Autoevaluación Tema 9. Desarrollo del Sistema Nervioso (SN)

¿Qué proceso del desarrollo provoca la formación de las tres capas embrionarias de las que derivarán todas las estructuras del organismo?:
1. la neurulación.
2. la inducción neural.
3. la segmentación de la placa neural.
4. la gastrulación.
¿De qué estructura embrionaria se origina el SN?:
1. la notocorda.
2. el hipoblasto.
3. el mesodermo.
4. el neuroectodermo.
Respecto a la regionalización funcional, sensorial-motora, del tubo neural sabemos que:
1. depende de la acción que ejercen determinadas sustancias neurotrópicas en periodos concretos del desarrollo.
2. sólo se produce en la médula espinal.
3. la provocan sustancias inductoras liberadas por la cresta neural.
4. determina que las células que intervendrán en funciones motoras ocupen una posición ventral en gran parte de su extensión.
La diferenciación de una parte del ectodermo en neuroectodermo se produce por la acción directa de:
1. los genes homeobox.
2. el ácido retinoico.
3. las señales inductoras.
4. las proteínas morfogenéticas óseas.
¿Qué células derivan de la cresta neural?:
1. las células de Schwann.
2. todas las opciones son correctas.
3. las células de los ganglios del SN autónomo.
4. todas las células de los ganglios espinales.
El mesodermo que forma la notocorda (notocorda-mesodermo):
1. libera sustancias dorsalizantes que intervienen en la diferenciación sensorial de las células de la placa alar de la médula espinal.
2. libera sustancias que desencadenan la segmentación del tubo neural.
3. todas las opciones son correctas.
4. constituye un organizador de las estructuras neurales.
Sabemos que las alteraciones que se pueden producir en el proceso de neurulación:
1. no provocan malformaciones del encéfalo o la médula espinal.
2. afectan al cierre del nódulo primitivo.
3. están genéticamente determinadas.
4. pueden ser debidas a que la madre tuvo carencias de ácido fólico durante la gestación.
Al observar el desarrollo del tubo neural en un embrión humano de cuatro semanas se puede ya identificar:
1. la unión entre los ganglios espinales del SNP y la médula espinal.
2. el patrón de segmentación del rombencéfalo.
3. la placa cortical en el telencéfalo dorsal o cortical.
4. la sustancia gris y la sustancia blanca en las vesículas encefálicas y en la extensión caudal o futura médula espinal.
¿De qué vesícula encefálica derivan los hemisferios cerebrales?
1. el mielencéfalo.
2. el telencéfalo.
3. el diencéfalo.
4. el rombencéfalo.
Respecto al proceso de migración de las células de la cresta neural sabemos que:
1. las que se diferencian en células neurales siguen una ruta dorsal hasta su destino.
2. migran a su destino guiadas por células de glía radial.
3. migran hasta su destino guiadas por células de la matriz extracelular.
4. todas migran siguiendo una vía ventral hasta alcanzar su destino.
La médula espinal deriva de:
1. la notocorda.
2. la zona caudal del tubo neural.
3. el mielencéfalo.
4. la cresta neural.
Las células madre/progenitoras primarias directas de las que nacen directamente, e indirectamente a través de otras progenitoras, las células nerviosas, son:
1. las células de glía radial externa.
2. las células progenitoras intermedias.
3. las células neuroepiteliales.
4. las células de glía radial de la zona ventricular.
Respecto a la proliferación celular en el neuroepitelio del tubo neural sabemos que:
1. todas las opciones son correctas.
2. las células de glía radial realizan ciclos de división que producen neuronas directamente o a través de células progenitoras.
3. las células neuroepiteliales realizan varios ciclos de divisiones para aumentar la población inicial del neuroepitelio.
4. es una fase del desarrollo que se produce en diferentes periodos en las distintas zonas del tubo neural.
Respecto a la migración celular en el telencéfalo sabemos que:
1. todas las células siguen rutas radiales desde la zona proliferativa hasta su destino.
2. todas las células siguen rutas tangenciales desde la zona proliferativa hasta su destino.
3. las células que nacen en el neuroepitelio del telencéfalo extracortical siguen rutas radiales hasta el neuroepitelio cortical.
4. las células que nacen en el neuroepitelio cortical migran de forma aleatoria antes de reorientarse e iniciar la migración radial hacia su destino.
En cuál de las siguientes estructuras embrionarias nacen células de Cajal-Retzius?:
1. todas las opciones son correctas.
2. el hem cortical .
3. el neuroepitelio cortical.
4. el septum pallial .
¿Qué proceso del desarrollo depende de las conexiones sinápticas que establecen las neuronas con sus blancos?:
1. la muerte neuronal.
2. la proliferación celular.
3. la migración.
4. la diferenciación neuronal inicial o adquisición de las características morfológicas básicas.
Se ha demostrado que el factor de crecimiento nervioso:
1. guía las neuronas desde su zona de proliferación hasta su destino.
2. es fundamental en la migración de las neuronas del SNP.
3. actúa en las sinapsis periféricas promoviendo el mantenimiento y la supervivencia de las neuronas.
4. todas las opciones son correctas.
Entre los factores que intervienen durante el desarrollo del SN para guiar los axones a sus destinos se encuentran:
1. algunas moléculas de la matriz extracelular.
2. las sustancias neurotrópicas.
3. la glía radial.
4. moléculas de la matriz extracelular y sustancias neurotrópicas.
En el siguiente texto, S. Ramón y Cajal ( Recuerdos de mi vida: Historia de mi labor científica; Alianza Editorial, 1984 ) describe uno de los descubrimientos realizados en el año 1890: “...Yo tuve la fortuna de contemplar por primera vez ese fantástico cabo del axón en crecimiento. En mis cortes de la médula espinal del embrión de pollo de tres días, mostrábase este cabo a modo de conglomerado protoplasmático de forma cónica, dotado de movimientos ameboides. Pudiera compararse a ariete vivo, blando y maleable, que avanza, empujando mecánicamente los obstáculos hallados en su camino, hasta asaltar su distrito de terminación periférica. Esta curiosa masa terminal fue bautizada por mí: .....”. ¿Qué hallazgo está describiendo?:
1. la sinaptogénesis.
2. el cono de crecimiento.
3. la cresta neural.
4. las espinas axónicas.
En relación a la sinaptogénesis sabemos que:
1. no tiene ninguna relación con la muerte neuronal.
2. los tejidos blancos sintetizan y proporcionan a las neuronas en desarrollo los factores tróficos apropiados.
3. los tejidos blanco producen cantidades ilimitadas de factores tróficos por lo que la supervivencia de las neuronas en desarrollo y la persistencia de las conexiones neuronales no depende de la competencia neuronal por el factor disponible.
4. todas las opciones son correctas.
La investigación de los factores que se enumeran a continuación ha contribuido a comprender los fenómenos de muerte y supervivencia neuronal que acontecen durante el desarrollo del SN ¿Cuál de ellos condujo al descubrimiento del Factor de Crecimiento Nervioso?:
1. El descubrimiento del efecto epigenético de las hormonas gonadales.
2. La búsqueda de las sustancias aportadas por los axones aferentes.
3. La comprobación del efecto de los tamaños de las dianas (o blancos) de los axones eferentes.
4. La comprobación de que existe apoptosis.
¿Qué términos sustituyen en la Figura los números 1-4, respectivamente, para completar el esquema de los acontecimientos iniciales del desarrollo embrionario de las dos divisiones del SN?:
1. 1: mesodermo; 2: surco neural; 3: pliegue neural; 4: cresta neural.
2. 1: neuroectodermo; 2: pliegue neural; 3: placa del suelo; 4: notocorda.
3. 1: neuroectodermo; 2: placa neural; 3: cresta neural; 4: tubo neural.
4. 1: notocorda; 2: placa neural; 3: tubo neural; 4: placa del suelo.
Los ganglios espinales se forman apartir de:
1. El rombencéfalo
2. La placa del techo.
3. El tubo neural.
4. La cresta neural.
En la Figura aparece un esquema del desarrollo del tubo neural a las_________ semanas embrionarias; la vesícula óptica (futura retina y tracto óptico), el diencéfalo, la lámina terminal y el mielencéfalo son estructuras que están señaladas, respectivamente, en la figura por los números:
1. Cinco; 9, 8, 6 y 12.
2. Tres; 6, 5, 10 y 11.
3. Cinco; 9, 4, 6 y 10.
4. Cuatro; 5, 8, 10 y 12.
Durante el desarrollo del SN, la muerte neuronal es un proceso:
1. Potenciado por diferentes sustancias neurotróficas como el factor de crecimiento nervioso.
2. Excepcional que sólo se produce en caso de lesiones
3. Independiente del establecimiento de conexiones sinápticas
4. Normal que ocurre al final del periodo prenatal y en época postnatal.
Cuando decimos que la mielina aporta cierta rigidez a los circuitos neurales, estamos afirmando que:
1. Impide la coactivación sináptica.
2. Impide que los axones se ramifiquen y formen nuevos contactos.
3. No contribuye a la capacidad funcional del SN.
4. Favorece la formación de contactos sinápticos nuevos.
En un experimento. Whitelaw y Hollyday (Whitelaw, V. y Hollyday, M. (1983):Position-dependent motor innervation of the chick hindlimb following serial and parallel duplications of limb segments. J. Neurosci. 3: 1216-1225) tomaron embriones de pollo, en un estado de desarrollo previo al crecimiento de los axones de las motoneuronas de la médula espinal, y les implantaron tejido que originaba un trozo extra de muslo a continuación del tejido embrionario que origina en condiciones normales esta parte de la extremidad (el muslo). Este implante serial de tejido embrionario extra dio lugar, como se esperaba, al desarrollo de un trozo extra de muslo que ocupaba el lugar que, en condiciones normales hubiera ocupado la pata. Observaron que este trozo extra de muslo fue inervado por los axones motores que, en condiciones normales, hubieran inervado la pata. Los resultados de este experimento:
1. Apoyan la hipótesis de la quimioafinidad.
2. Apoyan la teoría preformacionista.
3. Apoyan la capacidad directriz de la matriz extracelular para conducir los axones a su destino.
4. Apoyan la acción directriz de las sustancias neurotrópicas.
Suponga que en un experimento, se toma a un embrión de pollo, cuyo desarrollo está en el estadio en el que acaba de formarse la cresta neural situándose en posición dorsal entre el tubo neural y el ectodermo, y se le extirpan dos zonas de la cresta neural: una de la región craneal adyacente al rombencéfalo y otra de la región torácica. Seguidamente, la zona de la región torácica se trasplanta a la región craneal adyacente al rombencéfalo y, viceversa, la zona de la región craneal adyacente al rombencéfalo se trasplanta a la región torácica. Como consecuencia del trasplante se puede esperar que en este embrión de pollo:
1. No se alterará el desarrollo porque las células de la cresta neural de las zonas trasplantadas migrarán y se diferenciarán en células características de su nueva localización.
2. No se desarrollarán ni la piamadre, ni la aracnoides, ni otras células no neurales del cráneo.
3. Se desarrollarán los ganglios espinales adyacentes al rombencéfalo.
4. Se desarrollarán ganglios craneales en la región torácica.
Con relación a la migración celular que se produce durante el desarrollo del SN sabemos que:
1. Ocurre después de la maduración neuronal.
2. Todas las opciones son correctas.
3. La glía radial proporciona un andamiaje para la migración de las neuronas maduras originadas en la cresta neural.
4. Las moléculas de adhesión celular neurona-glía controlan el reconocimiento y la adhesividad entre las neuronas inmaduras que migran y la glía radial.
Entre los siguientes factores implicados en el desarrollo del SN ¿Cuál es efectivo para promover la supervivencia neuronal?:
1. Las moléculas de la matriz extracelular.
2. Las neurotrofinas.
3. Las netrinas.
4. Las moléculas de adhesión celular.
¿Cuál de los siguientes factores aporta una ruta mecánica que dirige los axones a su destino?:
1. Los senderos que proporciona la matriz extracelular.
2. Las moléculas de adhesión celular.
3. La glía radial.
4. Las sustancias neurotróficas.
Los experimentos que Hubel y Wiesel iniciaron en la década de 1960 demostraron que:
1. La sinaptogénesis está predeterminada genéticamente.
2. La sinaptogénesis no depende de la experiencia sensorial temprana.
3. La sinaptogénesis provocada por la experiencia sensorial temprana determina la formación de columnas monoculares en la corteza visual.
4. La influencia de la experiencia sensorial sobre la sinaptogénesis es independiente del periodo en el que se produzca.
En un experimento realizado por Lance-Jones y Landmesser (Lance-Jones, C. y Landmesser, L. (1980): Motor neuron projection patterns in chick hindlimb following partial reversals of the spinal cord. J. Physiol. 302: 581-602.) para investigar los factores que guían los axones a sus destinos, tomaron embriones de pollo y les extirparon un trozo de la médula espinal correspondiente a varios segmentos torácico lumbo-sacros, cuyas neuronas motoras inervaban dos músculos distintos. Seguidamente, implantaron en los embriones de nuevo el trozo de médula, pero en posición invertida, de modo que los segmentos que antes ocupaban una posición más caudal pasaron a ocupar la posición más rostral, y viceversa (véase Figura).

Estos investigadores observaron que los axones de las neuronas motoras se dirigieron a sus músculos de destino original, es decir, que inervaron los mismos músculos que hubieran inervado de no realizarse la inversión en el implante. Los resultados de este experimento:
1. Son irrelevantes porque así no se puede investigar cómo se dirigen los axones a su destino.
2. Contradicen la acción atribuida a las sustancias neurotrópicas.
3. Apoyan la capacidad directriz de la matriz extracelular para conducir los axones a su destino.
4. Apoyan la hipótesis de la quimioafinidad.
Respecto al desarrollo del neuroepitelio telencefálico O neuroepitelio cortical que origina la corteza cerebral sabemos que:
1. Las primeras neuronas que nacen en la zona ventricular son neuronas de proyección que comienzan a formar la placa cortical en un periodo muy temprano del desarrollo.
2. Inicialmente está formado por células de glía radial (GR) que se disponen en varias capas dando al neuroepitelio una apariencia estratificada.
3. Una vez que se inicia la formación de la placa cortical, las interneuronas que migran desde el telencéfalo extracortical se incorporan directamente a este estrato.
4. Las células de proyección que nacen antes se instalan en las capas profudas (V y VI) de la neocorteza y las que nacen más tarde se establecen en las capas superficiales (II-IV).
Las neuronas del SN central migran a Sus destinos guiadas por:
1. El Factor de Crecimiento Nervioso (FCN).
2. Las moléculas de la matriz extracelular.
3. Los axones pioneros de otras neuronas.
4. Todas las otras opciones son correctas.
En el esquema de la Figura aparecen relacionadas las estructuras del SN embrionario y las correspondientes del SN maduro. ¿Cuáles de las siguientes estructuras corresponden a los números que se indican en el esquema?:
1. 1: prosencéfalo; 2: cerebelo; 3: bulbo raquídeo; 4: telencéfalo.
2. 1: telencéfalo; 2: cerebelo; 3: mielencéfalo; 4: mesencéfalo.
3. 1: hemisferios cerebrales; 2: metencéfalo; 3: bulbo raquídeo; 4: diencéfalo.
4. 1: telencéfalo; 2: cerebelo; 3: bulbo raquídeo; 4: mielencéfalo.
La capa embrionaria de la que se forma el SN es el:
1. Neurodermo.
2. Mesodermo.
3. Endodermo.
4. Ectodermo.
Se sabe que los lactantes con una catarata no tratada en un ojo nunca recuperan la visión normal de ese ojo después de eliminada la catarata. Hechos como éste confirman:
1. Que la sinaptogénesis siempre se produce en el periodo postnatal.
2. La existencia de periodos críticos en el desarrollo del SN.
3. Que el desarrollo del SN finaliza en la etapa prenatal.
4. La hipótesis de la quimioafinidad.
De los factores epigenéticos que se enumeran a continuación, ¿cuál se ha demostrado en diferentes especies que interviene en la diferenciación sexual morfológica de estructuras del SN que forman parte de los circuitos neurales que controlan las conductas reproductoras?:
1. La desnutrición.
2. La presencia o ausencia de determinadas hormonas gonadales durante periodos críticos del desarrollo perinatal.
3. Todas las opciones son correctas.
4. La experiencia sensorial temprana.
Del neuroepitelio del tubo neural no se originan:
1. La glía radial.
2. Los astrocitos.
3. Las neuronas del Sistema Nervioso Central.
4. Las células de Schwann.