Preguntas Ágora Capítulo 2 Genética Mendeliana de la Conducta

Respecto a la expresión de los genes contenidos en el ADN, se sabe que:
1. la inactivación génica a largo plazo está relacionada con el metabolismo celular.
2. la condensación y la metilación son mecanismos que impiden su transcripción a ARNm.
3. todos los genes se expresan en las células de una forma continuada durante toda la vida del individuo.
4. los genes sólo se expresan durante el desarrollo embrionario y dejan de expresarse en su totalidad en la etapa adulta.
El hecho de que ratones knockout para el receptor de serotonina 5-HT1B se comporten agresivamente frente a los intrusos, al menos en comparación con ratones normales:
1. todas las opciones son correctas.
2. puede servir como modelo animal de la conducta humana.
3. es paralelo a la observación de que los sujetos humanos con baja actividad serotoninérgica tienden a ser violentos, al menos en comparación con sujetos normales.
4. avala la hipótesis de que ciertas conductas agresivas humanas pueden estar relacionadas con la actividad serotoninérgica.
El hecho de que los sujetos portadores de una o dos copias del alelo S del transportador de serotonina sean más susceptibles de verse afectados negativamente en su conducta adulta por situaciones traumáticas durante el desarrollo es un indicio de que:
1. el ambiente sólo es determinante si se dan las condiciones genéticas apropiadas en los sujetos.
2. el efecto de los genes sólo se manifiesta cuando hay homocigosis.
3. la conducta está determinada por los genes en un 100 %.
4. la interacción entre genes y ambiente a veces es muy importante.
El hecho de que los sujetos humanos heterocigóticos portadores de un alelo inactivo para la producción de leptina presenten mayor grado de obesidad que los sujetos normales pero menos que los homocigóticos para el alelos inactivo, está sugiriendo que nos hallamos ante:
1. un fenotipo totalmente ambiental.
2. un fenotipo no influido por los genes.
3. un gen aditivo.
4. un rasgo poligénico.
En el supuesto de que algunos casos de narcolepsia en humanos fueran debidos a herencia recesiva, como parece que ocurre en perros, ¿qué probabilidad tiene un descendiente de una pareja donde el padre ha sido diagnosticado de ese trastorno y la madre es portadora, de padecerlo también?:
1. 25%
2. 50%
3. 0%
4. 100%
La explicación del fenómeno de ligamiento genético se halla en que los genes involucrados:
1. están muy próximos en el mismo cromosoma.
2. pertenecen a cromosomas diferentes.
3. están muy separados dentro del mismo cromosoma.
4. se inactivan simultáneamente.
La secuencia de ADN que se traduce finalmente a proteína recibe el nombre de:
1. exón
2. transcrito primario
3. código genético
4. intrón
En el contexto de las leyes de Mendel, cuando un descendiente de la generación F₁ presenta el fenotipo de ambos progenitores, caso del tipo sanguíneo AB, nos hallamos ante un caso de:
1. dominancia intermedia
2. epistasia
3. recesividad encubierta
4. codominancia
El entrecruzamiento:
1. se produce durante la meiosis II.
2. se da entre cromosomas no homólogos.
3. es un mecanismo de regulación de la expresión génica.
4. se produce durante la meiosis I.
Los nucleosomas son:
1. la cromatina.
2. las estructuras que resultan de la unión de segmentos de ADN y determinadas histonas.
3. el nivel superior de empaquetamiento del ADN.
4. los cromosomas que observamos en el núcleo celular durante la metafase.
En el modelo del operón lac, ¿qué elemento no está formado por ADN?:
1. el inductor.
2. el promotor.
3. el gen regulador.
4. el operador.
Las mutaciones génicas:
1. se producen por errores en la replicación del ADN.
2. producen importantes cambios en las frecuencias alélicas.
3. se producen para conseguir la adaptación de los organismos al medio ambiente.
4. siempre se transmiten a la siguiente generación.
¿De cuál de los siguientes procesos moleculares se dice que es semiconservativo?
1. la traducción.
2. la trascripción.
3. la replicación.
4. la meiosis.
¿Qué proporción de adenina tendrá una molécula de ADN en la que hay un 20% de citosina?:
1. 40%
2. 20%
3. 60%
4. 30%
En relación con el codón, se sabe que:
1. es complementario al anticódon del ARNm.
2. es un triplete de nucleótidos del ADN que codifica un aminoácido.
3. entre los nucleótidos que pueden constituirlo se encuentra el uracilo.
4. todos los codones codifican aminoácidos.
La expresión de los alelos del sistema sanguíneo ABO (para conocer lo necesario sobre el sistema ABO, ver en wikipedia "Grupo sanguíneo") es un claro ejemplo de:
1. codominancia.
2. pleiotropismo.
3. herencia poligénica.
4. dominancia intermedia.