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Una lesión situada en la parte posterior del hemisferio derecho provoca una pérdida visual. ¿Qué patrón concuerda con las observaciones de Inouye?
La alteración afectará principalmente al campo visual izquierdo.
La alteración afectará solo al ojo derecho.
La alteración afectará principalmente al campo visual derecho.
No habrá pérdida visual porque la lesión no está en la retina.
Al fijar la mirada en un punto central, un estímulo situado a su derecha será procesado principalmente por:
El hemisferio derecho, exclusivamente desde el ojo derecho.
El hemisferio izquierdo, con información procedente de ambos ojos.
Los dos hemisferios por igual, sin cruce en el quiasma.
El colículo superior derecho, sin participación cortical.
¿Qué afirmación evita confundir ojo y campo visual?
El ojo izquierdo solo ve el campo visual izquierdo.
El ojo derecho envía toda su información al hemisferio izquierdo.
Cada ojo puede captar estímulos de ambos campos visuales, pero cada hemisferio representa el campo contralateral.
El quiasma óptico mezcla la información sin conservar organización espacial.
¿Cuál es la secuencia principal de la vía visual geniculoestriada?
Retina, colículo superior, hipocampo y V1.
Retina, corteza parietal, NGL y corteza temporal.
Cristalino, nervio óptico, cerebelo y V1.
Retina, nervio óptico, quiasma óptico, NGL y corteza visual primaria.
Aproximadamente, ¿cómo se distribuyen las fibras retinianas tras el quiasma según el capítulo?
Cerca del 90 % llega al NGL y alrededor del 10 % a los colículos superiores.
El 50 % llega al NGL y el 50 % a la corteza temporal.
El 100 % llega primero al colículo superior.
El 90 % llega al hipocampo y el 10 % al NGL.
Si se dañaran selectivamente los colículos superiores manteniendo intacta la vía al NGL, ¿qué función sería más directamente vulnerable?
La identidad consciente de todos los objetos.
El control de ciertos movimientos oculares orientados a estímulos visuales.
La formación de pigmento visual en los conos.
La representación retinotópica de V1 desaparecería necesariamente por completo.
¿Qué dato apoya la idea de que el NGL regula, en vez de limitarse a retransmitir, la información visual?
Sus campos receptivos son completamente distintos de los ganglionares.
Carece de conexiones con la corteza.
Envía a la corteza menos señal de la que recibe de la retina y recibe abundante retroalimentación cortical.
Todas sus neuronas responden a objetos completos.
El hecho de que el NGL reciba más señales desde la corteza que desde la retina sugiere que:
La retina controla por completo la corteza sin influencia superior.
El NGL produce la imagen óptica antes de que llegue a la retina.
El NGL es una estructura motora sin función sensorial.
El procesamiento descendente puede modular qué información visual asciende hacia la corteza.
¿Por qué se denomina corteza estriada a V1?
Por el aspecto rayado que presenta en sección transversal.
Porque solo responde a enrejados estriados.
Porque está situada en el cuerpo estriado.
Porque recibe señales únicamente del ojo dominante.
¿Qué comparación entre campos receptivos es correcta al pasar de retina a NGL y después a V1?
Retina y V1 responden a objetos completos, mientras el NGL responde solo a puntos.
Retina y NGL conservan organización centro-periferia; en V1 aparecen disposiciones excitatorias e inhibitorias adyacentes sensibles a orientación.
El NGL carece de campos receptivos y V1 recupera los de la retina.
Los tres niveles tienen campos receptivos idénticos.
En un experimento de campo receptivo cortical, ¿dónde está localizado el campo receptivo de una neurona registrada en V1?
En el punto exacto de la corteza donde se introduce el electrodo.
En el NGL, porque toda neurona cortical hereda allí su campo.
En la retina, como área cuya estimulación modifica el disparo de esa neurona.
En la pantalla, sin correspondencia retiniana.
¿Qué ventaja metodológica aportó presentar estímulos en una pantalla frente a proyectar luz directamente en el ojo?
Eliminó la necesidad de registrar actividad neuronal.
Hizo innecesario mantener estable el ojo del animal.
Convirtió los campos receptivos en regiones de la pantalla en vez de la retina.
Permitió controlar mejor ubicación, nitidez, movimiento y complejidad de los estímulos.
Si una zona de la pantalla produce inhibición de una neurona cortical, ¿qué puede concluirse?
La imagen de esa zona recae en una parte inhibitoria del campo receptivo retiniano de la neurona.
La neurona está dañada y no posee campo receptivo.
La zona pertenece al campo visual ipsilateral de forma obligatoria.
El estímulo no alcanzó la retina.
¿Qué interpretación integra mejor las observaciones de Inouye y el mapa retinotópico descrito después?
La corteza visual codifica cada ojo como una unidad sin organización interna.
La posición de una lesión occipital puede predecir qué región del campo visual se altera porque la corteza conserva una organización espacial de la retina.
La localización cortical solo refleja la intensidad luminosa.
Las lesiones posteriores afectan de manera aleatoria al campo visual.
Una célula simple posee una zona excitatoria vertical flanqueada por zonas inhibitorias. ¿Qué estímulo debería maximizar su respuesta?
Un punto luminoso centrado que active por igual todas las zonas.
Una barra horizontal que atraviese regiones excitatorias e inhibitorias.
Una barra vertical que cubra principalmente la región excitatoria.
Una cara completa en cualquier posición.
¿Qué representa una curva de ajuste a la orientación?
La agudeza del observador en función del brillo ambiental.
La intensidad de un estímulo en función de su longitud de onda.
El número de columnas corticales en función de la edad.
La tasa de disparo de una neurona en función de la orientación de una línea o borde.
Una célula dispara 25 impulsos/s ante una línea vertical y muy poco ante una inclinada 20°. ¿Qué inferencia es más precisa?
Posee una sintonización estrecha con preferencia cercana a la vertical.
Responde por igual a todas las orientaciones.
Es una célula ganglionar centro-periferia típica.
Solo codifica la intensidad y no la forma.
¿Qué hallazgo accidental condujo a Hubel y Wiesel a utilizar líneas en movimiento?
Una neurona respondió a la sombra de una mano, revelando selectividad por manos.
Una neurona respondió al borde móvil de una diapositiva al introducirla en el proyector.
Un gato identificó una varilla horizontal después de crianza selectiva vertical.
Una lesión temporal mejoró la discriminación de objetos.
¿Qué diferencia funcional distingue mejor una célula compleja de una célula simple?
La simple responde a objetos completos y la compleja a puntos.
La compleja carece de orientación preferida.
La compleja suele requerir que una línea de orientación adecuada se mueva por el campo receptivo y puede ser selectiva a la dirección.
La simple solo existe en la retina y la compleja en el NGL.
Una neurona responde a una barra vertical que se mueve de izquierda a derecha, pero no a la misma barra en sentido contrario. ¿Qué propiedad muestra?
Solo antagonismo centro-periferia.
Magnificación cortical.
Reconocimiento de objetos independiente de movimiento.
Selectividad conjunta para orientación y dirección del movimiento.
¿Qué estímulo es más apropiado para una célula con inhibición final?
Una esquina o una línea de longitud determinada que se desplaza en una dirección específica.
Un campo uniforme de luz.
Cualquier punto luminoso pequeño, con independencia del movimiento.
Una cara completa estática.
Si una célula con inhibición final responde mejor a una esquina mediana ascendente que a una esquina más larga, ¿qué indica?
Solo codifica el brillo total del estímulo.
Su respuesta depende tanto de la forma y dirección como de una extensión espacial óptima.
Es indiferente a la dirección del movimiento.
Su campo receptivo es necesariamente centro-periferia.
Ordena los tipos neuronales desde estímulos óptimos más simples a más complejos.
Cortical con inhibición final, compleja, simple y ganglionar.
Cortical simple, ganglionar, IT y NGL.
Ganglionar/NGL, cortical simple, cortical compleja y cortical con inhibición final.
NGL, IT, ganglionar y simple.
¿Por qué las células simples, complejas y con inhibición final se denominan detectores de características?
Porque cada una reconoce conscientemente un objeto completo.
Porque detectan únicamente la presencia o ausencia de luz.
Porque sus campos receptivos cambian de ojo a oído.
Porque se disparan selectivamente ante propiedades como orientación, movimiento, dirección, longitud o ángulos.
Mostrar que una neurona responde a una orientación específica establece directamente una relación:
Estímulo-fisiología.
Fisiología-conducta.
Estímulo-conducta exclusivamente.
Memoria-acción.
¿Por qué el registro de selectividad neuronal no basta por sí solo para demostrar que las células causan la percepción de orientación?
Porque las neuronas corticales nunca participan en percepción.
Porque falta relacionar el cambio fisiológico con un cambio perceptivo o conductual.
Porque la orientación solo puede estudiarse verbalmente.
Porque toda actividad neuronal es idéntica ante cualquier estímulo.
Tras adaptarse durante dos minutos a un enrejado vertical de alto contraste, ¿qué cambio se espera?
Una reducción uniforme del umbral para todas las orientaciones.
Una pérdida exclusiva de percepción del color.
Un aumento del umbral de contraste especialmente para enrejados verticales o casi verticales.
Un aumento máximo del umbral para líneas horizontales.
En el procedimiento de adaptación selectiva, ¿por qué se miden los umbrales antes y después de la adaptación?
Para transformar una medida fisiológica en una lesión permanente.
Para eliminar la necesidad de presentar distintas orientaciones.
Para medir el tamaño anatómico de V1.
Para comparar el rendimiento basal con el cambio específico producido por fatigar ciertos detectores.
Si el umbral de contraste aumenta, ¿qué significa perceptivamente?
Se necesita una diferencia mayor entre barras claras y oscuras para detectar el enrejado.
La sensibilidad ha aumentado.
El observador ve el enrejado con menos contraste.
La orientación del enrejado deja de influir en la respuesta.
¿Por qué la curva psicofísica de adaptación suele ser algo más ancha que la curva de ajuste de una sola neurona?
Porque los participantes cambian involuntariamente la longitud de onda del estímulo.
Porque el adaptador afecta a una población de neuronas sintonizadas con la orientación exacta y con orientaciones próximas.
Porque las neuronas pierden permanentemente sus campos receptivos.
Porque el umbral de contraste mide solo actividad del NGL.
¿Qué conclusión permite la similitud entre la curva de adaptación psicofísica y la curva de ajuste neuronal?
La percepción de orientación depende únicamente de la retina.
Todas las orientaciones se representan por una única neurona.
La selectividad de los detectores corticales contribuye causalmente a la sensibilidad perceptiva a la orientación.
La adaptación mejora el rendimiento mediante práctica.
¿Qué diferencia temporal separa adaptación selectiva y crianza selectiva?
La adaptación es permanente y la crianza desaparece en segundos.
Ambas son idénticas salvo por el animal utilizado.
La crianza solo afecta conducta y nunca fisiología.
La adaptación reduce respuestas durante un periodo breve; la crianza moldea a largo plazo la prevalencia y capacidad de respuesta neuronal.
Un gatito criado solo entre líneas verticales ignora después una varilla horizontal. ¿Qué explicación integra conducta y fisiología?
La experiencia mantuvo funcionales las neuronas sensibles a verticales y debilitó las sensibles a orientaciones ausentes.
La adaptación breve a verticales fatigó permanentemente las neuronas verticales.
Los bastones periféricos cambiaron su pigmento para detectar solo verticales.
El NGL empezó a reconocer objetos completos horizontales.
¿Qué función cumplían los conos colocados alrededor de la cabeza de los gatitos en el experimento de Blakemore y Cooper?
Bloquear la visión periférica para estimular únicamente la fóvea.
Impedir que inclinaran la cabeza y transformaran visualmente líneas verticales u horizontales en orientaciones oblicuas.
Aumentar el contraste de las líneas del cilindro.
Impedir movimientos oculares para mapear campos receptivos.
¿Por qué los cilindros de crianza se extendían por encima y por debajo de la plataforma transparente?
Para producir magnificación cortical de la periferia.
Para impedir que la retina recibiera luz.
Para eliminar esquinas y bordes alternativos y limitar la experiencia visual a la orientación de las franjas.
Para convertir el experimento en una adaptación de pocos minutos.
¿Qué patrón neuronal se encontró en un gato criado en un entorno vertical?
Todas las células respondían por igual a cualquier orientación.
Solo permanecieron células horizontales por adaptación a verticales.
Las neuronas dejaron de responder a líneas y solo respondían a caras.
Muchas células simples preferían orientaciones verticales o cercanas y prácticamente ninguna prefería horizontales.
La expresión «úsalo o piérdelo» aplicada a la crianza selectiva significa que:
Los circuitos activados por la experiencia se mantienen, mientras los privados de estimulación pierden capacidad de respuesta.
Cada exposición produce fatiga permanente de las neuronas activadas.
Las neuronas no usadas se transforman inmediatamente en células ganglionares.
El aprendizaje perceptivo solo modifica decisiones conscientes, no neuronas.
¿Cómo se relaciona la crianza selectiva con el efecto oblicuo humano?
El efecto oblicuo demuestra que las oblicuas son más frecuentes en el entorno.
Ambos sugieren que la frecuencia de orientaciones en el entorno puede moldear la representación neuronal y la sensibilidad perceptiva.
La crianza selectiva solo afecta movimiento, no orientación.
Ambos fenómenos se explican por el punto ciego.
¿Qué afirmación distingue neuroplasticidad de adaptación selectiva?
La neuroplasticidad ocurre solo en la retina y la adaptación solo en el cristalino.
La adaptación crea nuevas neuronas y la neuroplasticidad las fatiga.
La neuroplasticidad implica modificación de las propiedades de respuesta por experiencia prolongada; la adaptación es una reducción transitoria por estimulación reciente.
No existe diferencia, son términos intercambiables.
Si tras crianza horizontal una neurona responde débilmente a verticales, ¿qué explicación sería menos compatible con el capítulo?
Que la ausencia de verticales redujo la representación de neuronas verticales.
Que el perfil fisiológico acompañe a una peor respuesta conductual a verticales.
Que orientaciones no experimentadas pierdan capacidad funcional.
Que las verticales fueron la orientación predominante durante la crianza y por ello se fortalecieron.
¿Qué diseño demostraría mejor que un efecto es selectivo para orientación y no una fatiga visual general?
Comparar umbrales para varias orientaciones y observar el mayor deterioro cerca de la orientación adaptada.
Medir solo el umbral vertical después de adaptación vertical.
Medir únicamente la tasa cardíaca durante el experimento.
Presentar un estímulo adaptador sin realizar medidas posteriores.
Si una adaptación vertical eleva ligeramente el umbral a 10° y mucho a 0°, ¿qué refleja este gradiente?
Los detectores solo responden de forma binaria a una orientación exacta.
La población adaptada incluye neuronas con preferencias próximas, pero la máxima fatiga corresponde a la orientación exacta.
La orientación no influye y el cambio se debe al color.
La adaptación ha producido una lesión cortical permanente.
¿Qué evidencia ofrece una relación fisiología-conducta más fuerte: la selectividad neuronal aislada o la adaptación selectiva?
La selectividad aislada, porque cualquier disparo neuronal demuestra percepción consciente.
Ambas son equivalentes y no requieren medidas conductuales.
La adaptación selectiva, porque manipula el estado de detectores y observa un cambio perceptivo correspondiente.
Ninguna, porque la percepción no puede medirse psicofísicamente.
Un animal recibe durante semanas estímulos de todas las orientaciones excepto 45°. ¿Qué predicción sigue de la crianza selectiva?
La orientación de 45° se convertirá en la más representada por compensación automática.
Solo se alterará el NGL, sin cambios corticales.
El efecto desaparecerá necesariamente en segundos.
La representación y sensibilidad para 45° podrían quedar relativamente empobrecidas respecto de orientaciones experimentadas.
¿Qué define un mapa retinotópico?
Una correspondencia ordenada en la que puntos próximos de la retina activan puntos próximos de la corteza visual.
Una representación donde todas las posiciones retinianas convergen en una sola neurona.
Un mapa de categorías de objetos en el hipocampo.
Una copia fotográfica consciente de la escena en la corteza.
Dos pares de puntos están igualmente separados en la retina, pero el par foveal ocupa más distancia cortical. ¿Qué fenómeno explica esta diferencia?
La adaptación selectiva.
La magnificación cortical.
La disociación doble.
La inhibición final.
La fóvea representa aproximadamente el 0,01 % de la retina, pero entre el 8 y el 10 % del mapa cortical. ¿Qué implica?
Que la fóvea ocupa físicamente el 10 % de la retina.
Que la periferia no tiene representación cortical.
Una enorme sobrerrepresentación cortical de la visión central.
Que los objetos foveales se perciben diez veces más grandes.
¿Por qué la magnificación cortical aumenta el detalle sin hacer que el objeto foveal parezca gigantesco?
Porque la fóvea reduce ópticamente el tamaño del objeto antes de proyectarlo.
Porque V1 ignora por completo las señales foveales.
Porque la percepción de tamaño depende solo del NGL.
Porque el espacio cortical codifica capacidad de procesamiento, no una escala consciente literal del tamaño.
En un estudio de IRMf, un pequeño estímulo central activa más corteza que un estímulo periférico mayor. ¿Qué demuestra?
Magnificación cortical de la región foveal.
Que la periferia carece de receptores.
Que el estímulo central tenía necesariamente más intensidad física.
Que V1 reconoce objetos completos solo en el centro.
En la demostración del dedo, ¿por qué un dedo fijado puede activar tanta corteza como una mano periférica?
Porque el dedo tiene más superficie física que la mano.
Porque el dedo recae en la fóvea y la mano en la retina periférica.
Porque la mano periférica no produce imagen retiniana.
Porque el dedo activa exclusivamente la vía dorsal.
Al introducir un electrodo perpendicularmente en V1, varias neuronas tienen campos receptivos superpuestos en la misma región retiniana. ¿Qué organización revela?
Una vía ventral.
Una columna de longitud de onda.
Una columna de localización.
Un área selectiva para caras.
Si todas las neuronas encontradas en una penetración perpendicular prefieren líneas a 45°, se ha atravesado:
Varias columnas de localización necesariamente.
La corteza inferotemporal.
El quiasma óptico.
Una columna de orientación sintonizada alrededor de 45°.
¿Qué ocurre al desplazar un electrodo oblicuamente a través de V1?
La orientación preferida cambia progresivamente al atravesar columnas adyacentes.
Todas las neuronas conservan exactamente la misma preferencia.
Se pierde toda correspondencia con la retina.
Solo se registran células ganglionares centro-periferia.
¿Qué propiedad comparte aproximadamente una distancia transversal de 1 mm en V1?
Contiene toda la representación de un hemicampo visual.
Puede abarcar el conjunto completo de columnas de orientación para una localización retiniana.
Solo representa una única orientación y ambos ojos no participan.
Equivale al tamaño físico de la fóvea.
¿Qué es una hipercolumna en el modelo de Hubel y Wiesel?
Una neurona única que reconoce una escena completa.
Una región del NGL con campos centro-periferia.
Una columna de localización que contiene columnas para todas las orientaciones y representación de ambos ojos.
Una vía que conecta V1 con el hipocampo.
¿Por qué una hipercolumna puede representar cualquier borde que caiga en su pequeña zona retiniana?
Porque cada neurona individual responde a todas las orientaciones por igual.
Porque modifica ópticamente el estímulo antes de la retina.
Porque solo contiene células con inhibición final.
Porque incluye neuronas sintonizadas con todo el abanico de orientaciones.
Un tronco vertical atraviesa tres regiones retinianas distintas. ¿Cómo se representa inicialmente en V1?
Activa neuronas sensibles a verticales en tres columnas de localización diferentes.
Activa una sola neurona que contiene una imagen completa del tronco.
Solo activa las columnas correspondientes a la fóvea.
Activa exclusivamente neuronas de orientación horizontal por inversión retiniana.
¿Qué principio ilustra que un tronco continuo sea codificado por disparos en columnas separadas?
La corteza produce una fotografía idéntica a la imagen retiniana.
La representación neural no necesita parecerse físicamente al estímulo, solo contener información sobre él.
Las columnas no conservan ninguna información espacial.
El reconocimiento ocurre antes de la transducción.
¿Qué significa teselado del campo visual?
Que cada objeto se representa únicamente en una columna sin solapamiento.
Que la retina se divide en cuadrados físicos visibles.
Que columnas de localización adyacentes y parcialmente superpuestas cubren conjuntamente toda la escena.
Que las vías ventral y dorsal intercambian funciones.
¿Por qué la representación de una escena completa en V1 es extremadamente compleja?
Porque V1 almacena recuerdos autobiográficos de cada objeto.
Porque cada estímulo debe pasar por una única célula de reconocimiento.
Porque no existe organización retinotópica.
Porque cada pequeña región activa múltiples neuronas de características dentro de numerosas columnas que cubren toda la escena.
¿Qué relación existe entre columna de localización y columna de orientación?
Una columna de localización contiene múltiples columnas de orientación que comparten región retiniana pero difieren en preferencia angular.
Son sinónimos exactos.
Cada columna de orientación contiene todo el mapa retinotópico.
Las columnas de localización están en retina y las de orientación en cristalino.
Si dos neuronas están en columnas de orientación vecinas dentro de la misma hipercolumna, es más probable que:
Representen hemicampos opuestos y objetos no relacionados.
Tengan campos receptivos en la misma zona retiniana y preferencias angulares ligeramente distintas.
Una responda a luz y otra a sonido.
Ambas sean selectivas exactamente a la misma orientación por definición.
¿Qué papel cumplen las columnas de dominancia ocular dentro de una hipercolumna?
Asignan un hemisferio completo a cada ojo.
Codifican exclusivamente orientación horizontal y vertical.
Organizan neuronas según su respuesta preferencial a uno u otro ojo.
Sustituyen las columnas de localización.
¿Qué predicción hace la magnificación cortical sobre una tarea de lectura?
Las palabras periféricas se representan con más detalle que las fijadas.
Todas las letras ocupan igual espacio cortical independientemente de la mirada.
La corteza aumenta el tamaño físico de las letras centrales.
Las letras cercanas al punto de fijación reciben más recursos corticales y se procesan con mayor detalle.
¿Qué cambio general ocurre al avanzar desde V1 hacia V2, V3, V4 y V5?
Los campos receptivos aumentan de tamaño y las neuronas integran características progresivamente más complejas.
Los campos receptivos se reducen hasta responder a un solo fotorreceptor.
Las neuronas pierden selectividad y responden a cualquier estímulo.
La señal regresa directamente al cristalino para reenfocar.
¿Qué se denomina corteza extraestriada?
El conjunto formado por retina y NGL.
Las áreas visuales situadas fuera de V1, como V2, V3, V4 y V5.
Solo la corteza inferotemporal.
La región del quiasma donde cruzan fibras.
¿Qué lógica caracteriza un experimento de ablación cerebral?
Registrar una neurona sin alterar el cerebro y asumir causalidad completa.
Adaptar al participante a una orientación y medir contraste.
Medir una capacidad, lesionar selectivamente un área y volver a medir para inferir su función.
Comparar dos personas sanas sin manipulación ni lesión.
Tras una ablación temporal, un mono falla en discriminar un bloque rectangular de uno triangular, pero conserva la tarea espacial. ¿Qué vía está comprometida?
La vía dorsal o del dónde.
La vía retinocolicular exclusivamente.
La vía de regeneración del pigmento visual.
La vía ventral o del qué.
Tras una ablación parietal, un mono reconoce objetos, pero no elige el pozo más próximo a un cilindro de referencia. ¿Qué interpretación es correcta?
La vía dorsal participa en el procesamiento espacial de la localización.
La vía ventral es necesaria para localizar, pero no para reconocer.
El NGL ha perdido todos sus campos centro-periferia.
La tarea demuestra únicamente falta de motivación por la comida.
¿Por qué las vías del qué y del dónde se denominan también ventral y dorsal?
Ventral significa contralateral y dorsal ipsilateral.
La vía del qué se dirige a la parte inferior temporal y la del dónde a la parte superior parietal.
La vía ventral procede del ojo izquierdo y la dorsal del derecho.
Ventral se refiere a V1 y dorsal al NGL.
¿Qué matización evita interpretar las vías ventral y dorsal como conductos completamente independientes?
Nunca comparten información una vez que salen de V1.
Cada vía procesa un solo ojo.
Mantienen conexiones entre sí y poseen flujos tanto ascendentes como de retroalimentación.
La retroalimentación solo existe desde la retina al NGL.
Identificar un bolígrafo y localizarlo junto al ordenador requiere:
Solo la vía ventral, porque la localización es una propiedad semántica.
Solo la vía dorsal, porque reconocer no requiere corteza temporal.
Solo el colículo superior, sin participación cortical.
Coordinación de la vía ventral para la identidad y la dorsal para posición/acción.
Según Milner y Goodale, ¿por qué «vía del cómo» puede ser más informativo que «vía del dónde»?
Porque la vía dorsal no solo localiza objetos, sino que calcula cómo dirigir acciones hacia ellos.
Porque la vía dorsal reconoce categorías y nombres.
Porque elimina la necesidad de conocer la ubicación.
Porque solo interviene en movimientos oculares reflejos.
¿Qué hallazgo en corteza parietal apoya la función de acción de la vía dorsal?
Neuronas que responden únicamente a caras conocidas.
Neuronas que responden al mirar un objeto y también al alargar la mano hacia él.
Células que regeneran pigmento visual durante el agarre.
Neuronas que solo disparan al nombrar verbalmente el objeto.
¿Qué constituye una disociación doble?
Una lesión altera simultáneamente A y B.
Dos tareas mejoran después de la misma lesión.
Una lesión altera A y preserva B, mientras otra lesión altera B y preserva A.
Una persona falla una tarea dos veces.
Alice no puede nombrar objetos tras lesión temporal, pero localiza correctamente; Bert presenta el patrón contrario tras lesión parietal. ¿Qué conclusión se justifica?
Ambas funciones dependen de la misma región con igual mecanismo.
Alice tiene lesión dorsal y Bert ventral.
La diferencia solo demuestra que Bert tenía peor visión básica.
El reconocimiento y la localización pueden alterarse de forma independiente.
La paciente D.F. no puede igualar conscientemente la orientación de una tarjeta con una ranura, pero la inserta correctamente. ¿Qué patrón presenta?
Percepción ventral deteriorada con acción visual dorsal relativamente preservada.
Acción dorsal deteriorada con percepción ventral intacta.
Pérdida completa de visión y movimiento.
Déficit exclusivo de memoria episódica.
¿Por qué el buen desempeño de D.F. al insertar la tarjeta no puede explicarse por una estimación consciente precisa de la ranura?
Porque la ranura cambiaba de orientación durante la inserción.
Porque fracasaba al indicar o igualar explícitamente la orientación cuando no debía actuar.
Porque utilizó únicamente el tacto desde el inicio.
Porque su vía ventral estaba intacta.
¿Qué pacientes completarían la disociación doble respecto de D.F.?
Personas que fallan ambas tareas por ceguera total.
Personas que mejoran ambas tareas tras lesión temporal.
Personas que juzgan bien la orientación, pero no pueden guiar correctamente la inserción por lesión dorsal.
Personas con adaptación selectiva a una línea vertical.
En el experimento de Ganel et al., una ilusión altera la estimación del tamaño, pero no la apertura de los dedos al agarrar. ¿Qué indica?
La vía dorsal produce todas las ilusiones de tamaño.
La acción depende de una copia consciente exacta de la percepción.
La línea percibida como mayor era también físicamente mayor.
La percepción ventral es susceptible a la ilusión, mientras la acción dorsal se ajusta mejor al tamaño físico.
¿Por qué la tarea de estimación con pulgar e índice no se considera equivalente a agarrar la línea?
La estimación expresa un juicio perceptivo, mientras el agarre es una acción en línea guiada por el objeto.
Porque la estimación no requiere visión.
Porque el agarre no utiliza información espacial.
Porque ambas tareas dependen exclusivamente de V1.
¿Qué resultado del experimento de Ganel apoya específicamente una medida verídica para la acción?
Los participantes estimaron conscientemente que ambas líneas eran iguales.
Los dedos se separaron más al agarrar la línea físicamente más larga, pese a que parecía más corta.
La apertura de la mano fue mayor para la línea físicamente corta.
Ninguna tarea mostró diferencias entre líneas.
¿Qué relación existe entre los experimentos de ablación en monos y la neuropsicología humana?
Los resultados son incompatibles: en humanos no existen vías separables.
La ablación solo estudia retina y la neuropsicología solo el cristalino.
Ambos convergen en separar sistemas para identidad y para localización/acción.
Solo la ablación puede mostrar conducta, mientras la neuropsicología no la mide.
Si una persona puede identificar una taza pero calcula mal cómo orientar la mano para asirla, ¿qué lesión es más probable?
Una lesión ventral temporal aislada.
Una lesión exclusiva de conos foveales.
Una lesión del pigmento visual sin daño cortical.
Una lesión en la vía dorsal/parietal.
¿Por qué las neuronas de la corteza inferotemporal pueden responder a objetos completos?
Sus campos receptivos son grandes y reciben procesamiento acumulado a lo largo de la vía ventral.
Porque sus campos receptivos son menores que los de V1.
Porque reciben luz directamente sin pasar por retina.
Porque cada neurona IT contiene una imagen fotográfica del objeto.
¿Qué episodio llevó a Gross y colaboradores a descubrir una neurona selectiva para formas de mano?
El borde móvil de una diapositiva activó una célula compleja.
La sombra de la mano de un experimentador provocó una ráfaga de disparos tras fallar estímulos geométricos simples.
Un gatito ignoró una varilla horizontal.
D.F. insertó una tarjeta en una ranura.
Una neurona IT responde mucho a una mano con dedos hacia arriba y poco a líneas o círculos. ¿Qué muestra?
Una respuesta centro-periferia típica del NGL.
Una falta absoluta de selectividad.
Selectividad por una configuración compleja y no por un rasgo elemental aislado.
Una columna de orientación vertical en V1.
¿Qué criterio utilizaron Tsao et al. para clasificar una neurona como selectiva para caras?
Que respondiera exclusivamente a una única identidad conocida.
Que su campo receptivo estuviera en la fóvea.
Que disparara igual ante todas las 96 imágenes.
Que respondiera al menos el doble ante una cara que ante cualquier otra categoría presentada.
¿Qué significa que el 97 % de las células de una región IT fueran selectivas para caras según el criterio de Tsao?
Que esa región estaba extraordinariamente enriquecida en neuronas con preferencia categorial por rostros.
Que el 97 % de toda la corteza cerebral solo responde a caras.
Que cada neurona reconocía todas las identidades con la misma respuesta.
Que las caras se procesan únicamente en la retina.
¿Por qué los primeros hallazgos de Gross fueron revolucionarios?
Demostraban que V1 no contiene ninguna neurona orientacional.
Mostraban neuronas de nivel superior selectivas para objetos reales complejos, no solo líneas y bordes.
Probaban que una sola neurona crea toda la percepción consciente.
Mostraban que la corteza temporal solo controla movimientos oculares.
¿Qué estructuras del lóbulo temporal medial reciben señales vinculadas a la vía visual ventral?
Córnea, cristalino y retina.
NGL, quiasma y colículo superior.
Corteza parahipocampal, corteza entorrinal e hipocampo.
Solo V1 y V2.
¿Qué mostró el caso H.M. sobre el hipocampo?
Es necesario para enfocar la luz en la retina.
Es la primera estación cortical de la vía visual.
Su función principal es orientar los ojos hacia estímulos.
Es crucial para formar nuevos recuerdos duraderos de las experiencias.
Una neurona del LTM responde al ver un vídeo de Los Simpson y vuelve a responder cuando el paciente lo recuerda. ¿Qué conclusión apoya?
Algunas neuronas de nivel superior participan tanto en la percepción de un evento como en su recuperación mnésica.
La memoria solo puede activarse mediante estimulación retiniana actual.
La neurona responde a cualquier pensamiento con igual intensidad.
El hipocampo sustituye completamente a la corteza visual durante la visión.
¿Qué diferencia añade el experimento de Gelbard-Sagiv respecto de registrar respuestas a imágenes o vídeos?
Elimina toda participación del lóbulo temporal medial.
Demuestra que la misma selectividad neural puede reaparecer durante el recuerdo interno del evento.
Muestra que los recuerdos no modifican el disparo neuronal.
Prueba que V1 almacena episodios completos sin ayuda de otras estructuras.
¿Qué es la modulación contextual?
La transformación de luz en electricidad en los fotorreceptores.
La reducción transitoria por adaptación a una orientación.
La modificación de la respuesta a un estímulo dentro del campo receptivo por estímulos situados fuera de él.
El cruce de fibras en el quiasma óptico.
En el experimento de Kapadia, una línea dentro del campo produce respuesta débil y dos líneas externas casi ninguna, pero las tres juntas producen una respuesta enorme. ¿Qué implica?
Las líneas externas pertenecen necesariamente al campo receptivo clásico.
La neurona suma de forma lineal tres respuestas iguales.
El efecto solo puede explicarse por mayor brillo total.
La neurona integra relaciones contextuales y alineación más allá del campo receptivo clásico.
¿Qué vínculo perceptivo se propone para la gran respuesta ante tres líneas alineadas?
La organización perceptiva que agrupa elementos con la misma orientación frente al fondo desordenado.
La adaptación cromática a longitudes de onda.
La pérdida de la vía dorsal.
La magnificación de toda la periferia.
¿Por qué el campo receptivo clásico puede seguir siendo una definición útil pese a la modulación contextual?
Porque los estímulos externos nunca cambian la respuesta.
Porque identifica el área cuya estimulación directa influye en el disparo, aunque el contexto externo module la magnitud de esa influencia.
Porque el campo receptivo está localizado en la corteza y no en la retina.
Porque toda neurona tiene un campo fijo e inmune a atención y experiencia.
¿Qué efecto adicional de la atención anticipa el capítulo sobre los campos receptivos?
Elimina definitivamente el mapa retinotópico.
Convierte células visuales en receptores auditivos.
Puede cambiar su localización para concentrar procesamiento en el lugar atendido.
Solo modifica el cristalino y no la actividad cortical.
¿Qué idea general integra crianza selectiva, retroalimentación, modulación contextual y atención?
La percepción es una copia fija determinada exclusivamente por la retina.
Las neuronas mantienen siempre respuestas invariables desde el nacimiento.
El procesamiento descendente solo ocurre después de una lesión.
El sistema visual es flexible y sus respuestas dependen de experiencia, contexto y metas, no solo del estímulo local.
