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La neuropsicología ínfantil se dedica especialmente al estudio de :
La población de niños con alteraciones del desarrollo.
Muestras de neuropatologías en humanos.
Ambas son falsas.
Cuando la célula necesita sintetizar una determinada proteína, las enzimas "leen" el gen y hacen una copia de la información. Este proceso es la:
Expresión del gen.
Transcripción.
Traslación.
La deficiencia de ácido fólico durante la gestación produce:
Defectos en el cierre del tubo neural.
Desprendimiento prematuro de la placenta.
Ambas son verdaderas.
En España la tasa de incidencia de niños que nacen antes de la semana 37 de gestación.en los últimos años:
Se ha incrementado en torno al 8%.
Ha disminuidoa lrededodr el 5%.
Se ha mantenido estable.
En los últimos años,los recién nacidos con cardiopatías congénitas han aumentado significativamente su supervivencia a largo plazo, debido a :
La edad de la madre.
La reducción de tabaquismo durante el embarazo.
Los importantes avances en la intervención quirúrgica post-natal.
Entre los indicadores de riesgo en hablantes tardíos, con mayor apoyo empírico están:
Los modelos familiares de interacción.
Los antecedentes familiares de trastornos del lenguaje o de lectura.
El uso de gestos.
En relación al lenguaje, el hemisferio derecho:
Participa de forma equitativa junto al hemisferio izquierdo en la expresión y comprensión del lenguaje.
Se ha comprobado que está especializado en las emociones, por lo que no tiene función lingüística.
Permite los aspectos pragmáticos del lenguaje y la prosodia.
Las habilidades pragmáticas del lenguaje habitualmente alcanzadas a los 18 meses incluyen:
Expresar intencionalidad: "yo quiero".
Hablar descontextualizadamente.
Detectar intencionalidad en la conducta del interlocutor.
La explicación cognitiva que considera el autismo y los trastornos del espectroa utista (TEA) como una disfunción ejecutiva:
Establece una similitud entre las manifestaciones clínicas que presentan los TEA y las que presentan las personas que han sufrido una lesión en el lóbulo frontal.
Establece una similitud entre las manifestaciones clínicas que presentan los TEA y las que presentan las personas que han sufrido una lesión temporoparietal izquierda.
Ambas son correctas.
La hipótesis psicogénica del autismo:
Ha sido clave para el desarrollo de los criterios del autismo en el Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales (DSM).
Daba una explicación sobre los factores genéticos que están en la base del autismo.
Culpabilizaba a los padres como responsables de la aparición del trastorno.
En el síndrome de Asperger se pueden encontrar diferencias funcionales como son:
Hiper-metabolismo de regiones frontales.
Hipo-metabolismo de regiones frontales.
Normalidad metabólica en las regiones frontales.
Dentro de los factores implicados en el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH):
Los factores genéticos y neurobiológicos son capaces de explicar el trastorno en todas sus dimensiones.
Los factores genéticos y neurobiológicos se complementan con factores psicosociales para explicar el trastorno en todas sus dimensiones.
La epigenética es el elemento más relevante para poder explicar el trastorno en todas sus dimensiones.
A nivel microscópico se puede observar que los afectados por el síndrome de Down suelen presentar:
Un mayor número de sinapsis.
Una mielinización excesiva.
Un déficit en la arborización de las dendritas.
Un rasgo conductual típico del síndrome del cromosoma X frágil es:
Escasa timidez.
Hipoactividad.
Rigidez mental
Las personas con síndrome de Williams suelen manifestar:
Un alto grado de sociabilidad.
Un escaso grado de sociabilidad.
Escasa empatía en las interacciones con los demás.
Uno de los síntomas más incapacitantes del síndrome de Angelman es:
La excesiva somnolencia.
La epilepsia.
La escasa espasticidad.
Las consecuencias de un daño cerebral adquirido dependen de:
El grado de madurez cerebral.
El cociente intelectual previo a la lesión.
El nivel de conciencia anterior al accidente cerebrovascular.
Entre los trastornos del neurodesarrollo, de etiología ambiental, más conocidos se encuentra el derivado de la ingesta de mercurio por la madre gestante. Se conoce como:
Síndrome de Klinefelter.
Enfermedad de Minamata.
Síndrome de la Talidomida.
La epilepsia infantil:
Puede remitir espontáneamente en el 20-30 % de los casos.
Remite siempre tras tratamiento y nunca de forma espontánea.
Ambas son falsas.
En niños con agenesia del vermis se puede observar: