Se refiere a una situación genética en la que un individuo que posee dos versiones distintas de un mismo gen (una heredada del padre y otra de la madre) muestra una mayor eficacia biológica —como mayor supervivencia, fertilidad o resistencia a enfermedades— que los individuos que tienen dos copias iguales, ya sean de una versión o de la otra. Este fenómeno puede contribuir al mantenimiento de la diversidad genética en una población, ya que confiere una ventaja evolutiva a quienes presentan combinaciones genéticas mixtas.

Es un proceso evolutivo mediante el cual se originan nuevas especies a partir de una población ancestral sin que exista una barrera geográfica que las separe. En este caso, los individuos comparten el mismo espacio físico, pero factores como cambios genéticos, selección sexual, preferencias alimentarias o ecológicas, y mecanismos de aislamiento reproductivo (como diferencias en el comportamiento o en la época de reproducción) provocan que ciertos grupos dentro de la población dejen de cruzarse entre sí, dando lugar a linajes evolutivos distintos.

Es una condición genética en la que un organismo posee más de dos copias completas de cada cromosoma, a diferencia del patrón habitual (diploide) que incluye solo dos juegos: uno de cada progenitor. Este fenómeno es común en plantas, pero también puede darse en algunos animales. Puede surgir por errores en la división celular (como la meiosis) y es un importante mecanismo de especiación, ya que los individuos con múltiples juegos cromosómicos a menudo no pueden cruzarse con los de su población original, lo que favorece el aislamiento reproductivo.

Es una medida estadística que indica qué proporción de la variación observada en una determinada característica dentro de una población se debe a diferencias genéticas entre los individuos. Esta medida incluye todos los componentes genéticos posibles: los efectos aditivos de los genes, las interacciones entre genes (dominancia) y las interacciones entre diferentes loci (epistasis). Es importante destacar que no se aplica a individuos, sino a poblaciones específicas en contextos ambientales determinados.

Es una medida que estima qué parte de la variación observada en una característica de una población se debe únicamente a los efectos aditivos de los genes, es decir, aquellos que se transmiten de manera predecible de padres a hijos. A diferencia del sentido amplio, esta medida excluye otros componentes genéticos como la dominancia (interacción entre alelos de un mismo gen) o la epistasis (interacción entre genes diferentes). Es especialmente útil para predecir la respuesta a la selección natural o artificial.

Es una parte de la varianza genética total que se debe a la interacción entre los alelos de un mismo gen en un locus. Específicamente, se refiere a cómo un alelo puede enmascarar o modificar el efecto de otro cuando están presentes juntos en un individuo heterocigoto. Esta forma de interacción no se transmite de forma predecible de padres a hijos como ocurre con los efectos aditivos, y por tanto no contribuye directamente a la respuesta a la selección natural o artificial. Sin embargo, es importante para comprender la complejidad genética de ciertos rasgos.

Es un fenómeno genético en el cual los individuos que poseen dos versiones diferentes de un mismo gen (heterocigotos) muestran una mayor eficacia biológica —por ejemplo, mayor supervivencia, fertilidad o resistencia a enfermedades— que aquellos que tienen dos copias iguales, ya sea de una o de la otra versión del gen (homocigotos). Este efecto puede favorecer el mantenimiento de ambos alelos en una población, ya que la combinación heterocigótica resulta más ventajosa que cualquiera de las formas homocigóticas.

Es un proceso evolutivo mediante el cual una población ancestral se divide en dos o más grupos debido a una barrera geográfica (como una cordillera, un río, un desierto o una isla) que impide el flujo génico entre ellos. A lo largo del tiempo, las diferencias acumuladas por mutaciones, selección natural y deriva genética provocan que los grupos separados desarrollen características reproductivas distintas, hasta llegar a formar especies nuevas que ya no pueden cruzarse entre sí incluso si vuelven a encontrarse.

Es un tipo de barrera reproductiva previa a la fecundación que impide que individuos de diferentes especies se reproduzcan debido a diferencias en su comportamiento, especialmente en los rituales de cortejo. Aunque puedan vivir en el mismo entorno y ser físicamente compatibles, no se reconocen como posibles parejas porque sus señales de apareamiento —como cantos, movimientos, feromonas o exhibiciones visuales— no coinciden. Este tipo de aislamiento contribuye a mantener separadas a las especies y favorece la especiación.

Son genes que se originan por duplicación dentro del mismo genoma y que, a lo largo del tiempo, evolucionan de forma independiente. Aunque derivan de un gen ancestral común, pueden adquirir funciones nuevas o especializarse en funciones relacionadas. Por tanto, suelen encontrarse en una misma especie y forman familias de genes con secuencias similares, pero no idénticas. Este tipo de duplicación genética es una fuente importante de innovación evolutiva.

Son genes que se encuentran en diferentes especies y que descienden de un mismo gen ancestral presente en su antecesor común. Aunque pueden haber acumulado algunas diferencias a lo largo de la evolución, suelen conservar funciones similares. Estos genes son fundamentales para los estudios comparativos entre especies, ya que permiten inferir relaciones evolutivas y funcionales en la genética y la biología molecular.

Es un fenómeno genético que ocurre cuando un pequeño grupo de individuos se separa de una población original para establecer una nueva población. Debido al reducido número de individuos fundadores, esta nueva población presenta una menor diversidad genética y puede tener frecuencias génicas distintas a las de la población original. Como resultado, algunos alelos poco comunes pueden volverse frecuentes, y otros pueden desaparecer. Este efecto es un tipo de deriva genética y puede influir en la evolución de características hereditarias, incluso en ausencia de selección natural.

Es un concepto evolutivo que amplía la idea clásica de aptitud biológica, al considerar no solo el éxito reproductivo propio de un individuo, sino también el efecto que tiene sobre la reproducción de sus parientes genéticos. Es decir, un organismo puede aumentar su éxito evolutivo no solo al tener descendencia directa, sino también al ayudar a que otros familiares compartan sus genes, como hermanos o sobrinos, también logren reproducirse. Este concepto es clave para explicar comportamientos altruistas en animales y humanos desde la perspectiva de la selección natural.

Es una condición genética en la que un organismo posee más de dos juegos completos de cromosomas en sus células. Mientras que los organismos diploides tienen dos copias de cada cromosoma (una materna y una paterna), los organismos poliploides pueden tener tres (triploides), cuatro (tetraploides) o más juegos cromosómicos. Este fenómeno ocurre con frecuencia en plantas, donde puede favorecer la aparición de nuevas especies, y con menor frecuencia en animales. Puede surgir por errores en la división celular, especialmente durante la meiosis, y es un mecanismo importante en la especiación y en la evolución genética.

Es un tipo de evolución que consiste en el cambio gradual de una especie a lo largo del tiempo, sin que se produzca una división en dos o más especies diferentes. En este proceso, una sola línea evolutiva acumula modificaciones genéticas y fenotípicas hasta transformarse en una nueva especie, reemplazando por completo a la forma ancestral. No genera diversidad de especies, sino transformación dentro de una sola línea.

Es un proceso evolutivo mediante el cual una especie ancestral se divide en dos o más especies nuevas y diferentes, dando lugar a una ramificación del linaje evolutivo. Este fenómeno suele producirse cuando una parte de la población queda aislada reproductivamente (por barreras geográficas, ecológicas, conductuales, etc.) y, con el tiempo, acumula diferencias genéticas suficientes como para convertirse en una nueva especie.Genera diversidad biológica al aumentar el número total de especies.

Se refiere a un tipo de selección natural en la que ambos alelos de un locus se expresan de manera completa y visible en los individuos heterocigotos, y además, estos presentan una ventaja adaptativa con respecto a al menos uno de los homocigotos. En este contexto, ninguno de los alelos se elimina de la población, y ambos pueden mantenerse en equilibrio gracias a la ventaja evolutiva del estado heterocigoto.

Es un proceso evolutivo mediante el cual una especie cambia gradualmente a lo largo del tiempo, acumulando modificaciones genéticas, morfológicas o funcionales, hasta convertirse en una especie diferente. En este proceso no hay ramificación del linaje, sino una transformación continua en una sola línea evolutiva. También se conoce como anagénesis, y a diferencia de procesos que generan diversidad (como la cladogénesis), aquí la cantidad de especies no aumenta: una forma reemplaza a otra en el tiempo.

Es un gen que surge dentro de una misma especie como resultado de un proceso de duplicación genética. Tras esta duplicación, ambos genes pueden evolucionar de forma independiente, acumulando mutaciones que les permiten adquirir nuevas funciones o especializarse. Aunque conservan cierta similitud en su secuencia, pueden participar en procesos biológicos distintos. Estos genes suelen formar familias génicas dentro del genoma.

Se dice que un grupo o población es ___________ cuando todos sus individuos tienen igual probabilidad de cruzarse entre sí, sin restricciones de apareamiento por distancia, parentesco, selección sexual u otros factores. En una población __________, la reproducción es aleatoria, lo que significa que los alelos se combinan de forma libre en la siguiente generación. Este concepto es fundamental en genética de poblaciones, ya que muchas fórmulas y modelos —como el equilibrio de Hardy-Weinberg— suponen panmixia para poder aplicarse.

La ______________ es un proceso evolutivo mediante el cual especies diferentes, que no comparten un ancestro común reciente, desarrollan características similares como resultado de haberse adaptado a ambientes o presiones selectivas parecidas. Estas similitudes no provienen de una herencia común, sino de una solución evolutiva comparable al mismo problema funcional.Los rasgos que surgen de este proceso se llaman ____________: estructuras o funciones parecidas, pero con orígenes evolutivos distintos. Por ejemplo, las alas de los murciélagos (mamíferos) y las de las aves tienen funciones similares (volar), pero se desarrollaron de forma independiente.

La ______________ propone que las especies deben evolucionar constantemente no solo para mejorar, sino para mantenerse adaptadas al entorno, ya que otras especies con las que interactúan (como depredadores, parásitos o competidores) también están evolucionando al mismo tiempo. Es una forma de describir la carrera evolutiva constante, en la que ninguna especie puede quedarse quieta si quiere sobrevivir.

La ___________ es un sistema de apareamiento en el que un solo macho se aparea con varias hembras, pero cada hembra se aparea únicamente con ese macho. Es una forma de poligamia común en muchas especies animales, incluidos algunos mamíferos y aves.

Desde una perspectiva evolutiva, suele aparecer cuando los machos pueden monopolizar recursos o el acceso a hembras fértiles, y se asocia con una alta competencia entre machos y una alta variabilidad en el éxito reproductivo masculino. Las hembras, en cambio, tienden a ser más selectivas.

La ____________ es un sistema reproductivo en el que una sola hembra se aparea con varios machos, mientras que cada uno de esos machos se aparea exclusivamente con esa hembra durante un período determinado. Aunque es menos común en la naturaleza que la ________, se presenta en algunas especies de peces, aves y mamíferos, y se asocia con estrategias adaptativas muy particulares.

La ____________ es un concepto evolutivo que amplía la idea de aptitud biológica, al considerar no solo la reproducción directa de un individuo, sino también la contribución genética indirecta que realiza al ayudar a parientes cercanos (que comparten parte de su carga genética) a reproducirse con éxito.

Esto significa que un organismo puede incrementar su éxito evolutivo no solo teniendo descendencia, sino favoreciendo la supervivencia y reproducción de familiares, como hermanos o sobrinos. Ayuda a explicar comportamientos altruistas, como el cuidado de crías ajenas o la cooperación entre individuos emparentados.

La ____________ es el nivel más alto de organización social observado en algunos animales, especialmente insectos. Se caracteriza por tres rasgos principales:

1.- División del trabajo reproductivo, con una casta fértil (por ejemplo, una reina) y otras estériles (como obreras o soldados).
2.- Cuidado cooperativo de las crías, incluso por individuos que no son sus padres.
3.- Solapamiento de generaciones, es decir, varias generaciones conviven y colaboran en el mismo grupo social.

Este tipo de organización se encuentra principalmente en himenópteros como abejas, hormigas y avispas, pero también se observa en algunos mamíferos como la rata topo desnuda.

El __________________ se refiere al conjunto de condiciones ecológicas, sociales y culturales en las que se desarrollaron la mayoría de los mecanismos psicológicos y biológicos que caracterizan a una especie, especialmente durante su historia evolutiva más prolongada.

En el caso de los seres humanos, hace referencia, en gran medida, al entorno ancestral del Pleistoceno, cuando nuestros antepasados vivían en sociedades cazadoras-recolectoras. Se considera que muchas de nuestras respuestas cognitivas, emocionales y conductuales están adaptadas a ese entorno, aunque vivamos en contextos modernos muy diferentes.

La ________________ propone que las especies deben evolucionar continuamente solo para mantenerse en su posición adaptativa relativa, ya que otras especies (como depredadores, parásitos, competidores o presas) también están evolucionando al mismo tiempo. En este contexto, no avanzar significa quedarse atrás.

Este concepto fue introducido por Leigh Van Valen en 1973 para explicar el ritmo constante de extinción y renovación de especies a lo largo del tiempo evolutivo.

Son el tipo más abundante de células gliales del sistema nervioso central. Cumplen múltiples funciones esenciales para el correcto funcionamiento del encéfalo y la médula espinal.

Durante mucho tiempo se pensó que solo brindaban soporte estructural a las neuronas, pero hoy sabemos que desempeñan funciones activas en la comunicación neuronal, el metabolismo cerebral y el mantenimiento del entorno extracelular.

Son un tipo de célula glial del sistema nervioso central (SNC), cuya función principal es formar la vaina de mielina que recubre los axones de las neuronas. Esta mielina permite que el impulso nervioso se propague más rápidamente y de forma más eficiente mediante la conducción saltatoria.

Una sola de estas celulas puede extender prolongaciones que mielinizan varios axones a la vez, a diferencia de las células de Schwann en el sistema nervioso periférico, que solo mielinizan un segmento de un axón.

Es el tipo de célula glial inmunitaria del sistema nervioso central (SNC). A diferencia de otras células gliales que se originan en el ectodermo neural, esta celula deriva del mesodermo (específicamente de progenitores hematopoyéticos), lo que la convierte en la principal defensa inmunitaria del encéfalo.

Actúa como macrófago residente del SNC, detectando daños, agentes patógenos y restos celulares, y activando respuestas inflamatorias o de reparación según sea necesario.

Es un impulso eléctrico breve y rápido que se genera en la membrana de una neurona (o de una célula excitable como la muscular) cuando se supera un umbral de excitación. Representa el mecanismo fundamental mediante el cual las neuronas transmiten información a lo largo del axón hacia otras neuronas, músculos o glándulas.

Este proceso depende de cambios rápidos en el voltaje de la membrana, que son posibles gracias al movimiento de iones (Na⁺ y K⁺) a través de canales iónicos dependientes de voltaje.

Son un tipo de receptores neuronales que, en lugar de abrir directamente un canal iónico cuando se activan por un neurotransmisor, inician una cascada de señales químicas intracelulares a través de proteínas G u otros segundos mensajeros.

Este tipo de receptores no generan respuestas eléctricas inmediatas, pero permiten una modulación más lenta, duradera y compleja de la actividad neuronal.

Son proteínas de membrana que funcionan como canales iónicos activados por ligando. Es decir, cuando un neurotransmisor se une a ellos, el canal se abre inmediatamente, permitiendo el paso de iones (como Na⁺, K⁺, Cl⁻ o Ca²⁺) a través de la membrana.

Este tipo de receptor provoca una respuesta rápida y directa en la neurona postsináptica, lo que lo hace esencial para la transmisión sináptica rápida, como la que ocurre en la percepción sensorial o los reflejos.

Es un fenómeno genético en el que la expresión de un gen depende de la presencia o ausencia de otro gen distinto, que actúa como modulador. En otras palabras, puede ocultar o modificar el efecto fenotípico de otro gen, denominado hipostático, aunque ambos estén involucrados en la misma vía biológica.

Este tipo de interacción no se ajusta a las leyes mendelianas simples, porque no hay independencia total entre los genes que influyen en un rasgo.

Es una región especializada del cromosoma que desempeña un papel clave durante la división celular (mitosis y meiosis). Es el punto de unión entre las dos cromátidas hermanas y el sitio donde se forma el cinetocoro, una estructura proteica que permite que los microtúbulos del huso mitótico se anclen al cromosoma. ¿Qué estructura cromosómica mantiene unidas a las cromátidas hermanas y permite su correcta separación durante la división celular?

Es una enzima esencial durante la replicación del ADN. Su función principal es separar las dos cadenas complementarias de la doble hélice de ADN, rompiendo los puentes de hidrógeno que mantienen unidas las bases nitrogenadas. Esto permite que cada cadena sirva como molde para sintetizar una nueva cadena complementaria.

Actúa en la horquilla de replicación, abriendo el ADN de forma progresiva para que otras enzimas, como la ADN polimerasa, puedan copiar la información genética.