalia, retrognatia, lisencefalia, discapacidad intelectual.
10. Microcefalia, estatura corta, pulgares en paleta, discapacidad intelectual.
11. Dismorfología facial (hipertelorismo, base nasal ancha, punta de nariz bífida, etc.), polidactilia, inteligencia preservada.
Los primeros antecedentes en la investigación provienen de los estudios con pacientes comisurotomizados, en los que se seccionaba quirúrgicamente el cuerpo calloso con el fin de aliviarlos de epilepsias refractarias.
1. Sperry et al
2. Kinsbourne
3. Keshavan et al
4. Welcome y Chiarello
Las agenesias del cuerpo calloso primarias suelen tener un impacto grave sobre la capacidad cognitiva general y, aunque el CI pueda ser menor de lo esperado, se encuentra dentro de los parámetros de la normalidad. Los síntomas más veces descritos tienen que ver con alteraciones en el razonamiento abstracto, la resolución de problemas, la generalización, la fluidez verbal, las dificultades de aprendizaje, los problemas socioemocionales, el retraso en el desarrollo motor y el funcionamiento sensorial (Brown et al, 2005: Moes et al, 2009; Paul et al, 2007).
1. Falso
2. Verdadero
Las alteraciones estructurales del cuerpo calloso se han relacionado, además de con autismo, con otros diagnósticos como ...
1. de trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), el de esquizofrenia y el de trastorno bipolar.
2. de trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), y el de trastorno bipolar.
3. ade trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), y el de esquizofrenia.