Examen Psicobiología enero 2026

Las fibras aferentes del sistema nervioso somático tienen como función principal:
1. Enviar información del encéfalo al sistema nervioso autónomo.
2. Regular la actividad de glándulas endocrinas.
3. Transmitir órdenes motoras desde el sistema nervioso central hacia los músculos esqueléticos.
4. Transportar información sensorial desde los receptores hacia el sistema nervioso central.
Que el infanticidio se dé en proporciones mayores en bebés de corta edad se explica desde la Ecología del Comportamiento en términos de valor reproductivo. Este concepto se explica como:
1. La probabilidad deque un progenitor tenga descendencia.
2. El número de hijos que proporciona un descendiente.
3. La probabilidad de que una cría tenga descendientes.
4. La selección por parentesco que se produce en algunas especies.
La disciplina que se encarga más directamente de la interacción entre los factores epigenéticosy los genéticos y sus consecuencias en la conducta es:
1. La Sociobiología
2. La Psicobiología del Desarrollo
3. La Ecología del Comportamiento
4. La Genética de la Conducta
El método de tinción que hizo posible analizar con extraordinaria precisión el tejido nervioso permitiendo la observación del axón y las dendritas fue inicialmente desarrollado por:
1. Camilo Golgi.
2. Pío del Río Hortega.
3. Santiago Ramón y Cajal.
4. Rudolf Virchow.
Al triplete de ADN formado por las bases AGT le corresponde el anticodón:
1. UCA
2. Pío del Río Hortega.
3. Santiago Ramón y Cajal.
4. Rudolf Virchow.
Señale la respuesta correcta en relación con el altruismo reproductivo en Ecología del Comportamiento:
1. Se refiere a cualquier conducta que favorece la reproducción de un congénere en detrimento de la propia reproducción.
2. Se refiere a cualquier conducta que favorece la reproducción de cualquier miembro de la especie.
3. Es la medida del éxito reproductivo de un individuo que incluye tanto su propia descendencia (aptitud directa) como la descendencia de sus parientes (aptitud indirecta).
4. Es la medida del éxito reproductivo de los congéneres.
En la literatura científica hay datos que indican la existencia de una relación entre la presencia del fenotipo del grupo sanguíneo Cero (cuyo genotipo es 00, recesivo y con herencia mendeliana) y la aparición de trastorno bipolar. En comparación con otros países europeos, la incidencia del fenotipo Cero es muy alta en España, especialmente en las regiones centrales de nuestro país. Suponga que una mujer de esas regiones es del genotipo B0 (siendo el alelo B dominante sobre 0) y se casa con varón de su misma región cuyo genotipo de grupo sanguíneo es A0 (siendo A sobre 0). La abuela materna de la mujer tuvo trastorno bipolar y el padre del varón también estuvo afectado por ese mismo trastorno. Por otro lado, recientes estudios han demostrado que hay hasta 36 genes relacionados con la aparición y el desarrollo de ese trastorno, estando alguno de esos genes relacionados con la neurotransmisión gabaérgica. Supongamos que a efectos del planteamiento de esta pregunta, ese gen gabaérgico también tiene herencia mendeliana y que sus dos alelos son "G" y "g", siendo "G" dominante sobre "g". Dados estos datos, supongamos que el genotipo completo de la mujer es BOGg y el del varón es AOGg y que, en la posible descendencia que ambos desean tener, la presencia conjunta de 2 alelos 0 y, al menos, 1 "g" conllevaría un alto factor de riesgo para la aparición del trastorno bipolar. En estas condiciones, ¿qué probabilidad tendrían estos progenitores de tener descendientes con ese riesgo elevado para padecer la psicopatología?
1. 0,5625
2. 0,0625
3. 0,25
4. 0,19
Las catecolaminas son un grupo de neurotransmisores con funciones muy importantes en el sistema nervioso central y periférico. ¿Cuáles son las tres catecolaminas principales presentes en el organismo humano?:
1. Noradrenalina, serotonina y glutamato.
2. Dopamina, noradrenalina y adrenalina.
3. Adrenalina, serotonina y acetilcolina.
4. Dopamina, serotonina y GABA.
En muchas sociedades industrializadas se observa una tendencia a retrasar la maternidad. Sin embargo, existe un límite biológico: a partir de cierta edad, la probabilidad de lograr una gestación viable se reduce drásticamente, y llega un momento en que la mujer ya no puede dejar descendencia. Si una variante genética prolongase la ventana fértil unos años más, las mujeres portadoras de esa variante tendrían más oportunidades de dejar descendencia a lo largo de su vida reproductiva, aumentando así su eficacia biológica comparada con quienes no portan esa variante. ¿Qué tipo de selección natural describiría este escenario?
1. Deriva genética.
2. Selección estabilizadora.
3. Selección disruptiva.
4. Selección direccional.
¿Cuál de los siguientes casos se considera un ejemplo de polimorfismo equilibrado?
1. Uno bajo selección natural dependiente de frecuencia.
2. Uno en una población en equilibrio de Hardy-Weinberg.
3. Uno bajo selección natural estabilizadora.
4. Todas las opciones son correctas.
El valor cuantitativo del fenotipo de un individuo se define como:
1. La suma de todas las influencias ambientales sobre un rasgo.
2. La combinación del valor genético (incluyendo el aditivo) y el efecto del ambiente sobre el rasgo.
3. El promedio del valor fenotípico observado en la población.
4. La parte heredable del rasgo atri bu ¡ble únicamente a los alelos aditivos.
Durante el estudio de una resonancia magnética cerebral, se observa que una lesión se encuentra en una posición "superior y anterior" respecto al quiasma óptico. Según la terminología neuroanatómica, esta localización se describe como:
1. Dorsal y rostral.
2. Dorsal y caudal.
3. Ventral y rostral.
4. Ventral y caudal.
Suponga que Lara y Manuel, una pareja treintañera, quieren tener descendientes. También suponga que el abuelo materno padeció una enfermedad psiquiátrica asociada al cromosoma X, la cual se manifestó a partir de los 45 años. Desafortunadamente, esa misma enfermedad fue padecida por una hermana y un hermano de Lara a partir de los 60 años. Teniendo en cuenta esta situación, Manuel, que no es portador, se pregunta por la probabilidad de tener una hija con el mismo genotipo de su madre. Ésta, por un estudio genético que se ha hecho previamente, sabe que no va a padecer la enfermedad de su padre y sus hermanos. Esa probabilidad es de un:
1. 0,25
2. 0,00
3. 0,50
4. 0,75
¿Qué sucede con los neurotransmisores después de ejercer su efecto postsináptico?
1. Permanecen indefinidamente en la hendidura.
2. Se activa la bomba de Ca²⁺.
3. Son recaptados por transportadores o degradados por enzimas específicas.
4. Se convierten en iones K⁺.
Un investigador administra una dosis de un antagonista de los receptores D1 dopaminérgicos mediante cirugía estereotáxica en el núcleo accumbens de un grupo de ratas de laboratorio y a otro grupo les inyecta en el mismo núcleo una solución vehículo. Tras esperar media hora, examina la conducta de autoadministración de cocaína en ambos grupos de animales. En este ejemplo:
1. La variable independiente (VI) es la conducta de autoadministración y la variable dependiente (VD) es la administración del antagonista (o el vehículo).
2. Se realiza una intervención conductual.
3. La VI es la administración del antagonista (o el vehículo) y la VD es la conducta de autoadministración.
4. Se realiza una aproximación correlacional.
Las pautas de acción fija:
1. Sólo se manifiestan en experimentos de laboratorio.
2. Son patrones aprendidos de conducta.
3. Son estereotipadas.
4. Forman parte del repertorio conductual de algunos de los miembros de la especie.
La pauta evolutiva que suele darse como consecuencia de las presiones selectivas recíprocas que se establecen entre dos o más especies se denomina.
1. Evolución convergente.
2. Coevolución.
3. Evolución paralela.
4. Radiación adaptativa.
Durante la fase ascendente del potencial de acción:
1. Se produce una salida masiva de K⁺.
2. Se cierran los canales de Na⁺.
3. Se activa la bomba de Ca²⁺.
4. Entran masivamente iones Na⁺ debido a la apertura de sus canales dependientes de voltaje.
La distinción entre genética mendeliana y genética cuantitativa implica:
1. Que las leyes de Mendel solo se aplican a rasgos cualitativos.
2. Que las leyes de Mendel solo explican la herencia de rasgos cuantitativos.
3. Que los rasgos cualitativos suelen ser monogénicos mientras que los rasgos cuantitativos suelen ser poligénicos.
4. Que los rasgos cuantitativos no obedecen las leyes básicas de la herencia mendeliana.
La función eléctrica de la neurona depende de la capacidad de su membrana para regular el intercambio de iones. En este contexto, ¿qué papel desempeñan principalmente las proteínas integradas en la membrana neuronal?
1. Degradan la bicapa lipídica que aísla a la neurona del medio externo.
2. Algunas de ellas permiten el paso selectivo de ciertas sustancias o transportan activamente iones entre el medio intracelular y el extracelular.
3. Se encargan de sintetizar neurotransmisores en el soma y liberarlos en la sinapsis.
4. Actúan exclusivamente como receptores de neurotransmisores sin participar en el intercambio iónico.
Según las revisiones más modernas, ¿cuál de las siguientes afirmaciones sobre la relación entre la edad y la heredabilidad de la inteligencia es la correcta?:
1. La heredabilidad de la inteligencia disminuye con la edad porque el ambiente tiene un efecto cada vez mayor.
2. La heredabilidad de la inteligencia se mantiene constante durante toda la vida.
3. La genética solo influye en la inteligencia durante la infancia, perdiendo importancia en la adolescencia y adultez.
4. La heredabilidad de la inteligencia aumenta con la edad.
La bomba de sodio-potasio (Na⁺/K⁺-ATPasa) es esencial para mantener el potencial de reposo. ¿Cuál es su principal función?
1. Transportar iones en contra de gradiente usando energía del ATP.
2. Facilitar la entrada de Na⁺ por difusión.
3. Permitir la difusión pasiva de K⁺.
4. Despolarizar la membrana.
Las personas con el cariotipo 47XYY se caracterizan porque tienen:
1. Un cromosoma Y inactivado.
2. El cromosoma X inactivo.
3. Los dos cromosomas Y activos.
4. Sus dos cromosomas Y inactivos.
En una especie de primates, el nivel basal de cortisol está determinado por un gen con dos alelos: C₁ y C₂. Cada copia del alelo G contribuye con +3 unidades de cortisol, mientras que el alelo C₂ aporta 0 unidades. El nivel fenotípico de cortisol según el total de unidades es el siguiente: - 0 unidades: bajo nivel de cortisol. 3 unidades: nivel moderado de cortisol. 6 unidades: nivel alto de cortisol. Si cruzas dos individuos con genotipo C₁C₂, ¿cuál será la proporción esperada de niveles basales de cortisol en la descendencia?:
1. 3 individuos con 3 unidades: 1 individuo con 6 unidades.
2. 1 individuo con 0 unidades: 3 individuos con 6 unidades.
3. 1 individuo con 0 unidades: 2 individuos con 3 unidades: 1 individuo con 6 unidades.
4. Todos los individuos tendrán 3 unidades.
El proceso por el cual un miembro de una especie tiene preferencia por interactuar sexualmente con determinados individuos como consecuencia de la experiencia se denomina:
1. Pauta de acción fija.
2. Impronta sexual.
3. Impronta filial.
4. Mecanismo desencadenador innato.
La teoría de la reparación genética y la teoría de la reina roja:
1. Se limitan a explicar no aportan ninguna explicación a las razones por las que existe la reproducción asexual en los seres pluricelulares.
2. Son dos formas de explicar las razones por las que la reproducción sexual predomina sobre la asexual en los seres pluricelulares.
3. Se contradicen entre sí explicando las ventajas de la reproducción asexual frente a la sexual en términos de aptitud.
4. Se han propuesto para explicar las ventajas de la reproducción sexual frente a la asexual en los seres pluricelulares.
El potencial de membrana en reposo depende de la distribución desigual de iones entre el interior y el exterior celular. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor este fenómeno?
1. El equilibrio se mantiene sin gasto energético.
2. La concentración de Na⁺es mayor en el interior que en el exterior.
3. La membrana en reposo es más permeable al Na⁺ que al K⁺.
4. La concentración de K+ es mayor dentro y la de Nat fuera, lo que genera un potencial negativo interno debido a la permeabilidad selectiva de la membrana y la bomba Na⁺/K⁺.
El ARN de interferencia se caracteriza por:
1. implicar la participación de un ácido ribonucleico con estructura bicatenaria.
2. tener unidos aminoácidos reconocidos por un mismo codón.
3. no interferir con la expresión génica.
4. ser monocatenario.
Algunas personas estornudan cuando pasan bruscamente de un ambiente oscuro a uno muy iluminado, algo que se conoce como estornudo fótico. Se ha comprobado que este rasgo es autosómico dominante. En un estudio experimental, se reclutó una muestra de 200 individuos y se aplicó un procedimiento de inducción lumínica para provocar el reflejo, y 150 sujetos estornudaron consistentemente cuando se les presentó el estímulo. Entre estos 150, se comprobó mediante genotipado que 90 eran homocigotos dominantes. Calcula la frecuencia del alelo recesivo en la población de la muestra.
1. 0,7
2. 0,3
3. 0,4
4. 0,6
¿Cuál de las siguientes afirmaciones NO se refiere a la plasticidad neural en el sistema nervioso?
1. Modifica la estructura y la eficacia funcional de las conexiones sinápticas en respuesta a la experiencia o el aprendizaje.
2. Que los cambios observados en el comportamiento tienen probablemente un sustrato anatómico.
3. Es la capacidad de nuestro sistema nervioso para cambiar continuamente en función de las situaciones vitales.
4. Solo ocurre en las etapas iniciales del desarrollo.
Pregunta de reserva.El efecto menos reversible de los factores epigenéticos se da:
1. en cualquier periodo menos en el perinatal.
2. en periodos sin relación con la plasticidad neuronal.
3. en los periodos críticos.
4. a lo largo de todo el ciclo vital.
Pregunta de reserva.Se sabe que la cleptomanía es una conducta socialmente anómala, la cual está relacionada con una falta del control de impulsos. Un gen que se ha relacionado con la ausencia de ese control es el que sintetiza el receptor D4 de la dopamina. Suponga que Felipe manifiesta esa conducta y que es albino, de modo que su genotipo es "ddaa", considerando que "d" es el alelo recesivo del gen D4 que influye en la aparición de la cleptomanía y que el alelo "a" influye en la del albinismo. Recientemente, Felipe se ha casado y quisiera ser padre, pero está preocupado por el hecho de que pudiera tener descendencia cleptómana como él. Su pareja, Julia, es heterocigota para los alelos del gen D4y del albinismo, pero su padre también era albino. En consecuencia, teniendo en cuenta que el genotipo de Julia es DdAa, ¿cuál es la probabilidad de que tenga con Felipe algún descendiente con la anomalía comportamental que él tiene y que no sea albino como su padre y su marido?:
1. 1
2. 0.25
3. 0.5
4. 0.75
Pregunta de reserva. Si se bloquean farmacológicamente todos los canales de K⁺ dependientes de voltaje de una neurona, ¿cuál de los siguientes fenómenos ocurrirá durante un potencial de acción?:
1. La despolarización inicial no podrá alcanzarse.
2. La fase de repolarización se acelera y se acorta la duración total.
3. El potencial de acción se prolonga notablemente y puede impedir el disparo subsecuente por falta de repolarización.
4. El potencial de acción conservará su forma, pero con menor amplitud.