Los síntomas positivos de la esquizofrenia se relacionan, principalmente, con:
1. la corteza prefrontal
2. el área mesolímbica y el núcleo accumbens
En la esquizofrenia la vía dopaminérgica mesocortical está hiperactivada:
1. Verdadero
2. Falso
El receptor de glutamato NMDA es un:
1. receptor ionotrópico
2. receptor acoplado a proteína G
Durante el test n-back en los pacientes esquizofrénicos se produce una hipoactivación de la:
1. corteza prefrontal dorsolateral
2. corteza prefrontal ventromedial
La reducción de los síntomas negativos que se produce con los antipsicóticos atípicos es mediada, al menos en parte, a través del antagonismo de los receptores:
1. 5HT1A
2. 5HT2A
El riesgo cardiometabólico de los antipsicóticos se debe, entre otras causas, al antagonismo del receptor:
1. H1
2. M1
El aripripazol es un:
1. antipsicótico
2. antidepresivo
En caso de emergencia, para tratar los síntomas positivos de un enfermo con esquizofrenia se le puede administrar una inyección de:
1. una benzodiacepina
2. un IMAO
La ideación suicida se cree que es regulada por un procesamiento ineficiente de la información en áreas cerebrales que están inervadas desde el tronco del encéfalo por neuronas:
1. dopaminérgicas
2. serotoninérgicas
De las siguientes afirmaciones, ¿cuál es la correcta?:
1. Un fármaco que inhibiera el transportador de tirosina en el botón terminal podría incrementar la presencia de noradrenalina y dopamina en el espacio intersináptico
2. Un fármaco que inhibiera el transportador de tirosina en el botón terminal podría disminuir la presencia de noradrenalina y dopamina en el espacio intersináptico
Cuando un receptor alfa 2 somatodendrítico reconoce la presencia de noradrenalina:
1. disminuye la liberación de este neurotransmisor en la neurona noradrenérgica
2. incrementa la liberación de serotonina en la neurona serotoninérgica
Una forma de incrementar la liberación de dopamina en el córtex prefrontal sería mediante:
1. el antagonismo 5HT2C
2. el agonismo 5HT2C
Con respecto a la mirtazapina, el antagonismo 5HT2A:
1. actúa como ansiolítico y antidepresivo
2. como ansiolítico y contribuyendo a la ganancia de peso
La activación de los receptores 5HT1A en las neuronas glutamatérgicas:
1. potencia la liberación de glutamato
2. inhibe la liberación de glutamato
La reboxetina es un:
1. IRND
2. ISRN
Los antidepresivos tricíclicos (ATC) son considerados, con respecto a la depresión, como:
1. monoterapia de primera línea
2. monoterapia de segunda línea
Indique cuál de los siguientes fármacos tiene una clara eficacia en estabilizar el ánimo bajo, al igual que el maníaco:
1. Lamotrigina
2. Valproato
El tratamiento con litio:
1. requiere de una monitorización triglicérica constante
2. no tiene efectos a medio y largo plazo sobre el funcionamiento hepático
La administración de valproato sódico (ácido valproico):
1. puede conducir a la aparición de un ovario poliquístico
2. no parece tener consecuencias a largo plazo sobre la aparición de trastornos en el aparato reproductor de la mujer
Si en la depresión bipolar existe una excesiva neurotransmisión glutamatérgica, el fármaco más recomendado sería:
1. carbamazepina
2. lamotrigina
En el trastorno de ansiedad social suelen presentarse ataques de pánico predecibles asociados a determinadas exposiciones sociales:
1. Verdadero
2. Falso
En el trastorno de estrés postraumático (TEPT), al producirse reexperimentación del hecho traumático, hay síntomas de ansiedad que incluyen:
1. preocupación por desarrollar síntomas del TEPT, respuestas de sobresalto y pesadillas
2. preocupación por desarrollar síntomas del TEPT, respuestas de sobresalto y, además, pesadillas y comportamientos evitativos relacionados con el trauma
Para el tratamiento específico del insomnio hay agentes benzodiacepínicos y no benzodiacepínicos. Los de tipo benzodiacepínico:
1. actúan en la subunidad alfa1 del receptor GABA A
2. activan la subunidad gamma del receptor GABA A
En situaciones de estrés y ansiedad continuados, la elevación de cortisol no es beneficiosa porque se daña el hipocampo, estructura necesaria para:
1. la inhibición del eje Hipotálamo-Hipófisis-Suprarrenal
2. la excitación del eje Hipotálamo-Hipófisis-Suprarrenal
El ramelteon actúa sobre los receptores de melatonina MT1, MT2 y MT3:
1. Verdadero
2. Falso
La trazodona tiene una vida media de:
1. 6-8 horas
2. 12-14 horas
A dosis bajas, el principal efecto de la doxepina es:
1. antidepresivo
2. hipnótico
Un fármaco de segunda línea para conciliar el sueño es:
1. el ramelteon
2. el flurazepam
Con respecto al TDAH, una descarga tónica baja de neuronas noradrenérgicas y dopaminérgicas puede ser característico de:
1. un TDAH comórbido con, por ejemplo, trastornos de ansiedad o del ánimo
2. un TDAH debido a una deficiente excitación neuronal del córtex prefrontal
Los déficit de atención selectiva se relacionan con un procesamiento ineficaz en:
1. el córtex cingulado anterior
2. la corteza prefrontal dorsolateral
El isómero d- anfetamínico es:
1. menos potente que el isómero I- para unirse al recaptador de dopamina
2. más potente que el isómero l- para unirse al recaptador de dopamina
La atomoxetina, ISRN probado para el tratamiento del TDAH:
1. incrementa la noradrenalina y la dopamina en el córtex prefrontal, pero no el núcleo accumbens
2. incrementa la noradrenalina y la dopamina tanto en el córtex prefrontal como en el núcleo accumbens
El donezepilo es un inhibidor reversible selectivo de la butirilcolinesterasa:
1. verdadero
2. falso
La galantamina es un modulador alostérico positivo del receptor:
1. NMDA
2. nicotínico
Indique cuáles de los siguientes receptores colinérgicos pueden ser bloqueados por el curare:
1. Muscarínicos
2. Nicotínicos
El bloqueo de los receptores colinérgicos muscarínicos con escopolamina:
1. puede provocar alteraciones de la memoria en sujetos sanos, similares a los observados en pacientes con Alzheimer
2. puede revertir las alteraciones de la memoria que se observan en pacientes aquejados de la enfermedad de Alzheimer
Actualmente, la vareniclina se emplea en los programas de reducción del tabaquismo. Su mecanismo de acción consiste en actuar como agonista parcial en los receptores nicotínicos (APN), de manera que -al reducir la liberación de dopamina sostenida- disminuye el grado de refuerzo o placer pero también la intensidad del 'craving':
1. Verdadero
2. Falso
Las benzodiacepinas son agonistas GABAérgicos; es decir, son moduladores alostéricos positivos del receptor GABA A, facilitando la apertura del canal del cloro y haciendo posible así la disminución de la ansiedad:
1. Verdadero
2. Falso
La hipercolesterolemia o la diabetes, y la hipertensión, pueden ser causas de disfunción eréctil en los hombres:
1. porque en estas enfermedades o trastornos se produce mucha cantidad de GMPc que impide que el músculo liso del pene se relaje y genere erección
2. porque en los tres casos se producen insuficientes cantidades de GMPc necesarias para la relajación del músculo liso peneano, artífice de la erección
La PCP, o fenciclidina, puede producir alucinaciones y gran empatía emocional, pero también puede actuar de forma bimodal -como estimulante y/o depresógena-; presentando, además, marcha tambaleante y habla farfullante:
1. Verdadero
2. Falso

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