Preguntas de exámenes oficiales UNED (algunas preguntas editadas). TEMA 4. Trastornos del sueño y de la vigilia y su tratamiento. Si encuentras algún error gramatical, ortográfico, de contexto u otro tipo, y deseas ayudarnos a solucionarlo, puedes hacerlo mediante Telegram o enviando un email.
Los moduladores alostéricos positivos del receptor GABA-A que actúan sobre el subtipo alfa1 se asocian a:
sedación diurna.
efectos convulsivantes.
efectos ansiolíticos.
Un tratamiento de primera línea para el síndrome de piernas inquietas es utilizar:
un agonista de la dopamina como el ropinirol.
un ligando alfa2delta como la pregabalina.
un ligando alfa2delta como la gabapentina.
La estimulación del receptor presináptico 5-HT1A por el agonista primario 5-HT:
produce aumento del flujo y descarga neuronal de la neurona serotoninérgica.
no aumenta el flujo de la descarga neuronal serotoninérgica.
facilita la disminución del flujo en la neurona serotoninérgica.
Un fármaco que tiene propiedades antidepresivas, que es un agonista de los receptores de melatonina 1 y 2 y, además, es antagonista de los receptores de serotonina 2C y 2B es:
la agomelatina.
el ramelteon.
la melatonina.
El modafinilo es un fármaco que:
está aprobado como tratamiento de segunda línea para el tratamiento del trastorno de estrés postraumático.
es usado como tratamiento de segunda línea en el síndrome de piernas inquietas.
fomenta la vigilia en personas con narcolepsia con pérdida de neuronas de orexina hipotalámica.
La estimulación del receptor presináptico 5-HT1A por el agonista primario 5-HT:
produce aumento del flujo y descarga neuronal de la neurona serotoninérgica.
facilita la disminución del flujo en la neurona serotoninérgica.
no aumenta el flujo de la descarga neuronal serotoninérgica.
¿Cuál de las siguientes benzodiacepinas que se usan para el tratamiento del insomnio tiene una vida media ultralarga, superior a 24 horas?:
estazolam.
flurazepam.
triazolam
El modafinilo es un fármaco que:
es usado como tratamiento de segunda línea en el síndrome de piernas inquietas.
fomenta la vigilia en personas con narcolepsia con pérdida de neuronas de orexina hipotalámica.
está aprobado como tratamiento de segunda línea para el tratamiento del trastorno de estrés postraumático.
La trazodona:
Es un inhibidor del transportador de la serotonina (SERT) con propiedades agonistas sobre los receptores 5HT2A y 5HT2C y antagonistas sobre los receptores alfa1 y H1.
En lo relativo al insomnio/ansiedad, tiene un perfil clínico semejante al de los antipsicóticos atípicos cuando estos se añaden a, por ejemplo, inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina (SERT).
Todas son ciertas.
El modafinilo es un fármaco que:
Está aprobado como tratamiento de segunda línea para el tratamiento del trastorno de estrés postraumático.
Es usado como tratamiento de segunda línea en el síndrome de piernas inquietas.
Fomenta la vigilia en personas con narcolepsia con pérdida de neuronas de orexina hipotalámica.
La difenilhidramina tiene efectos hipnóticos, debido a su propiedad como:
antagonista de los receptores de histamina1.
antagonista de los receptores de adrenérgicos alfa1.
agonista de los receptores de melatonina 1.
El suvorexant, un antagonista dual de los receptores de orexina 1 y 2 (DORA):
produce confusión y amnesia.
produce marcha inestable.
no produce dependencia ni abstinencia.
La agomelatina es agonista de:
el receptor de melatonina 1.
los receptores de melatonina 1 y 2.
los receptores de melatonina 1, 2 y 3.
Un tratamiento de primera línea para el síndrome de piernas inquietas es:
el ropinirol.
la gabapentina.
la pregabalina.
La orexina modula la vigilia, en gran parte, por la activación de las neuronas histaminérgicas del núcleo tuberomamilar que expresan:
los receptores de orexina 1 .
los receptores de orexina 2.
Todas las opciones son correctas.
Un fármaco utilizado para el tratamiento de la narcolepsia y la cataplexia es:
el gammahidroxibutirato (GHB).
la difenilhidramina.
el ropinirol.
La zopiclona es un modulador alostérico positivo específico de los receptores GABAA que contiene... la subunidad alfa1:
la subunidad alfa2.
la subunidad alfa1.
la unidad alfa2.
La cafeína es un antagonista de los receptores de adenosina que están acoplados funcionalmente con los receptores postsinápticos:
dopamina 2
alfa 2.
alfa1.
El reloj interno del cerebro se encuentra en:
los núcleos tuberomamilares del hipotálamo.
los núcleos supraquiasmáticos.
el hipocampo.
Si se administra melatonina nocturna, se reajustará el reloj circadiano y la persona se despertará:
más temprano.
más tarde.
unas personas más temprano y otras más tarde.
Un fármaco que fomenta la vigilia en personas con narcolepsia con pérdida de neuronas de orexina hipotalámicas es:
el modafinilo.
la difenilhidramina.
flurazepam.
El flurazepam es una benzodiacepina con vida media:
ultralarga.
moderada.
ultracorta.
El tratamiento de segunda línea para el tratamiento del insomnio relacionado con el síndrome de piernas inquietas es:
la doxepina.
la gabapentina.
el gammahidroxibutirato (GHB).
Se piensa que el mecanismo de acción del modafinilo es bloquear la recaptación de dopamina, produciendo una activación tónica y efectos en los neurotransmisores:
histamina y orexina.
histamina y GABA.
Orexina y GABA.
Un antagonista dual del receptor de orexina que mejora el inicio y mantenimiento del sueño es: