Sabiendo que dos caracteres dependen, respectivamente, de los genes D y E y que éstos presentan dos alelos cada uno con una relación de dominancia entre ellos en ambos casos (Dd; Ee), ¿qué porcentaje de la descendencia de una pareja cuyos genotipos son DdEe y dDEE, presentará el mismo fenotipo que sus progenitores para estos dos caracteres?:

Suponga que, en un grupo de hombres primitivos, que tenían una organización social de cazadores-recolectores, la población se fue diezmando a consecuencia de diversas enfermedades, de modo que, en un momento dado, sólo quedó una pareja y una hija de ambos. Poco tiempo después, la mujer de esa pareja también murió. Y, por puras razones de supervivencia, padre e hija se aparearon numerosas veces y tuvieron 12 hijos. De ellos, 3 (2 chicas y 1 chico) mostraron una descoordinación motora acusada, que les dificultaba moverse como cazadores-recolectores que eran. Si también suponemos que esa descoordinación era consecuencia de un único alelo ¿qué porcentaje de los 12 hijos cabe esperar que sea portador de, al menos, una copia de ese alelo?:

Suponga que en una molécula de ARN el porcentaje de la base nitrogenada Uracilo es de un 13%. Teniendo en cuenta el porcentaje de su base complementaria en el ADN, del cual procede el ARN, el porcentaje de la base nitrogenada Guanina en el ADN será de un:

En una especie de planta, el color de las flores está determinado por un gen con dos alelos: A₁ y A₂. Cada copia del alelo A₁ tiene un valor aditivo de 2 unidades, mientras que el alelo A₂ tiene un valor aditivo de 0 unidades. El color fenotípico de las flores depende exclusivamente del valor genotípico, según la siguiente escala:
- 0 unidades: blancas
- 2 unidades: rosadas claras
- 4 unidades: rosadas intensas

En una familia dada, la abuela materna era daltónica, mientras que su marido no lo era. Este matrimonio tuvo tres hijos, dos varones y una mujer. Los dos chicos eran daltónicos, pero su hermana no lo era. Esta chica, en un momento de su vida, decide tener hijos con un varón que tenía el mismo genotipo, respecto al daltonismo, que su padre. El primer hijo de la chica y su pareja fue daltónico. Ella quiere tener más descendientes, pero se pregunta por la probabilidad de que, si fuera varón, estuviera sano. Esa probabilidad es de:

En una especie de ratones, el pelaje negro (B) es dominante sobre el pelaje blanco (b). Si dos ratones heterocigotos para el color del pelaje se cruzan, ¿cuál es la probabilidad de que tengan descendencia con pelaje blanco?:

¿Qué proporción genotípica se espera en la descendencia de un cruce entre dos individuos heterocigotos?:

Si en una determinada molécula de ADN, la adenina representa el 18% de todas las bases nitrogenadas, ¿Qué porcentaje habrá de citosina?:

¿Qué probabilidad hay de que los descendientes de una pareja padezcan hemofilia si la madre es portadora y la abuela paterna la padeció?:

Si en una de las hebras de una molécula de ADN el 30% de sus bases nitrogenadas está formado por timina, el 20% por guanina y el 25% por adenina ¿qué porcentaje de las bases nitrogenadas de la otra hebra será de guanina?:

¿Qué probabilidad tienen los descendientes de una pareja, en la que ambos presentan en heterocigosis el alelo largo del receptor D4 de dopamina, de mostrar en mayor medida conductas dirigidas a la búsqueda de novedades y sensaciones placenteras?:

Sabiendo que dos caracteres dependen, respectivamente, de los genes D y E y que éstos presentan dos alelos cada uno con una relación de dominancia entre ellos en ambos casos (Dd; Ee), ¿qué porcentaje de la descendencia de una pareja cuyos genotipos son DdEe y dDEE, presentará el mismo fenotipo que sus progenitores para estos dos caracteres?:

Una paciente suya, de nombre Clara, acude a su consulta de Psicología Clínica en relación con los episodios de hiperfagia que tiene, de vez en cuando, su pareja, Felipe. El padre de Felipe también tiene esos episodios, pero la madre no. Clara (que no tiene esos episodios) y Felipe desean tener un hijo, pero a ella le preocupa que su futuro descendiente pudiera tener esos episodios. Usted explica a Clara que, en personas que presentan una mutación del gen que codifica el receptor MC4R de la melanocortina, pueden darse esos síntomas que ella describe. Ante estas circunstancias, le dice a Clara que la probabilidad de que tenga un hijo con los síntomas de su pareja, Felipe, es de un:

En ocasiones, hay varones que tienen anomalías en el número de sus cromosomas sexuales. Uno de esos casos es el del Síndrome de Klinefelter. En el supuesto de que un varón con ese síndrome pudiera tener descendencia con una mujer de cariotipo normal, ¿qué probabilidad tendría ese descendiente de ser también síndrome de Klinefelter?:

Un señor que por las características de sus grupos sanguíneos es un receptor universal, quiere tener hijos con una dama que es donante universal. ¿Qué probabilidades tendrían sus descendientes de ser también receptores universales?:

Antes de que se descubriera la utilidad del ADN para determinar casos de paternidad dudosa, una joven de grupo sanguíneo BRh- dijo ser hija de un famoso cantante de música ligera el cual tenía de grupo sanguíneo ABRh+. La joven tenía, a su vez, un hijo del grupo sanguíneo 0Rh- y en un momento dado ambos, la joven y su hijo, decidieron reclamar al cantante dinero por ser su padre y abuelo, respectivamente. ¿Cuál de los siguientes posibles genotipos debería tener la persona que aportase el cantante para atestiguar a su favor como supuesta madre de la joven, para intentar ganar el litigio?:

¿Qué probabilidad tendría un varón de padecer daltonismo si su padre es daltónico y su madre es portadora?:

¿Cuál es el genotipo de una mujer A Rh+, que tiene un hijo 0 Rh-?:

¿Qué probabilidad máxima tiene un varón AB Rh+ y una mujer 0 Rh+ de tener un hijo B Rh-?:

¿Qué probabilidad tendría una mujer de padecer hemofilia si su padre es hemofílico y su madre no es portadora ni sufre la enfermedad?:

Si un determinado segmento de la hebra de ADN que se transcribe a ARN tiene un 24% de timina ¿qué porcentaje habrá de uracilo en el transcrito primario?:

¿Qué probabilidad tiene una persona de NO padecer la enfermedad de Huntington si su padre la sufre, pero ni su madre ni su abuela paterna la padecen ni la padecerán?:

¿Qué probabilidad tiene un varón de padecer el daltonismo si su madre y abuela paterna son sanas y no portadoras y el abuelo paterno es daltónico?:

¿Qué probabilidad tiene un varón daltónico de que su madre sea, al menos, portadora de la enfermedad?:

Si el 23º/o de las bases nitrogenadas de una molécula de ADN es adenina ¿qué porcentaje habrá de guanina?:

Sabiendo que el alelo para el pelo rizado (R) es dominante respecto al alelo para el pelo liso (r), y que los 7 (siete) hijos que hasta ahora ha tenido una pareja formada por un padre de pelo rizado y una madre de pelo liso, tienen el pelo rizado ¿Cuál es el genotipo más probable del padre?:

Una mujer cuyos padres son del grupo 0 resultó del grupo sanguíneo A. Realizadas las pruebas de paternidad pertinentes y más modernas, resultó que efectivamente, eran sus progenitores. Por lo que sabemos a día de hoy, el fenotipo sanguíneo de la mujer se explica por un fenómeno de epistasia donde uno de los progenitores presenta un genotipo homocigótico recesivo (hh: el llamado fenotipo Bombay) para el gen responsable de la producción de la sustancia H (un polímero de azúcar) a la cual se puede unir el polisacárido A (grupo A) o el polisacárido B (grupo B), o bien nada (grupo 0). Cuando falta la sustancia H, caso de los sujetos hh, no existe la posibilidad de que se una ningún polisacárido y fenotípicamente tenemos un individuo del grupo 0. En el caso que nos ocupa y sabiendo que la madre es HH00, ¿cuál de los siguientes genotipos paternos es compatible con este caso concreto?:

¿Cuál de los siguientes emparejamientos de bases NO se puede encontrar en una célula eucariótica?:

Al parecer, el Alzheimer temprano, el que ocurre antes de los 60 años, está relacionado con una mutación en el gen conocido como APP, así llamado por ser el gen que codifica la proteína precursora de amiloides. Sabiendo que en este caso se trata del efecto de un alelo dominante, ¿cuál es la probabilidad de que padezca esta enfermedad de origen temprano una persona cuyo padre y abuelo paterno (pero no abuela paterna) la han padecido? (la madre, a lo que se sabe, mantiene un buen nivel de salud mental con más de 70 años):

¿Qué probabilidad tiene una mujer A Rh- de tener un hijo B Rh+ si el padre es AB Rh+ y los abuelos paternos son A Rh+ y B Rh-, respectivamente?:

En cierta localidad escocesa se estudiaron varias familias en las que al menos uno de sus hijos varones presentaba el síndrome de Hunter (enfermedad que causa deterioro y retardo mental, hiperactividad y comportamiento agresivo), comprobándose que el síndrome se manifestaba en el 50% de los hijos varones y en ninguna de las hijas. Denominando h2 al alelo causante de la enfermedad y h1 al normal, y sabiendo que en estas familias ni el padre ni la madre estaban afectados, pero sí el abuelo materno ¿Cuál es el genotipo más probable de la madre que explique estos resultados?:

Al triplete de ADN formado por las bases AGT le corresponde el anticodón:

Siendo mi padre ARh-, mi madre 0Rh+ (cuyo padre, mi abuelo materno, era ARh-) y yo 0Rh+,¿cuál es la probabilidad de que mi hermano tenga el mismo grupo sanguíneo que yo?:

Suponga que una mujer que, desde su nacimiento hasta la adolescencia, tuvo que tener una dieta especial carente de fenilalanina, se casa con un señor cuya madre también llevó esa dieta por el mismo motivo. En el caso de que tuvieran una hija, este joven matrimonio se pregunta si ella tendría que llevar la misma dieta. Usted le dice que la probabilidad de que eso pueda ocurrir es de:

Se ha podido comprobar que hay dos genes (entre otros muchos) que pueden explicar algunas formas de obesidad, concretamente los ratones homocigóticos para el alelo ob (ratones ob/ob) son obesos debido a que no sintetizan una proteína, la leptina, mientras que en otros casos, la obesidad se debe a que son homocigóticos para otro alelo de otro gen, el que codifica el receptor de leptina (ratones db/db): en ambos casos, se trata de alelos recesivos. ¿Cuál es la probabilidad de que los descendientes de una pareja de ratones fenotípicamente normales, y heterocigóticos para ambos loci, sean obesos?:

Un conocido suyo, Jorge, no para de tener disgustos con un hijo suyo, Raúl, al que le apasionan las actividades físicas de riesgo al aire libre, que practica todos los fines de semana. Se ha enterado que su hijo es homocigoto para el alelo largo (L) del gen que codifica el receptor 04 del neurotransmisor dopamina. Tiene otra hija, Laura, que es mucho más joven que Raúl, pero que también va apuntando maneras en la dirección de su hermano. Jorge y su mujer tienen pánico hasta de montarse en los coches de choque, por lo que se preguntan con qué probabilidad pudiera tener Laura el genotipo de sus padres y no el de su hermano. Le consultan a usted, que le dice que es de un:

A mediados de los 70 del siglo anterior se demostró la existencia en perros de una mutación recesiva responsable de la narcolepsia canina. De ello se deduce que los miembros de una camada cuyos progenitores presentan narcolepsia:

En una pareja de jóvenes, el chico no quiere tener hijos porque cuando era niño lo pasó mal al tener que someterse a una dieta sin fenilalanina desde su nacimiento, igual que le ocurrió a su padre. Ni la chica ni nadie de su familia próxima o lejana se vieron en esas circunstancias y ella no se hace a la idea de casarse y no tener hijos. Como un último intento de convencer a su novio, le consulta a usted como amigo/a que estudia Psicología en la UNED sobre la probabilidad de tener un hijo varón con el mismo problema de su novio. Usted le dice que es de un:

En el supuesto de que algunos casos de narcolepsia en humanos fueran debidos a herencia recesiva, como parece que ocurre en perros, qué probabilidad tiene la hija de un señor diagnosticado de ese trastorno y de una señora portadora, de padecerlo también?:

El Alzheimer temprano (de aparición anterior a los 60 años) está relacionado en algunos casos con una mutación en el gen que codifica la proteína precursora de amiloide (APP). Sabiendo que se trata de herencia autosómica dominante, ¿cuál es la probabilidad de que padezca esta enfermedad de origen temprano una persona cuyo padre no la padeció aunque sí sus abuelos paternos, y cuya madre no manifiesta ningún síntoma con más de 75 años?:

Si se parte del supuesto de que la secuencia de nucleótidos UAC UAG AGC GUA corresponde a los anticodones de los ARNts que transportan los cuatro primeros aminoácidos (Met, lle, Ser, His) de un polipéptido determinado, ¿cuál de las siguientes secuencias corresponde al ADN que codifica esta secuencia de aminoácidos?:

Sabiendo que dos caracteres dependen, respectivamente, de los genes A y B que presentan dos alelos cada uno con una relación de dominancia (Aa; Bb), ¿qué porcentaje de la descendencia de una pareja cuyos genotipos son, respectivamente, AaBb y AABB presentarán el mismo fenotipo que sus progenitores para esos caracteres?:

Si la adenina representa el 23% de las bases nitrogenadas en una molécula determinada de ADN, ¿en qué porcentaje estará presente la guanina?:

Supongamos que un hombre que padece una enfermedad hereditaria y una mujer que no la padece, y cuyos padres tampoco la padecieron, tienen un hijo y una hija que la padecen. ¿Cuál es el tipo de transmisión de esta enfermedad y cuál sería el genotipo más probable de los abuelos maternos de la mujer?:

En una población, la frecuencia del genotipo homocigoto dominante (AA) es 0,4 y la del recesivo es 0,5 (aa), ¿Cuál será la frecuencia del heterocigoto (Aa)?:

En un programa de cría selectiva se pretende mejorar la ganancia diaria de peso en una muestra de vacas de producción de carne. Sabiendo que la media de ganancia diaria de peso en la población progenitora era de 900 g, que la media de ganancia diaria de peso en la muestra seleccionada para la reproducción es 1260 g, y que la heredabilidad de este rasgo en esta población es 0,60 ¿cuál será la respuesta de selección esperada en la siguiente generación?

En las últimas décadas numerosas investigaciones han proporcionado nuevos datos sobre la regulación genética de algunas formas de la obesidad. En este sentido, se han obtenido experimentalmente ratones homocigóticos para el alelo recesivo ob (ratones obob), que se caracterizan por ser obesos, ya que no sintetizan una proteína, la leptina (implicada en la saciedad). Igualmente, se han obtenido ratones obesos que son homocigóticos recesivos para el alelo de otro gen, el que codifica el receptor de leptina (ratones dbdb). Dados estos datos, ¿cuál es la probabilidad de que los descendientes de una pareja de ratones fenotípicamente normales, y heterocigóticos para ambos loci, sean obesos?

Si la correlación obtenida entre gemelos dicigóticos en un determinado rasgo conductual es de 0,4, ¿cuál podría ser la heredabilidad de dicho rasgo?

En una granja porcina el peso medio de los lecheros a los seis meses fue 45 kg. En un programa de cría selectiva se seleccionó para la reproducción una muestra cuyo peso medio a los seis meses fuera de 50 kg, y se obtuvo que la media de los descendientes de esta muestra a los 6 meses de edad fue 47 kg ¿Cuál es la heredabilidad del rasgo en esta población?

En una manada de caballos, la alzada media de los potros al año de edad era de 150 cm. En un programa de cría selectiva se seleccionó para la reproducción una muestra cuya alzada media al año fue 165 cm., y se obtuvo que la media de los descendientes de esta muestra era de 160 cm. al año. ¿Cuál es el diferencial de selección del rasgo en esta población?:

Para un determinado rasgo conductual, la correlación entre padres e hijos fue de 0,45, ¿cuál podría ser el valor de la heredabilidad de dicho rasgo?:

Si el valor de la correlación (r) entre gemelos monocigóticos criados juntos para el rasgo impulsividad en una población es de 0,50 y entre gemelos dicigóticos de 0,30. ¿Cuál será la heredabilidad de ese rasgo de acuerdo con la fórmula de Falconer?:

¿Qué tipo de heredabilidad se podría calcular con los siguientes datos obtenidos en un estudio realizado en una población de ganado porcino respecto al peso de sus crías al nacer y cuál sería su valor para este rasgo?: Varianza genética aditiva (V_Ga)=6; Varianza ambiental (VA)= 14 y una Varianza fenotípica (V_r)= 20:

EI razonamiento fluido es un rasgo poligénico. Supongamos que en esa capacidad cognitiva influyeran 7 genes aditivos con dos alelos cada uno y sabiendo que los alelos A, B, C, D, E, F, G aportan, cada uno, una unidad al rasgo y que los alelos a, b, e, d, e, f, g no aportan nada ¿cuántos fenotipos diferentes presentaría una población descendiente de heterocigotos para todos los alelos? (el número de fenotipos es 2n+1, siendo n el número de loci):

Suponga que en una provincia montañosa y con nevadas frecuentes se necesitan perros con la orientación espacial y la cognición suficientes para localizar y facilitar la extracción de personas de lugares de muy difícil acceso. Suponga también que se realizaron diversas pruebas para evaluar las citadas capacidades cognitivas en la mayor población de perros posible, de entre los ubicados en la provincia. La media de las puntuaciones de esas pruebas arrojó un valor de 9,8. Además, de esa población se seleccionaron los animales, tanto machos como hembras, con las puntuaciones más altas para cruzarlos entre sí. La media de las puntuaciones de la muestra de progenitores seleccionados fue de 14,6. Cuando la descendencia de esos cruces llegó a la edad adulta, se volvieron a evaluar las capacidades citadas dando un valor de 14. ¿Cuál fue la heredabilidad de las capacidades cognitivas evaluadas en la población de perros de la provincia montañosa:

En ocasiones, para realizar estudios de genética cuantitativa, sólo se dispone de muestras de personas que son hermanos por parte de un solo progenitor. Suponga que en casos de este tipo se obtuvo una correlación de 0,23 en un rasgo determinado de la personalidad. Dado ese dato, ¿cuál podría ser el valor aproximado de la heredabilidad de ese rasgo?:

Los modelos animales de diversas patologías psicológicas están contribuyendo desde hace tiempo a un mejor conocimiento de los mecanismos psicobiológicos que pueden estar operando en esas psicopatologías. En el caso de la depresión, uno de esos modelos es el de Natación forzada. En esta prueba, roedores de laboratorio nadan vigorosamente para tratar de salir de un cilindro, de paredes altas y resbaladizas, lleno de agua hasta la mitad de su volumen total. Pasado un tiempo, un cierto número de animales permanecen quietos, flotando en el agua, como una estrategia para afrontar esa situación experimental inescapable. La sensación de vivir situaciones en las que parece no haber salida es también común en muchas personas con depresión. Por ello, en este modelo se emplean fármacos que, luego, tienen utilidad terapéutica para personas con esa psicopatología. Suponga que la inmovilidad de los animales en ese test de natación se parece a una de las conductas que constituyen un síntoma depresivo en humanos y que la varianza genética de esa conducta "depresiva" en una población de roedores de laboratorio es de 9, mientras que la heredabilidad de esa conducta "depresiva" es de 0,45. ¿Cuál será el valor de la varianza fenotípica total?:

Suponga que, en estudio de genética cuantitativa encaminado a profundizar en la influencia de los factores genéticos de la obesidad, se emplearon animales de laboratorio con tendencia a la obesidad. Posteriormente, se hizo un programa de cría selectiva y se obtuvieron los siguientes resultados: la media de ganancia diaria de peso en la población progenitora fue de 6 gramos; la media de la ganancia de peso en una muestra seleccionada de esa población, tanto de machos como de hembras, para la reproducción fue de 13 gramos; y, finalmente, el valor de la heredabilidad de la obesidad en la población fue de 0,45. Con estos datos, ¿cuál será la respuesta a la selección en la descendencia de la muestra seleccionada para la reproducción?:

Si la correlación en gemelos monocigóticos para un rasgo es 0,8 y en gemelos dicigóticos es 0,4, en ambos casos criados juntos, ¿cuál es la heredabilidad en sentido amplio?:

En un experimento para mejorar la producción de leche en vacas, la producción promedio de la población original era de 20 litros por día. Se seleccionaron vacas con una producción promedio de 30 litros por día, y en la siguiente generación, la producción promedio fue de 25 litros por día. ¿Cuál es la heredabilidad para este rasgo en F2?:

Conocemos que la serotonina es un neurotransmisor que está relacionado con la aparición de fenotipos en los que se da, con una mayor frecuencia, ansiedad. También sabemos que, en situaciones de estrés, suelen elevarse los niveles circulantes de cortisol. De entre los genes relacionados con la serotonina, nos vamos a referir a los denominados “l” y “s” de la proteína transportadora de ese neurotransmisoren la sinapsis. Y, de entre los genes relacionados con el cortisol, nos vamos a referir a los de los receptores de glucocorticoides que hay en el hipocampo, los cuales participan en la regulación de la memoria. Vamos a llamar a los alelos de estos receptores como G1 y G2, en el caso del presente problema. Dado este planteamiento, suponga que dos posibles progenitores heterocigotos para todos los alelos citados (esto es, ambos de genotipo lsG1G2) desean tener hijos. Suponiendo también que la presencia del alelo “s” en los genotipos de la descendencia pudiera influir más en una mayor frecuencia de aparición de ansiedad y que el alelo G1 también hiciera que el cortisol tuviera más afinidad por ese receptor e influyera, así, en la aparición de problemas de memoria en la senectud ¿en qué proporción de la descendencia podría esperarse que tuvieran hijos con un fenotipo ansioso y con problemas de memoria en la senectud?:

En un estudio con gemelos, las correlaciones para un rasgo en gemelos monocigóticos criados juntos y gemelos dicigóticos criados juntos fueron de 0,8 y 0,5, respectivamente. ¿Cuál es la heredabilidad en sentido amplio para este rasgo?:

Supongamos un rasgo fenotípico mediado por tres genes, cada uno con dos alelos. Uno de los alelos de cada gen aporta una unidad de valor aditivo y el otro no aporta nada. ¿Cuántos posibles fenotipos diferentes podrían darse de este rasgo?:

En un experimento sobre impulsividad en ratones, se cruzaron dos líneas puras de ratones homocigotos para todos los genes involucrados. La línea A mostró un tiempo de espera promedio para obtener comida de 5 segundos, con una varianza fenotípica de 4, mientras que la línea B mostró un tiempo de espera promedio de 15 segundos, también con una varianza fenotípica de 4. La generación F₁ (descendencia del cruce A x B) mostró un tiempo de espera promedio intermedio entre las líneas parentales y una varianza fenotípica de 4. Posteriormente, en la generación F₂, obtenida al cruzar entre sí los ratones F₁ , se midió una varianza fenotípica total de 20. ¿Cuál es la varianza genética (Vg) y la heredabilidad (H²) en la generación F₂?:

Dos progenitores de distinto sexo y heterocigóticos para alelos relacionados con la narcolepsia y el síndrome de Fase Adelantada del Sueño, desean tener hijos desconociendo sus genotipos respecto a esos dos trastornos. Supongamos que el genotipo de ambos es N1N2P1P2, siendo N1 el alelo dominante y N2 el recesivo relacionados con la narcolepsia, mientras que P1 es el alelo dominante y el P2 es el alelo recesivo relacionados con el síndrome de Fase Adelantada del Sueño. Teniendo en cuenta esos genotipos y su posible descendencia ¿cuál sería la proporción de hijos con el trastorno de narcolepsia y sin el trastorno de síndrome de Fase Adelantada del Sueño?:

En un estudio sobre memoria espacial hecho con roedores de laboratorio, empleando cría selectiva y la metodología del laberinto radial de 8 brazos, se vio que la media de la población original fue de 60 en el número de aciertos para encontrar una recompensa (una bolita de comida) en ciertos brazos. Se seleccionó una subpoblación como individuos reproductores, la cual tenía una media de aciertos de 75. Y, a su vez, los descendientes de esa subpoblación tuvieron un valor medio de aciertos de 66. ¿Cuál será la heredabilidad del rasgo memoria espacial en esa población de roedores de laboratorio?:

En una especie de ratones, el pelaje negro (B) es dominante sobre el pelaje blanco (b). Si dos ratones heterocigotos para el color del pelaje se cruzan, ¿cuál es la probabilidad de que tengan descendencia con pelaje blanco?:

Según las investigaciones más modernas, la heredabilidad del cociente de inteligencia (CI) evaluada a partir de estudios de gemelos monocigóticos criados por separado es de alrededor de:

En un programa de cría selectiva se pretende mejorar la capacidad de aprendizaje de una población perros de la raza labrador retriever, la puntuación media en las pruebas de aprendizaje en la población progenitora fue de 86 y la puntuación media en la muestra seleccionada para la reproducción fue de 101. Sabiendo que la heredabilidad de este rasgo en esta población es de 0,60 ¿cuál sería la respuesta de selección esperada en la siguiente generación?:

Supongamos que un rasgo fenotípico está determinado por dos genes (C y D) con dos alelos aditivos cada uno (C₁, C₂, D₁, D₂). Los valores que cada alelo aporta al fenotipo son C₁=2, C₂=1, D₁=3, D₂=0. Del cruce de dos progenitores genotípicamente heterocigotos para ambos genes ¿qué porcentaje de descendientes se espera que tengan un valor genotípico de 6?:

Suponga que en una planta existen dos genes: el A, que determina la forma de la hoja, y el B que determina el color de la flor. El gen A tiene dos alelos con una relación de dominancia entre ellos, el alelo “A”, dominante, determina que las hojas sean anchas y el alelo “a”, recesivo, que sean estrechas. Por su parte, el gen B tiene dos alelos con una relación de dominancia entre ellos, el alelo “B” es responsable del color amarillo de las flores y el alelo “b” de que sean blancas. Si un individuo heterocigoto para ambos genes se cruza con otro heterocigoto, ¿cuál es la probabilidad de que tengan descendencia con hojas estrechas y flores blancas?:

¿Cuál será la heredabilidad de un determinado rasgo sabiendo que la varianza total para ese rasgo es de 50 y que la varianza ambiental es 10?:

Si en un estudio de familias que investiga la predisposición al alcoholismo se obtiene que la correlación entre padres e hijos y entre hermanos es de 0.20, se hallaría un valor de la heredabilidad de:

Suponiendo que la longitud del tallo de una planta estuviera controlada por tres genes (A, B y C) con dos alelos cada uno, cuyos valores aditivos son: A: 10, a: 5; B: 6, b: 2; C: 4, c: 0. ¿Cuál de los siguientes genotipos tendría el tallo más largo? O lo que es lo mismo ¿cuál tendría el mayor valor genotípico?:

Suponga que en un estudio de cría selectiva en el que se pretendía aumentar la producción de leche de una población de vacas cuya media estaba en 40 l/día, se seleccionaron las vacas con una producción media de 50 l/día y se obtuvo que la descendencia de éstas producía 45 l/día. ¿Cuál sería el valor de la H en este estudio?:

En relación con la bravura del toro de lidia (Bos taurus L.) se sabe que los niveles plasmáticos de serotonina correlacionan negativamente con la agresividad del toro durante la lidia (a menos serotonina más agresividad) y, por otro lado, que estos niveles no varían significativamente a lo largo de la vida del toro, aunque sí existe variabilidad de unos individuos a otros. Teniendo en cuenta estos datos, un ganadero realiza una cría selectiva de toros bravos utilizando los niveles de serotonina plasmática como rasgo a seleccionar. Para ello, de una población cuyo nivel plasmático medio de serotonina es de 684,9 ng/mL, selecciona un grupo de toros con un nivel plasmático medio de 634,9 ng/mL de serotonina. Los toros descendientes de este grupo presentan una concentración plasmática media de 645,9 ng/mL de serotonina ¿Cuál es la heredabilidad del rasgo utilizado en este estudio de cría selectiva?:

Sabiendo que para un determinado rasgo la varianza ambiental es de 6,06 y la total de 20,2¿Cuál es el valor de la heredabilidad para ese rasgo?:

En una población se realizó un estudio de gemelos para conocer la influencia genética en diversos rasgos psicológicos. La correlación obtenida entre gemelos monocigóticos para el rasgo Ansiedad fue de 0,3. Teniendo en cuenta estos datos ¿Cuál sería la heredabilidad de ese rasgo psicológico?:

Sabiendo que en una población la puntuación media de un determinado rasgo es de 176 y su varianza total de 18,75, una heredabilidad de 0,44 para ese rasgo nos indicaría que:

Sabiendo que para un determinado rasgo la varianza ambiental es de 10,5 y la genética de 8,25 ¿Cuál es el valor de la heredabilidad para ese rasgo?:

En un estudio sobre un determinado rasgo se obtiene que las correlaciones (r) entre gemelos criados juntos son: rMz= 0,80 y rDz= 0,40. Aplicando las fórmulas de Falconer a estos resultados se puede afirmar que:

En los experimentos que investigan la sensibilidad al alcohol con ratones se toma como medida el tiempo que los roedores pasan dormidos/sin actividad motora, después de administrarles una inyección de etanol. De una población de ratones genéticamente heterogénea (reproducidos al azar) cuya media de sueño tras la inyección del etanol es de 55 min., los investigadores seleccionan los ratones cuya media de sueño es de 25 min y observan que en la descendencia de estos ratones la media de sueño tras la administración de etanol es de 35 min. De estos resultados pueden concluir que la heredabilidad del rasgo es:

Al estudiar la incidencia del alcoholismo en una población se obtuvo una varianza ambiental (VA)= 12 y una varianza total (VT) = 20 ¿Cuál es el valor de la heredabilidad del alcoholismo en esa población?:

En un estudio sobre un determinado rasgo se obtiene que las correlaciones (r) entre gemelos criados juntos son: rMz= 0,80, rDz= 0,46. Aplicando las fórmulas de Falconer a estos resultados se puede afirmar que:

En un estudio sobre diferentes rasgos psicológicos se encontró en la puntuación para el rasgo"extroversión" una correlación entre gemelos dicigóticos de 0,2. Teniendo en cuenta estos datos¿qué heredabilidad presenta la extroversión en la población estudiada?:

Supongamos que realizamos un estudio en una población y obtenemos que el valor medio de un determinado rasgo cuantitativo es de 160 unidades, la varianza total es de 8 unidades y la heredabilidad de 0,75. Con estos datos podemos decir que:

Supongamos que en una población la media para un determinado carácter cuantitativo tiene un valor de 360 y para un estudio de cría selectiva se selecciona un conjunto de individuos de esa población cuya media para ese carácter tiene un valor de 485. El valor medio del carácter estudiado en los descendientes del cruce de los individuos seleccionados fue de 460 ¿qué valor tendría la respuesta de selección?:

Supongamos dos razas puras (homocigóticas) respecto a un carácter cuantitativo, una con un valor medio de 125, la otra de 80 y ambas con una varianza total de 12. Las cruzamos y obtenemos una generación F1 con una varianza total en el carácter cuantitativo estudiado de 12. Tras cruzar entre sí los individuos de la F1 se obtiene una F2 con una varianza total de 65. ¿Cuál sería el valor de la varianza genética?:

En un estudio sobre memoria espacial hecho con roedores de laboratorio, empleando cría selectiva y la metodología del laberinto radial de 8 brazos, se vio que la media de la población original fue de 59 en el número de aciertos para encontrar una recompensa (una bolita de comida) en ciertos brazos. Se seleccionó una subpoblación como individuos reproductores, la cual tenía una media de aciertos de 73. Y, a su vez, los descendientes de esa subpoblación tuvieron un valor medio de aciertos de 66. ¿Cuál será la heredabilidad del rasgo memoria espacial en esa población de roedores de laboratorio?:

Supongamos que en una población caucásica, en un momento dado, el valor de la correlación (r) entre gemelos monocigóticos para el rasgo impulsividad es de 0,45 y entre gemelos dicigóticos de 0,32. ¿Cuál será la heredabilidad de ese rasgo de acuerdo con la fórmula de Falconer?:

En animales de laboratorio puede hacerse una estimación del grado de "ansiedad" que pueden tener esos sujetos ante espacios abiertos cuando se estudian en un laberinto en forma de cruz y elevado suficientemente sobre el suelo. En ese laberinto hay brazos abiertos, de modo que si el animal se asoma a los bordes ve que hay una apreciable altura, y brazos cerrados con paredes, en los que no es posible ver el suelo. La estimación de esta "ansiedad" está relacionada con el tiempo que el sujeto pasa en los brazos abiertos y cerrados, de modo que, en general, a menor tiempo en los brazos abiertos mayor "ansiedad". Suponga que en una población de roedores de laboratorio se calcula que la heredabilidad de ese rasgo de "ansiedad" es de 0,35 y que la varianza fenotípica total es de 27. ¿Cuál será el valor de la varianza genética?:

Tras realizar un estudio sobre un determinado rasgo con gemelos monocigóticos y otro con gemelos dicigóticos, en los que se obtuvo una correlación de 0.6 y 0.3, respectivamente, podemos concluir que:

Según las investigaciones más modernas, la heredabilidad del cociente de inteligencia (CI) evaluada a partir de estudios de gemelos monocigóticos criados por separado es de alrededor de:

Si la correlación obtenida entre gemelos dicigóticos en un determinado rasgo conductual es de 0.30 ¿cuál podría ser el valor aproximado de la heredabilidad de dicho rasgo?:

Si la correlación obtenida entre gemelos monocigóticos en determinado rasgo conductual es de 0.4, ¿cuál podría ser el valor aproximado de la heredabilidad de dicho rasgo?:

Si en un estudio de familias sobre un determinado rasgo psicológico se obtiene que la correlación entre gemelos dicigóticos es la misma que entre gemelos monocigóticos, en ambos casos criados por separado ¿qué conclusión podemos obtener?:

Si la correlación obtenida entre padres e hijos en un determinado rasgo conductual es de 0.30, ¿cuál podría ser el valor aproximado de la heredabilidad de dicho rasgo?:

En una población de gatos, el éxito reproductivo del genotipo X tiene un promedio de 5 descendientes por individuo, mientras que el éxito reproductivo del genotipo Y es de 3 descendientes por individuo. ¿Cuál es la eficacia biológica del genotipo X y cuál es el coeficiente de selección de Y?:

En una población de 2.000.000 de habitantes se determinó que 30.000 padecían una enfermedad autosómica recesiva producida por un gen con dos alelos. ¿Cuál de las siguientes opciones se aproxima más al número de heterocigotos para esta enfermedad si la población está en equilibrio?:

Suponga que investigando sobre un determinado gen con dos alelos (dominante y recesivo), en una población de 12.000 personas se encuentra que 6.000 muestran el genotipo homocigoto dominante y 1.200 presentan el genotipo homocigoto recesivo. ¿Cuál es la frecuencia del alelo recesivo en esta población?:

Si tenemos una población en equilibrio en la que existe un gen con dos alelos y con una relación de dominancia entre ellos ¿Cuál será la frecuencia del genotipo homocigoto recesivo si la frecuencia del alelo dominante es 0,7?:

Supongamos un rasgo determinado por un gen con dos alelos con una relación de dominancia, en el que el alelo dominante es el causante de un déficit cognitivo. Si el coeficiente de selección para el genotipo homocigoto dominante es de 0,75, ¿cuál sería la eficacia biológica de este genotipo?:

Dada una población en equilibrio en la que existe un gen con dos alelos y con una frecuencia del alelo dominante de 0,6, ¿cuál sería la frecuencia del genotipo heterocigoto?:

Supongamos una población parental y un locus con dos alelos A1 y A2 en la que hay 3.600 individuos homocigotos para el alelo A1 , 15.000 heterocigotos y 900 homocigotos para el alelo A2. La siguiente generación, la generación filial, está formada por 1.800 descendientes homocigotos para el alelo A1, 19.500 heterocigotos y 54 homocigotos para el alelo A2. ¿Cuál sería el coeficiente de selección de los homocigotos para el alelo A2?:

En una población de 6.000 personas existe un gen con dos alelos con una relación de dominancia. De éstas, 3.000 personas muestran el genotipo homocigoto dominante y 300 el genotipo homocigoto recesivo. ¿Cuál es la frecuencia del alelo recesivo en esta población?:

Supongamos que en una población de 40000 individuos se están investigando las frecuencias de un gen que presenta dos alelos A1 y A2. Sabiendo que la frecuencia génica de A1 es 0.8 y que la población está en equilibrio, ¿Cuál de las siguientes opciones es correcta?

Sabiendo que para un gen con dos alelos (A 1 y A2) en una población de 8.000 individuos, que está en equilibrio, la frecuencia del alelo A 1 es 0,7, ¿qué número de individuos se esperaría encontrar con el genotipo heterocigoto en esta población?:

Suponga que investigando sobre un determinado gen con dos alelos (dominante y recesivo), en una población de 6000 personas se encuentra que 3000 muestran el genotipo homocigoto dominante y 600 presentan el genotipo homocigoto recesivo. ¿Cuál es la frecuencia del alelo recesivo en esta población?:

En una población en la que hay equilibrio genético para un gen con dos alelos (A1 dominante; A2 recesivo) la frecuencia del alelo A1 es de 0,85 y la del alelo A2 es de 0,15. ¿Cuál será la frecuencia del genotipo homocigoto dominante?:

La galactosemia es un trastorno autosómico recesivo provocado por un alelo que interfiere la metabolización de la galactosa en glucosa, provocando niveles tóxicos de galactosa en el organismo que pueden provocar la muerte. En una población de 5.000.000 de habitantes en la que 4.970.000 presentan el genotipo homocigoto dominante, 31.527 son heterocigotos y 50 padecen galactosemia, si al estudiar la siguiente generación se observa que los descendientes de estos genotipos son, respectivamente, 4.473.000, 28.375 y 10 se puede afirmar que:

Al estudiar la incidencia de la anemia falciforme (enfermedad provocada cuando en el locus de la hemoglobina en vez del alelo normal Hb A aparece el alelo HbS) en un poblado africano de 1000 habitantes se observó que 500 presentaban el genotipo HbA HbA, 492 tenían el genotipo HbA HbS y 8 tenían un genotipo HbS HbS. ¿Cuál es la frecuencia del alelo de la anemia falciforme en esta población? ¿está en equilibrio genético esta población?:

Si en una población irlandesa en la que se investiga la incidencia de la fenilcetonuria (trastorno autosómico recesivo) el promedio de los descendientes del genotipo homocigoto dominante AA es 1,5, el del genotipo Aa es 0,97 y el del genotipo aa es 0,001 ¿Cuál es la eficacia biológica de las personas que padecen fenilcetonuria?:

En una población de 40.000 habitantes en la que el 4% padece una enfermedad autosómica recesiva producida por uno de los dos alelos de un gen ¿cuántos individuos serán portadores de la enfermedad si la población está en equilibrio?:

¿Qué aptitud tiene un genotipo dado que en promedio tiene 7 descendientes siendo que el genotipo que más descendientes tiene en promedio es 10?:

Supongamos que a una isla desierta llegan 50 personas albinas (homocigóticas aa) y otras 50 personas no albinas también homocigóticas (AA); si se cumple la llamada ley de Hardy-Weinberg y no llega gente nueva, ¿qué porcentaje de albinos cabe esperar que haya en esa isla en las sucesivas generaciones?:

Supongamos que a una isla desierta llegan 25 personas con Rh- y otras 75 personas también homocigóticas, pero con Rh+; si se cumple la llamada ley de Hardy-Weinberg y no llega gente nueva, ¿qué porcentaje de sujetos con fenotipo Rh- cabe esperar que haya en esa isla en las sucesivas generaciones?:

En una población en equilibrio la frecuencia del alelo dominante de un locus dialélico es de 0,3. ¿Cuál es la frecuencia del genotipo homocigoto dominante?

Se sabe que en la aparición de la esquizofrenia está implicado el neurotransmisor dopamina y que dos de los alelos, de los varios posibles, relacionados con ese neurotransmisor son los denominados D1 y D2 dopaminérgicos. Suponga que sólo esos dos alelos intervinieran en esa psicopatología, que la presencia del alelo D1 determinara la manifestación de síntomas psicóticos y que en la población se dieran 3 fenotipos claramente diferenciados: normales (N, genotipo D2D2); con síntomas psicóticos (SP, genotipo D1D2); y con esquizofrenia severa (ES, genotipo D1D1). Finalmente, suponga también que se hace un estudio en una localidad que tiene una población total de 5.000 habitantes donde el número de personas con fenotipo SP es de 50 y el del fenotipo ES de 25. ¿Cuál será la frecuencia génica del alelo D2?:

En una población de 1000 personas existe un gen con dos alelos (dominante y recesivo). De éstas, 600 personas muestran el genotipo homocigoto dominante y 200 el genotipo homocigoto recesivo. ¿Cuál es la frecuencia del alelo dominante en esta población?:

¿En una población en equilibrio cuál es la frecuencia del genotipo homocigoto dominante para un gen con dos alelos siendo 0,3 la frecuencia del alelo recesivo?:

Para un determinado locus con dos alelos, la frecuencia del alelo dominante en una población en equilibrio es de 0,6 ¿cuál es la frecuencia del genotipo heterocigoto?:

Se hace un estudio en una población de 80.000 habitantes sobre un cierto rasgo psicológico que está regulado por un solo gen con dos alelos y se comprueba que, estando dicha población en equilibrio, la frecuencia alélica del alelo recesivo es de 0,2. ¿Cuántos habitantes llevarán el alelo dominante?:

Suponga que un cierto trastorno alimentario solamente influyera un gen con dos alelos, A1 y A2, y que el genotipo A2A2 fuera el que llevaran las personas sin ese trastorno. Si en una población dada, el promedio de descendientes de parejas en las que uno de sus miembros fuera de genotipo A1A1 es de 0,7 y el promedio de los descendientes de las parejas que más hijos tienen, que es la del genotipo A2A2, es de 2,5 ¿Cuál será el valor del coeficiente de selección en el caso de las parejas A1A1 ?:

Suponga que un rasgo psicológico dado estuviera regulado por un solo gen con dos alelos (P1 y P2) en una población, que el alelo P2 fuera dominante y que el promedio de los descendientes de las parejas donde uno de los progenitores tuviera el genotipo P1P1 fuera de 0,18, mientras que el de los progenitores en los que ninguno de sus miembros tuviera ese rasgo fuera de 1,5. ¿Cuál será el valor del coeficiente de selección en las parejas en las que ese rasgo no está presente?:

Todos los rasgos de la personalidad tienen herencia poligénica, pero suponga que la Franqueza fuera un rasgo regulado por un solo gen con dos alelos, F1 y F2, siendo F1 el dominante. Suponga también que tras un estudio hecho a gran escala en 2015 en una población española se determinó que 2,4 millones de personas tenían el genotipo homocigótico dominante, 3 millones el heterocigoto y 0,6 millones el homocigótico recesivo. Si esa población fuera de 6 millones de personas, ¿cuál será la frecuencia del alelo recesivo? :

Suponga que en una población media española de mil habitantes se hace un estudio sobre ciertos rasgos psicológicos y resulta que hay un 10% de genotipos homocigoticos recesivos y un 64 % de heterocigotos ¿cuál será la frecuencia génica del alelo dominante en esa población?:

Supongamos un gen con dos alelos (A1 y A2) en una población de 10.000 individuos. Sabiendo que la frecuencia génica de A1 es 0,3 y que la población está en equilibrio ¿qué número de individuos presentará el genotipo heterocigoto?:

En una población de 1000 personas existe un gen con dos alelos (dominante y recesivo ). De éstas, 500 personas muestran el genotipo homocigoto dominante y 200 el genotipo homocigoto recesivo. ¿Cuál es la frecuencia del alelo dominante en esta población?:

Si la selección natural está actuando en contra de los individuos que padecen una enfermedad disminuyendo su eficacia biológica en un 70%, ¿cuál es el coeficiente de selección (s) de los individuos que padecen esta enfermedad?:

Sabiendo que en una población que está en equilibrio, el carácter recesivo ( el que se manifiesta cuando el genotipo es homocigótico recesivo) aparece en 1 de cada 10.000 nacimientos, dígase, suponiendo que la aparición de nuevas mutaciones en este gen es prácticamente nula ¿Qué porcentaje aproximado de portadores heterocigotos hay en la población?

En una población de 5.000.000 de habitantes de determinó que 50.000 padecían una enfermedad autosómica recesiva producida por un gen con dos alelos. ¿Cuál será el número de heterocigotos para esta enfermedad si la población está en equilibrio?

Todos los rasgos de personalidad tienen herencia poligénica, pero suponga que la franqueza fuera un rasgo regulado por un solo gen con 2 alelos F1 y F2 siendo F1 el dominante. Suponga también que tras un estudio hecho a gran escala en 2015 en una población española se determinó que 2.4 millones de personas tenían el genotipo homocigótico dominante, 3 millones heterocigótico y 0.6 millones el homocigótico recesivo. Si esta población fuera de 6 millones ¿cuál sería la frecuencia del alelo recesivo?

En una población en equilibrio un gen presenta 2 alelos (A1 y A2). Si la frecuencia del genotipo A1 A1 es 0.49 ¿ cuál es la frecuencia del alelo A2?

En una población existe un gen con dos alelos. Uno dominante A y el otro recesivo a. Si la frecuencia del genotipo homocigoto dominante (AA) es de 0.5 la del recesivo (aa) es de 0.3 y la del heterocigoto 0.2 ¿Cuáles serán las frecuencias de cada uno de los alelos en esa población?

En una población africana nacen 6.200 individuos que no presentan el alelo de la anemia falciforme. 3200 que son portadores y 400 que son homocigotos para eses alelo. En la siguiente generación, los descendientes de estos tres grupos ( genotipos) son respectivamente 5952, 3.840 y 0. ¿Cómo está actuando la selección natural en esta población?

En una población en equilibrio existe un locus con dos alelos A1 y A2. Si la frecuencia del genotipo A2A2 es 0.25. ¿Cuál será la frecuencia del genotipo A1A1?

Se hace un estudio en una población de 80.000 habitantes sobre un cierto rasgo psicológico que está regulado por un solo gen con 2 alelos y se comprueba, que estando dicha población en equilibrio, la frecuencia alélica del alelo recesivo es de 0.2. ¿Cuántos habitantes llevarán el alelo dominante?

Se sabe que en la aparición de la esquizofrenia está implicado el neurotransmisor dopamina y que dos de los alelos, de los alelos, de los varios posibles relacionados con ese neurotransmisor son los D1 y D2 dopaminérgicos. Suponga que sólo esos dos alelos intervienen en esa patología, que la presencia del alelo D1 determinara la manifestación de síntomas psicóticos y que en la población se dieran 3 fenotipos claramente diferenciados: normales ( N, genotipo D2D2); con síntomas psicóticos (SP, genotipo D1D2) ; y con esquizofrenia severa (ES genotipo D1D1). Finalmente, suponga también que se hace un estudio en una localidad que tiene una población total de 5000 habitantes donde el número de personas con fenotipo SP es de 50 y el fenotipo ES es de 25. ¿cuál será la frecuencia génica del alelo D2?

En una población de 10.000 habitantes en la que diversos indicadores mostraban que estaba en equilibrío genético se observó que 25 personas padecían un defecto ouditivo de gerencia autosómica recesiva. ¿Cuál es la frecuencia del alelo recesivo en dicha población?

Si en una población irlandesa en la que se investiga la incidencia de la fenilcetonuria (trastorno autosómico recesivo) el promedio de los descendientes del genotipo homocigoto dominante AA es 1.5 el del genotipo Aa es 0.97 y el del genotipo aa es 0.001. ¿Cuál es la eficacia biológica de las personas que padecen fenilcetonuria?