Se refiere a una situación genética en la que un individuo que posee dos versiones distintas de un mismo gen (una heredada del padre y otra de la madre) muestra una mayor eficacia biológica —como mayor supervivencia, fertilidad o resistencia a enfermedades— que los individuos que tienen dos copias iguales, ya sean de una versión o de la otra. Este fenómeno puede contribuir al mantenimiento de la diversidad genética en una población, ya que confiere una ventaja evolutiva a quienes presentan combinaciones genéticas mixtas.

Es un proceso evolutivo mediante el cual se originan nuevas especies a partir de una población ancestral sin que exista una barrera geográfica que las separe. En este caso, los individuos comparten el mismo espacio físico, pero factores como cambios genéticos, selección sexual, preferencias alimentarias o ecológicas, y mecanismos de aislamiento reproductivo (como diferencias en el comportamiento o en la época de reproducción) provocan que ciertos grupos dentro de la población dejen de cruzarse entre sí, dando lugar a linajes evolutivos distintos.

Es una condición genética en la que un organismo posee más de dos copias completas de cada cromosoma, a diferencia del patrón habitual (diploide) que incluye solo dos juegos: uno de cada progenitor. Este fenómeno es común en plantas, pero también puede darse en algunos animales. Puede surgir por errores en la división celular (como la meiosis) y es un importante mecanismo de especiación, ya que los individuos con múltiples juegos cromosómicos a menudo no pueden cruzarse con los de su población original, lo que favorece el aislamiento reproductivo.

Es una medida estadística que indica qué proporción de la variación observada en una determinada característica dentro de una población se debe a diferencias genéticas entre los individuos. Esta medida incluye todos los componentes genéticos posibles: los efectos aditivos de los genes, las interacciones entre genes (dominancia) y las interacciones entre diferentes loci (epistasis). Es importante destacar que no se aplica a individuos, sino a poblaciones específicas en contextos ambientales determinados.

Es una medida que estima qué parte de la variación observada en una característica de una población se debe únicamente a los efectos aditivos de los genes, es decir, aquellos que se transmiten de manera predecible de padres a hijos. A diferencia del sentido amplio, esta medida excluye otros componentes genéticos como la dominancia (interacción entre alelos de un mismo gen) o la epistasis (interacción entre genes diferentes). Es especialmente útil para predecir la respuesta a la selección natural o artificial.

Es una parte de la varianza genética total que se debe a la interacción entre los alelos de un mismo gen en un locus. Específicamente, se refiere a cómo un alelo puede enmascarar o modificar el efecto de otro cuando están presentes juntos en un individuo heterocigoto. Esta forma de interacción no se transmite de forma predecible de padres a hijos como ocurre con los efectos aditivos, y por tanto no contribuye directamente a la respuesta a la selección natural o artificial. Sin embargo, es importante para comprender la complejidad genética de ciertos rasgos.

Es un proceso evolutivo mediante el cual una población ancestral se divide en dos o más grupos debido a una barrera geográfica (como una cordillera, un río, un desierto o una isla) que impide el flujo génico entre ellos. A lo largo del tiempo, las diferencias acumuladas por mutaciones, selección natural y deriva genética provocan que los grupos separados desarrollen características reproductivas distintas, hasta llegar a formar especies nuevas que ya no pueden cruzarse entre sí incluso si vuelven a encontrarse.

Es un tipo de barrera reproductiva previa a la fecundación que impide que individuos de diferentes especies se reproduzcan debido a diferencias en su comportamiento, especialmente en los rituales de cortejo. Aunque puedan vivir en el mismo entorno y ser físicamente compatibles, no se reconocen como posibles parejas porque sus señales de apareamiento —como cantos, movimientos, feromonas o exhibiciones visuales— no coinciden. Este tipo de aislamiento contribuye a mantener separadas a las especies y favorece la especiación.

Son genes que se originan por duplicación dentro del mismo genoma y que, a lo largo del tiempo, evolucionan de forma independiente. Aunque derivan de un gen ancestral común, pueden adquirir funciones nuevas o especializarse en funciones relacionadas. Por tanto, suelen encontrarse en una misma especie y forman familias de genes con secuencias similares, pero no idénticas. Este tipo de duplicación genética es una fuente importante de innovación evolutiva.

Son genes que se encuentran en diferentes especies y que descienden de un mismo gen ancestral presente en su antecesor común. Aunque pueden haber acumulado algunas diferencias a lo largo de la evolución, suelen conservar funciones similares. Estos genes son fundamentales para los estudios comparativos entre especies, ya que permiten inferir relaciones evolutivas y funcionales en la genética y la biología molecular.

Es un fenómeno genético que ocurre cuando un pequeño grupo de individuos se separa de una población original para establecer una nueva población. Debido al reducido número de individuos fundadores, esta nueva población presenta una menor diversidad genética y puede tener frecuencias génicas distintas a las de la población original. Como resultado, algunos alelos poco comunes pueden volverse frecuentes, y otros pueden desaparecer. Este efecto es un tipo de deriva genética y puede influir en la evolución de características hereditarias, incluso en ausencia de selección natural.

Es un concepto evolutivo que amplía la idea clásica de aptitud biológica, al considerar no solo el éxito reproductivo propio de un individuo, sino también el efecto que tiene sobre la reproducción de sus parientes genéticos. Es decir, un organismo puede aumentar su éxito evolutivo no solo al tener descendencia directa, sino también al ayudar a que otros familiares compartan sus genes, como hermanos o sobrinos, también logren reproducirse. Este concepto es clave para explicar comportamientos altruistas en animales y humanos desde la perspectiva de la selección natural.

Es un tipo de evolución que consiste en el cambio gradual de una especie a lo largo del tiempo, sin que se produzca una división en dos o más especies diferentes. En este proceso, una sola línea evolutiva acumula modificaciones genéticas y fenotípicas hasta transformarse en una nueva especie, reemplazando por completo a la forma ancestral. No genera diversidad de especies, sino transformación dentro de una sola línea.

Es un proceso evolutivo mediante el cual una especie ancestral se divide en dos o más especies nuevas y diferentes, dando lugar a una ramificación del linaje evolutivo. Este fenómeno suele producirse cuando una parte de la población queda aislada reproductivamente (por barreras geográficas, ecológicas, conductuales, etc.) y, con el tiempo, acumula diferencias genéticas suficientes como para convertirse en una nueva especie.Genera diversidad biológica al aumentar el número total de especies.

¿Qué término designa la expresión fenotípica simultánea de los dos alelos diferentes de un mismo gen en un heterocigoto, como sucede con el grupo sanguíneo AB?

Se dice que un grupo o población es ___________ cuando todos sus individuos tienen igual probabilidad de cruzarse entre sí, sin restricciones de apareamiento por distancia, parentesco, selección sexual u otros factores. En una población __________, la reproducción es aleatoria, lo que significa que los alelos se combinan de forma libre en la siguiente generación. Este concepto es fundamental en genética de poblaciones, ya que muchas fórmulas y modelos —como el equilibrio de Hardy-Weinberg— suponen panmixia para poder aplicarse.

La ______________ es un proceso evolutivo mediante el cual especies diferentes, que no comparten un ancestro común reciente, desarrollan características similares como resultado de haberse adaptado a ambientes o presiones selectivas parecidas. Estas similitudes no provienen de una herencia común, sino de una solución evolutiva comparable al mismo problema funcional.Los rasgos que surgen de este proceso se llaman ____________: estructuras o funciones parecidas, pero con orígenes evolutivos distintos. Por ejemplo, las alas de los murciélagos (mamíferos) y las de las aves tienen funciones similares (volar), pero se desarrollaron de forma independiente.

La ______________ propone que las especies deben evolucionar constantemente no solo para mejorar, sino para mantenerse adaptadas al entorno, ya que otras especies con las que interactúan (como depredadores, parásitos o competidores) también están evolucionando al mismo tiempo. Es una forma de describir la carrera evolutiva constante, en la que ninguna especie puede quedarse quieta si quiere sobrevivir.

La ___________ es un sistema de apareamiento en el que un solo macho se aparea con varias hembras, pero cada hembra se aparea únicamente con ese macho. Es una forma de poligamia común en muchas especies animales, incluidos algunos mamíferos y aves.

Desde una perspectiva evolutiva, suele aparecer cuando los machos pueden monopolizar recursos o el acceso a hembras fértiles, y se asocia con una alta competencia entre machos y una alta variabilidad en el éxito reproductivo masculino. Las hembras, en cambio, tienden a ser más selectivas.

La ____________ es un sistema reproductivo en el que una sola hembra se aparea con varios machos, mientras que cada uno de esos machos se aparea exclusivamente con esa hembra durante un período determinado. Aunque es menos común en la naturaleza que la ________, se presenta en algunas especies de peces, aves y mamíferos, y se asocia con estrategias adaptativas muy particulares.

La ____________ es el nivel más alto de organización social observado en algunos animales, especialmente insectos. Se caracteriza por tres rasgos principales:

1.- División del trabajo reproductivo, con una casta fértil (por ejemplo, una reina) y otras estériles (como obreras o soldados).
2.- Cuidado cooperativo de las crías, incluso por individuos que no son sus padres.
3.- Solapamiento de generaciones, es decir, varias generaciones conviven y colaboran en el mismo grupo social.

Este tipo de organización se encuentra principalmente en himenópteros como abejas, hormigas y avispas, pero también se observa en algunos mamíferos como la rata topo desnuda.

El __________________ se refiere al conjunto de condiciones ecológicas, sociales y culturales en las que se desarrollaron la mayoría de los mecanismos psicológicos y biológicos que caracterizan a una especie, especialmente durante su historia evolutiva más prolongada.

En el caso de los seres humanos, hace referencia, en gran medida, al entorno ancestral del Pleistoceno, cuando nuestros antepasados vivían en sociedades cazadoras-recolectoras. Se considera que muchas de nuestras respuestas cognitivas, emocionales y conductuales están adaptadas a ese entorno, aunque vivamos en contextos modernos muy diferentes.

Son el tipo más abundante de células gliales del sistema nervioso central. Cumplen múltiples funciones esenciales para el correcto funcionamiento del encéfalo y la médula espinal.

Durante mucho tiempo se pensó que solo brindaban soporte estructural a las neuronas, pero hoy sabemos que desempeñan funciones activas en la comunicación neuronal, el metabolismo cerebral y el mantenimiento del entorno extracelular.

Son un tipo de célula glial del sistema nervioso central (SNC), cuya función principal es formar la vaina de mielina que recubre los axones de las neuronas. Esta mielina permite que el impulso nervioso se propague más rápidamente y de forma más eficiente mediante la conducción saltatoria.

Una sola de estas celulas puede extender prolongaciones que mielinizan varios axones a la vez, a diferencia de las células de Schwann en el sistema nervioso periférico, que solo mielinizan un segmento de un axón.

Es el tipo de célula glial inmunitaria del sistema nervioso central (SNC). A diferencia de otras células gliales que se originan en el ectodermo neural, esta celula deriva del mesodermo (específicamente de progenitores hematopoyéticos), lo que la convierte en la principal defensa inmunitaria del encéfalo.

Actúa como macrófago residente del SNC, detectando daños, agentes patógenos y restos celulares, y activando respuestas inflamatorias o de reparación según sea necesario.

Es un impulso eléctrico breve y rápido que se genera en la membrana de una neurona (o de una célula excitable como la muscular) cuando se supera un umbral de excitación. Representa el mecanismo fundamental mediante el cual las neuronas transmiten información a lo largo del axón hacia otras neuronas, músculos o glándulas.

Este proceso depende de cambios rápidos en el voltaje de la membrana, que son posibles gracias al movimiento de iones (Na⁺ y K⁺) a través de canales iónicos dependientes de voltaje.

Son un tipo de receptores neuronales que, en lugar de abrir directamente un canal iónico cuando se activan por un neurotransmisor, inician una cascada de señales químicas intracelulares a través de proteínas G u otros segundos mensajeros.

Este tipo de receptores no generan respuestas eléctricas inmediatas, pero permiten una modulación más lenta, duradera y compleja de la actividad neuronal.

Son proteínas de membrana que funcionan como canales iónicos activados por ligando. Es decir, cuando un neurotransmisor se une a ellos, el canal se abre inmediatamente, permitiendo el paso de iones (como Na⁺, K⁺, Cl⁻ o Ca²⁺) a través de la membrana.

Este tipo de receptor provoca una respuesta rápida y directa en la neurona postsináptica, lo que lo hace esencial para la transmisión sináptica rápida, como la que ocurre en la percepción sensorial o los reflejos.

Es un fenómeno genético en el que la expresión de un gen depende de la presencia o ausencia de otro gen distinto, que actúa como modulador. En otras palabras, puede ocultar o modificar el efecto fenotípico de otro gen, denominado hipostático, aunque ambos estén involucrados en la misma vía biológica.

Este tipo de interacción no se ajusta a las leyes mendelianas simples, porque no hay independencia total entre los genes que influyen en un rasgo.

Es una región especializada del cromosoma que desempeña un papel clave durante la división celular (mitosis y meiosis). Es el punto de unión entre las dos cromátidas hermanas y el sitio donde se forma el cinetocoro, una estructura proteica que permite que los microtúbulos del huso mitótico se anclen al cromosoma. ¿Qué estructura cromosómica mantiene unidas a las cromátidas hermanas y permite su correcta separación durante la división celular?

Es una enzima esencial durante la replicación del ADN. Su función principal es separar las dos cadenas complementarias de la doble hélice de ADN, rompiendo los puentes de hidrógeno que mantienen unidas las bases nitrogenadas. Esto permite que cada cadena sirva como molde para sintetizar una nueva cadena complementaria.

Actúa en la horquilla de replicación, abriendo el ADN de forma progresiva para que otras enzimas, como la ADN polimerasa, puedan copiar la información genética.

Área de la Psicología que busca explicaciones biológicas al comportamiento y a las demás manifestaciones psicológicas. La Neuropsicología, la Etología, la Psicología Fisiológica, la Psicofisiología, la Neurociencia Cognitiva y de la Conducta y la Psicofarmacología y la Psicología Evolucionista son algunas de sus subdisciplinas.

Rama de la psicología que analiza la influencia de los factores genéticos sobre el comportamiento, y especialmente, en qué medida las diferencias genéticas entre individuos dan cuenta de las diferencias en su comportamiento.

Análisis experimental de las bases neurales que explican la conducta natural y espontánea de los animales, especialmente de los mecanismos desencadenadores innatos.

Conjunto de estudios e investigaciones encaminados a comprender las relaciones entre la selección natural y la conducta social; su piedra angular es la aptitud inclusiva que explica tanto el altruismo como el egoísmo reproductivo.

Sinónimo de comportamiento. La totalidad de acciones e interacciones, tanto internas como externas, de un organismo con su medio físico y social.

Característica observable resultante de la influencia conjunta de los genes y el ambiente; sinónimo de rasgo.

Constitución genética de un individuo o combinación de alelos en un locus concreto de los dos cromosomas homólogos.

El conjunto de condiciones externas e internas, incluyendo factores tanto físicos y fisiológicos como sociales, que tienen capacidad para influir en el organismo, especialmente en su conducta.

Estudios experimentales de la conducta y neurobiología como vía para entender la neurobiología y la conducta humana; en la medida en que la especie humana es una especie entre las demás, cuyo modo de adaptación es igualmente resultado de la selección natural, y en la medida en que la especie humana procede por evolución de otra especie ancestral, está justificado utilizar «este concepto».

Hipótesis que mantiene que sólo existe un tipo de sustancia, la materia y que, por tanto, los procesos mentales han de ser reducibles a los procesos de la sustancia material; ver dualismo.

Hipótesis que plantea que existen dos tipos de sustancias, una material, el cuerpo, y otra inmaterial, la mente; proposición que afirma que hay que distinguir entre el cuerpo y la mente por cuanto se trata de sustancias distintas y no hay manera posible de reducir los procesos de la una a los de la otra.

El estudio de las causas próximas de la conducta animal, de su función adaptativa y de su historia evolutiva; hace especial énfasis en las pautas conductuales propias de la especie, innatas o aprendidas.

Molécula de doble cadena que codifica la información genética; ambas cadenas se mantienen juntas por la fuerza de puentes de hidrógeno entre bases púricas y pirimidínicas. citosina con guanina y adenina con timina.

Molécula orgánica compuesta de nucleótidos unidos entre sí por enlaces fosfodiéster. El ADN y el ARN son ácidos nucleicos.

Unidades que componen los ácidos nucleicos, formadas por la unión de una base nitrogenada, un azúcar y uno o varios grupos fosfato.

Unidad estructural de información genética formada por ADN y proteínas; se condensa y reparte durante la división celular.

Segmento de la molécula de ADN en el que se codifica la información de un polipéptido o, en sentido amplio, de un ARN.

Conjunto total de genes portados por los miembros de una especie; todas las secuencias de ADN de un organismo.

Plural loci; punto concreto de un cromosoma donde se encuentra el segmento de ADN correspondiente un gen concreto.

Cada una de las diferentes variantes de un gen que ocupan el mismo lugar (locus) de un cromosoma; consiste en una secuencia concreta de nucleótidos de ADN; los alelos se originan por mutación; se asume que cada alelo de un gen codifica una variante diferente del mismo enzima.

Cualquier cromosoma excepto los sexuales; en la especie humana hay 22 autosomas.

Individuo que posee dos alelos diferentes en el mismo locus de los dos cromosomas homólogos.

Individuo que posee dos copias del mismo alelo en el mismo locus de los dos cromosomas homólogos.

Condición de poseer una sola copia de un gen en un organismo normalmente diploide, como muchos genes del cromosoma X en varones.

Se habla de «este concepto» cuando un alelo de un gen se manifiesta en el fenotipo independientemente de que se halle en homocigosis o en heterocigosis. La «este concepto» puede ser incompleta cuando en heterocigosis el fenotipo es intermedio entre el que aparece cuando ambos alelos se hallan en homicigosis.

Es el alelo que no se expresa en el fenotipo cuando se halla en heterocigosis.

Se dice de un gen cuando afecta a varios rasgos fenotípicos.

Cada una de las dos dobles cadenas de ADN que constituyen el cromosoma mitótico; cada «este concepto» puede establecer entrecruzamiento con las cromátidas del cromosoma homólogo en el proceso de meiosis.

Secuencias repetidas de ADN en el extremo de los cromosomas eucarióticos. tiene una función protectora.

Dotación cromosómica de una célula en metafase; se fotografía y se ordenan los cromosomas para compararlos con una muestra estandarizada.

División celular donde las células hijas poseen los mismo cromosomas que la célula de la que proceden.

Proceso de gametogénesis en el que la replicación de los cromosomas va seguida de dos divisiones reductoras donde la primera da como resultado dos células con la mitad de cromosomas y la segunda con la mitad de cromátidas; recuérdese que los gametos son células haploides.

Separación física de las dos células hijas resultantes de la mitosis (o meiosis)

Aquella parte del ciclo celular por la que pasa una célula entre dos divisiones mitóticas.

Presencia en el genoma de dos copias de cada gen en el mismo locus de cada uno de los dos cromosomas homólogos.

Célula que contiene un solo ejemplar de cada cromosoma; los gametos son las células haploides por excelencia; ver diploide, euploide y haplodiploide.

Aneuploidía en la que falta una de las dos copias de un cromosoma de una pareja homóloga (2n−1).

Aneuploidía en la que hay tres copias de un cromosoma en lugar de las dos habituales (2n+1).

Reparto desigual de cromosomas durante la primera división meiótica o de cromátidas durante la segunda.

Proceso que tiene lugar durante la meiosis I gracias al cual las cromátidas de los cromosomas homólogos intercambian material genético; tiene como resultado una recombinación genética.

Tendencia de los alelos de ciertos loci a ser trasmitidos juntos como consecuencia de hallarse próximos en el mismo cromosoma.

Corpúsculo de Barr o cromatina sexual. Es el resultado de la condensación e inactivación de uno de los dos cromosomas X de las hembras de los mamíferos; aparece como una masa densamente teñida en el núcleo de las células somáticas de las hembras.

Cualquier cambio en la secuencia de bases del ADN o en su cantidad; cuando es un cambio de una base por otra se habla de «este concepto» puntual (a veces, ese cambio da lugar a un triplete de finalización, en cuyo caso se habla de «este concepto» sin sentido, o bien, ese cambio de base ocasiona la formación de un triplete que codifica un aminoácido, con lo que la proteína resultante se hace más larga; en este caso se habla de «este concepto» con sentido).

Mutación cromosómica que implica pérdida de material cromosómico.

Aparición en el mismo cromosoma de dos segmentos de ADN con la misma secuencia de bases; cuando contienen un gen, se habla de «este concepto» génica.

Mutación cromosómica consistente en que un segmento de un cromosoma se une a otro cromosoma no homólogo; si se intercambian segmentos entre cromosomas se habla de «este concepto» recíproca, mientras que si se unen dos cromosomas acrocéntricos para formar un solo cromosoma metacéntrico, se habla de «este concepto» robertsoniana.

Síntesis de una nueva molécula de ADN a partir de otra preexistente.

Síntesis de una cadena de ARN mensajero complementaria de la de una de las dos cadenas de una molécula de ADN

Síntesis de proteínas según lo prescrito por la secuencia de tripletes del ARN mensajero.

Conjunto de reglas que relaciona los codones del ARNm con aminoácidos o señales de terminación durante la síntesis de proteínas.

Secuencia de tres bases de ADN que determina que se inserte en el lugar correspondiente de la cadena proteínica un determinado aminoácido (o bien el inicio o el fin de la proteína), según lo prescribe el código genético.

Secuencia de ADN de un gen que no se trascribe a ARN mensajero.

Conjunto de segmentos de ADN de un gen que se trascribe a ARN mensajero.

Región del operón que actúa como punto de unión para la ARN polimerasa.

Gen que codifica una proteína estructural.

Gen que contiene la información para sintetizar una proteína reguladora, que puede funcionar como represor o como inductor; ver homeogen.

Región del operón donde se une el represor

Unidad genética de trascripción consistente en varios genes estructurales que se trascriben conjuntamente; esta unidad de trascripción contiene además dos regiones más, el operador y el promotor.

Rama de la genética que analiza la influencia de los genes sobre los rasgos cuantitativos, en el sobreentendido de que cualquier rasgo o fenotipo es el resultado de la influencia tanto de los genes como del ambiente.

Proporción de la varianza fenotípica atribuible a variabilidad genética entre los individuos dentro de una población concreta. Se habla de «este concepto» en sentido estricto cuando sólo se considera la influencia de alelos aditivos, mientras que la «este concepto» en sentido amplio es la «este concepto» que tiene en cuenta todos los factores genéticos, aditivos, de dominancia y de epistasia.

Sinónimo de varianza total, suma de las varianzas genética y ambiental.

Varianza genética atribuible al efecto sobre el fenotipo de alelos aditivos; esta varianza permite predecir la respuesta a la selección de caracteres cuantitativos.

Cualquier rasgo que se distribuye normalmente en la población, como por ejemplo la estatura, el peso, la inteligencia, la agresividad, etc; es sinónimo de rasgo continuo.

Por contraposición a rasgo continuo. el ejemplo paradigmático es el color de la piel del guisante en los experimentos de Mendel.

Trasmisión de un rasgo fenotípico cuya manifestación depende del efecto aditivo de varios genes.

Suma de los valores aditivos de los alelos correspondientes a un locus.

Sinónimo de selección artificial. Proceso por el cual se selecciona para la reproducción a individuos que presentan la característica fenotípica deseada por el criador (productividad, conducta, apariencia externa, etc.) con la esperanza de que ese fenotipo va a aparecer en los descendientes.

En el contexto de la cría selectiva, diferencia entre el valor medio del rasgo en el grupo de sujetos seleccionados para la reproducción y el valor medio de la población general.

En el contexto de la cría selectiva, diferencia entre valor medio del rasgo en los descendientes de los individuos seleccionados para la reproducción y la media poblacional original.

Presencia de una condición particular, v.g. una enfermedad, un rasgo fenotípico, en dos miembros de una misma familia, hermanos, gemelos, padre e hijo, etc.

Conjunto de estudios que se sirven de datos obtenidos estudiando rasgos fenotípicos en sujetos criados por padres adoptivos (no biológicos) con el fin de detectar y distinguir la influencia sobre esos rasgos de factores genéticos y ambientales; implican calcular correlaciones entre los hijos adoptivos con sus padres adoptivos y con los padres biológicos, que no los han criado…

Conjunto de estudios que calcular las correlaciones entre gemelos monocigóticos y dicigóticos encaminados a estimar los componentes ambientales y genéticos de la varianza fenotípica.

Conjunto de estudios que calculan la correlación entre diferentes tipos de parientes genéticos (padres e hijos, hermanos, etc.) que viven juntos; sus datos sirven para detectar la influencia sobre el fenotipo de factores genéticos y ambientales compartidos, en términos de varianza.

Estimación de la heredabilidad basada en las correlaciones de un rasgo entre gemelos monocigóticos y dicigóticos: h² ≈ 2(rMZ − rDZ), bajo ciertos supuestos.

Suposición que permitió comprobar que la inactivación aleatoria y temprana de uno de los dos cromosomas X de las hembras es la causa de la compensación de dosis (que iguala a machos y a hembras respecto a la dotación genética) y del mosaicismo en hembras.

Sinónimo de imprinting o grabación genómica o gamética. Proceso por el cual un mismo alelo se expresa de forma diferente dependiendo de si procede del padre o de la madre.

Número de copias de un alelo de un gen portadas por un individuo. una o dos.

Combinación de variantes alélicas situadas en distintos loci de un mismo cromosoma y transmitidas conjuntamente.

Proceso que produce cambios evolutivos debido a que los individuos difieren en su aptitud biológica como consecuencia de diferencias genéticas.

Cambios aleatorios en las frecuencias génicas de una población como resultado del azar; es mayor en las poblaciones pequeñas.

Movimiento de genes de una población a otra como resultado de la exogamia.

El mantenimiento constante de las frecuencias alélicas y genotípicas en una población con apareamiento al azar donde no intervienen otras fuerzas evolutivas como la selección natural o sexual, la deriva genética o una tasa de mutación elevada.

La que favorece a los individuos cuyo fenotipo está cerca de uno de los dos extremos de la distribución; eso determina que la población tienda a cambiar su fenotipo en cuanto a ese rasgo.

La que tiende a mantener la población tal como está. los individuos con fenotipos intermedios tienen más éxito reproductivo que los que presentan un fenotipo extremo.

La que favorece a los fenotipos extremos y perjudica a los fenotipos intermedios.

Selección cuyo efecto sobre la aptitud depende de la frecuencia del genotipo (o fenotipo) en la población.

Selección de individuos para reproducirse por parte de seres humanos en función de una característica heredable deseada.

Una forma de selección natural que se da cuando los individuos de una especie difieren en su capacidad o habilidad para competir con sus congéneres por conseguir o atraer pareja sexual reproductiva; puede ser intrasexual o intersexual.

Una forma de selección natural resultante del hecho de que diferentes individuos contribuyen de modo desigual a la supervivencia y reproducción de familiares genéticos hijos o no, lo que ocasiona diferencias en la aptitud inclusiva.

Resultado de una selección estabilizadora que favorece a los heterocigotos y perjudica a los homocigotos, sean dominantes o recesivos, lo que provoca el mantenimiento de los dos alelos en la población.

Proceso que da como resultado la aparición de nuevas especies a partir de otras ya existentes.

Incapacidad de mantener el flujo de genes entre dos poblaciones; el «este concepto», precigótico o postcigótico, entre poblaciones que comparten el mismo espacio geográfico y que pueden interactuar, es el criterio esencial para clasificar a una población como especie biológica.

Cualquier característica que confiere a su portador una aptitud biológica mayor que la del resto de sus congéneres; cualquier rasgo que se ha implantado en la población, o se está implantando, o se mantiene en ella, como resultado de la selección natural.

Medida de la cantidad de genes que un individuo trasmite a la siguiente generación.

Carácter compartido por un grupo de especies que ya se hallaba en su ancestro común.

Cualquier carácter compartido por un grupo de especies que no se hallaba en el ancestro común; es el resultado de evolución convergente; ver homología.

Evolución en dos o más especies donde el cambio evolutivo sufrido por cada especie influye en la evolución de la otra.

Modelo explicativo del proceso evolutivo que propone que las especies permanecen estables la mayor parte del tiempo para, de pronto, en períodos muy breves, evolutivamente hablando, se entiende, dar lugar a numerosas especies como resultado de la acción de la selección natural, se contrapone al gradualismo, que asume que los cambios evolutivos son muy pequeños, lentos y acumulativos.

Intento de explicar la evolución como resultado de la mutación y la deriva genética; aplicable sólo a los cambios en las secuencias del ADN que no forman parte de los genes, que no se trascriben ni forman parte de zonas reguladoras.

Explicación de la evolución por selección natural que integra los principios y datos de la genética mendeliana y molecular con los de la teoría de la evolución de Darwin o darwinismo; el término nerodarwinismo es un sinónimo, así como el de síntesis moderna.

Reducción severa pero temporal del tamaño de la población con un efecto reductor intenso sobre la variabilidad genética de esa población.

Frecuencia de un alelo concreto de un gen en la población.

Frecuencia de un determinado genotipo en la población en relación con un locus concreto

Biológicamente, una «este concepto» es el conjunto de individuos que pueden cruzarse entre sí y tener descendientes fértiles.

Según Darwin, descendencia con modificaciones; es el cambio que sufre una especie a lo largo de generaciones como resultado de la selección natural, pudiendo llegar a transformarse en otra u otras especies.

Aumento en la viabilidad y fertilidad resultante del cruce entre individuos de diferentes cepas; es resultado del aumento de la heterocigosis, la cual enmascara (o evita) el efecto de los alelos recesivos letales; sinónimo de heterocigosis.

(eficacia biológica. eficacia darwiniana). Número de genes que un individuo pasa a la siguiente generación a través de sus hijos.

Número de genes que un individuo pasa a la siguiente generación ayudando a familiares diferentes de los propios hijos, en la medida en que esos individuos no hubieran podido sobrevivir sin la ayuda de ese individuo.

Conducta de ayuda que promueve la aptitud biológica del que la recibe y reduce la aptitud biológica directa del que la realiza.

Conducta de auxilio mutuo. En la medida en que las conductas de auxilio mutuo no son simultáneas, el «este concepto» se basa en la expectativa de reciprocidad a más o menos largo plazo.

Regla para calcular cuándo y en qué medida un individuo se comportará de un modo altruista en función del grado de parentesco con el beneficiario con el fin de lograr aptitud inclusiva.

Afirma que la principal diferencia entre machos y hembras es el grado de variabilidad en cuanto al éxito reproductivo, que es muy grande entre los machos y pequeño entre las hembras.

Una rama de las matemáticas dedicada a modelar situaciones conflictivas. Aproximación matemática al estudio del valor adaptativo de la conducta en situaciones en las que el rendimiento de una estrategia conductual, para un sujeto dado, depende de lo que hacen los demás miembros del grupo.

Situación de conflicto en la que se ha de elegir entre cooperar o desertar sin poder ponerse previamente de acuerdo con la otra persona y donde el resultado (beneficio o perjuicio) obtenido por cada uno de los dos participantes depende tanto de la propia decisión como de la del otro participante. Juego modelo para investigar, dentro de la teoría de juegos, la dinámica de la reciprocidad.

Aquella que cuando es la adoptada por una cierta proporción de la población no puede ser reemplazada por otra estrategia alternativa.

Estrategia competitiva extrema donde el conflicto se decide cuando el contrincante ha sido aniquilado o cuando es el protagonista el que resulta irreversiblemente derrotado.

Estrategia competitiva donde el conflicto se dirime mediante combate ritualizado sin grandes daños para los contrincantes, aunque ello requiera tiempo.

Estrategia condicional donde se aplica la estrategia que utilice el contrincante, bien paloma, bien halcón.

Cada una de las posibles estrategias reproductivas que pueden adoptar las especies animales; esas estrategias incluyen desde el cortejo y la cópula, hasta el cuidado de las crías; ejemplos son la monogamia, poliginia, poliandria, promiscuidad..

Traducción del término inglés assortative mating. Cuando los emparejamientos reproductivos no se realizan al azar, sino que están sesgados en función de algún criterio, semejanza, diferencia, etc., se habla de «este concepto».

Área donde los machos se reúnen y realizan ostentaciones ante las hembras con el fin de atraerlas para aparearse; los machos compiten por los lugares más destacados siendo los que los consiguen los que más cantidad de apareamientos logran.

Cualquier diferencia fenotípica entre machos y hembras de la misma especie.

Es el estudio del comportamiento animal desde un punto de vista evolutivo, es decir, cómo las estrategias comportamentales adoptadas por los animales constituyen adaptaciones a su ambiente particular; o lo que es lo mismo, cómo la conducta afecta, influye o determina la aptitud de los animales.

El conjunto ecológico formado por el espacio que una especie habita y los recursos que aprovecha.

Área fija defendida por sus poseedores mediante agresión o exhibiciones disuasorias con el fin de utilizarla en exclusividad.

El conjunto de factores relacionados con las distintas fases de la vida de los individuos que afectan a la aptitud: engloba el desarrollo y mantenimiento de la estructura y fisiología corporal y los esfuerzos reproductivos (apareamiento y crianza).

Selección que favorece la inversión en muchos hijos y pocos cuidados parentales.

Selección que favorece la inversión en pocos hijos y muchos cuidados parentales.

Principio que establece la ventaja de lograr la máxima diferencia entre costes y beneficios.

Cualquier inversión energética encaminada a promover el éxito reproductivo de quien la realiza.

Respuesta innata altamente estereotipada que se despliega ante un estímulo bien definido, estímulo-signo o estímulo desencadenador innato; una vez que se inicia, se despliega por completo, sin interrupción; se ve influida por el estado motivacional del individuo.

Sinónimo de estímulo-signo; aquel aspecto de la situación estimular que determina en el receptor el despliegue de una pauta de acción fija o de una reacción innata.

Hipotético mecanismo neural responsable del despliegue de una pauta de acción fija.

Colaboración entre dos individuos para lograr un objetivo beneficioso para ambas partes, o bien, como ocurre en el altruismo recíproco, se genera una expectativa de que habrá otras situaciones de «este concepto» de manera que, en conjunto, ambas partes salen beneficiadas.

Una de las dos grandes divisiones del SN. Incluye el encéfalo y la médula espinal, las partes del SN que se localizan respectivamente dentro del cráneo y de la columna vertebral. Se compone de siete divisiones. Hemisferios cerebrales, Diencéfalo, Mesencéfalo, Puente, Bulbo raquídeo, Cerebelo y Médula espinal.

Parte del sistema nervioso formado por los nervios y ganglios situados fuera del cráneo y de la columna vertebral que comunican el SNC con el resto de nuestro organismo

Parte del sistema nervioso periférico que inerva los órganos internos, los vasos sanguíneos y las glándulas; también llamado sistema nervioso visceral; consta de las divisiones simpática, parasimpática y entérica.

Componente del sistema nervioso periférico formado por los nervios que llegan a los músculos esqueléticos para producir su contracción y por los nervios que llevan información al SNC desde los receptores sensoriales.

División del sistema nervioso autónomo. Participa en la respuesta del organismo ante una situación que amenaza su homeostasis

División del sistema nervioso autónomo. Participa en los procesos fisiológicos de carácter reparador que suelen ir asociados al reposo.

División del sistema nervioso autónomo. Controla el funcionamiento de la musculatura lisa del sistema digestivo.

Estructura del sistema nervioso autónomo donde se establecen las sinapsis entre las fibras preganglionares y postganglionares.

Célula especializada que constituye la unidad morfológica y funcional del sistema nervioso.

Junto con las neuronas representa el elemento celular constitutivo del SN.

Neurona que procesa información localmente es decir, sus prolongaciones no salen de la asamblea celular o estructura de la que forman parte.

Neurona capaz de detectar alguna manifestación de energía y de conducir esta información al SNC.

Región central de la neurona que contiene el núcleo y la mayor parte de los orgánulos de la célula; también denominada cuerpo celular.

Prolongación con forma de árbol unida al soma neuronal que constituye la principal área receptora de la información que llega a la neurona.

Prolongación alargada y delgada del soma neuronal a través de la cual se conduce el impulso nervioso.

Región más distal del axón, donde habitualmente tiene lugar el contacto sináptico con otra célula; también denominado terminal del axón.

Neurona que efectúa sinapsis sobre una o más fibras musculares.

Neurona cuyo axón alcanza otras regiones del sistema nervioso, a diferencia de las interneuronas de circuito local.

Neurona con un axón y dos o más dendritas.

Neurona con dos prolongaciones, un axón y una dendrita, unidas al soma.

Término general que designa la masa de tejido del SNC en la que se agrupan los axones largos de las neuronas, muchos de ellos cubiertos por la vaina de mielina que les da su aspecto característico. Forma la parte externa de la médula espinal y del tronco del encéfalo, y se distribuye bajo la corteza cerebral y cerebelosa, y entre las estructuras y núcleos de sustancia gris del encéfalo.

Término general que designa la masa de tejido del SNC en la que se agrupan los somas o cuerpos de las neuronas y sus prolongaciones cortas. Ocupa la parte central de la médula espinal, y en el encéfalo forma la superficie de los hemisferios cerebrales y del cerebelo (corteza), y las numerosas estructuras y núcleos embebidos en la sustancia blanca de sus distintas divisiones.

Envoltura que recubre los axones, formada por oligodendrocitos en el SNC y por las células de Schwann en e lsistema nervioso peiférico.

Célula que forma la vaina de mielina en los axones del SNP.

Axones y fibras que conducen las señales nerviosas que llegan a una determinada estructura o blanco, en general. Las aferencias de una estructura son eferencias de otra y viceversa.

Axones que conducen las señales nerviosas que emite una determinada estructura del SN.

Conjunto de axones que forman haces para transmitir la información en el sistema nervioso periférico.

En vertebrados. conjunto de neuronas en el SNP. En invertebrados. conjunto de neuronas en el SNC.

Disposición u orden de los distintos componentes en niveles con gradación de funciones. Las órdenes fluyen desde los niveles superiores a los inferiores.

Proceso de sumación de los potenciales postsinápticos excitatorios e inhibitorios, de cuyo resultado dependerá el disparo de un potencial de acción.

Disposición y características de las estructuras nerviosas y las vías de comunicación que las interconectan, en relación con las funciones en las que intervienen.

Región de contacto en la cual una neurona transfiere información a otra neurona o a un efector. Según el tipo de transmisión utilizada se clasifican en químicas o eléctricas.

Diferencia de potencial o de carga eléctrica entre el interior y el exterior celular que puede adoptar diferentes valores según el estado en que se encuentre la célula.

Valor del potencial de membrana en estado de reposo, es decir, cuando la neurona está inactiva, y que adopta un valor negativo de aproximadamente -70 mV.

Valor del potencial de membrana en el que la fuerza de difusión que empuja a un ion contrarresta la presión electrostática ejercida sobre ese ion, de forma que no existe un flujo neto de corriente a través de la membrana. Se calcula por la Ecuación de Nernst.

Nivel de despolarización de la membrana a partir del cual se dispara un potencial de acción.

Diferencia en la concentración de moléculas entre una región y otra. Si se aplica a la membrana celular se refiere a la diferencia en las concentraciones de iones entre ambos lados de la misma.

Fuerzas eléctrica (presión electrostática) y química (difusión) que determinan el movimiento de las moléculas e iones a través de la membrana.

Movimiento neto de partículas de una disolución a favor de gradiente de concentración, desde las regiones de alta concentración a las regiones de baja concentración.

Mecanismo de transporte de moléculas o iones a través de la membrana celular que implica un gasto de energía porque las moléculas son transportadas contra el gradiente de concentración químico o eléctrico. Ver bomba de sodio-potasio.

Ion que presenta una carga eléctrica negativa. Entre los aniones se encuentran los iones orgánicos que no pueden atravesar la membrana (A-) y el cloro (Cl-).

Ion que presenta una carga eléctrica positiva. Entre los cationes se encuentran el sodio (Na+), el potasio (K+) y el calcio (Ca2+).

Proteínas insertadas en la membrana celular que conforman un orificio o poro central que comunica el citoplasma con el exterior de la célula y que permite el paso de iones a su través, a favor de gradiente, debido a que su interior es hidrofílico. Los canales iónicos son en buena medida específicos para cada tipo de ion; pueden ser dependientes de ligando o de potencial eléctrico (voltaje).

Bombas iónicas que realizan un transporte activo, es decir, contra gradiente de concentración, expulsando iones Na+ hacia el exterior celular e impulsando iones K+ hacia el interior, para mantener una diferente distribución de iones a ambos lados de la membrana. Para ello utiliza la energía proporcionada por las moléculas de ATP.

Reducción de la diferencia de potencial eléctrico entre el interior y exterior celular, de forma que el potencial de membrana se vuelve menos negativo que el potencial de reposo.

Aumento de la diferencia de potencial eléctrico entre el interior y exterior celular, de forma que el potencial de membrana se vuelve más negativo que el potencial de reposo, como ocurre al final de la fase descendente de un potencial de acción.

Señal eléctrica cuya magnitud varía en función de la intensidad del estímulo y de la distancia del lugar en que se origina. Se denomina también potencial decreciente o local.

Principio que establece que si se produce el potencial de acción, éste conserva siempre la misma magnitud.

Propagación del potencial de acción en axones mielinizados que recibe ese nombre porque, al generarse el potencial de acción sólo en los nódulos de Ranvier, parece que "salta" de un nódulo al siguiente.

Período tras el disparo de un potencial de acción en el que no puede disparar un nuevo potencial de acción.

Período al final de la fase descendente del potencial de acción en el que puede dispararse un nuevo potencial de acción, aunque se necesita una despolarización inicial mayor para alcanzar el umbral de excitación. Se debe a que el potencial de membrana está hiperpolarizado.

Conducción del potencial de acción a lo largo del axón desde el cono axónico donde se origina hasta los botones terminales. Esta conducción se realiza de forma activa y es regenerativa.

Fórmula matemática que permite predecir el valor del potencial de membrana cuando ésta es únicamente permeable a un ion, conocidas las concentraciones del ion a ambos lados de la misma. El valor del potencial de membrana obtenido es el potencial de equilibrio para ese ión.

Fórmula matemática que permite predecir el valor del potencial de membrana cuando ésta es permeable a dos o más iones, conocidas las concentraciones de estos iones a ambos lados de la misma y la permeabilidad que presenta a cada uno de ellos.

Término que indica el paso de corrientes iónicas a través de la membrana y que representa la facilidad con la que los iones pueden atravesarla. Depende, entre otros factores, de la apertura o cierre de los canales iónicos. Su unidad de medida es el siemens y es la inversa de la resistencia eléctrica (1/R).

Medida de la oposición al paso de corrientes eléctricas de una región a otra. Si se aplica a la membrana celular indica la dificultad que tienen los iones para atravesar la membrana. Su unidad de medida es el ohmio y es la inversa de la conductancia. Ver Ley de Ohm.

Sinapsis en la que la neurona presináptica libera una sustancia química al espacio o hendidura sináptica, que actúa sobre los receptores de la neurona postsináptica.

Sinapsis en la que las corrientes eléctricas pasan de una neurona a otra debido a que sus membranas presentan canales iónicos que se encuentran muy próximos.

Proceso de transmisión de la información de una neurona a otra, o a otro tipo de célula, en una sinapsis.

Sustancia química que es liberada por el términal axónico en la sinapsis por la acción de un impulso nervioso y que activa los receptores postsinápticos.

Despolarizaciones del potencial de la membrana postsináptica debida a la unión de un neurotransmisor a sus receptores.

Hiperpolarizaciones del potencial de la membrana postsináptica debida a la unión de un neurotransmisor a sus receptores.

Proceso de sumación de los potenciales postsinápticos excitatorios e inhibitorios que se producen en una misma sinapsis de forma sucesiva.

Proceso de sumación de los potenciales postsinápticos excitatorios e inhibitorios que se producen en las sinapsis que se establecen en diferentes partes de una neurona.

Proceso por el que las sustancias liberadas en la sinapsis son transportadas al interior del botón terminal que las ha liberado, poniendo fin a la transmisión sináptica.

Enzima encargada de la degradación de la acetilcolina, una vez liberada por los botones terminales.

Enzima que degrada las monoaminas.

Molécula proteica situada en el terminal presináptico a la que se unen los neurotransmisores, una vez activadas las neuronas postsinápticas, para interrumpir o inhibir la transmisión sináptica mediante la disminución de la síntesis del neurotransmisor. También se llama autorreceptor.

Neurotransmisor que se encuentra en diferentes partes del SN central y es liberado en la mayor parte de las sinapsis del SN autónomo y en la unión neuromuscular.

Aminoácido muy ampliamente distribuido por el SN, siendo el principal neurotransmisor inhibitorio del SN central. Se sintetiza a partir del glutamato.

Aminoácido que es el principal neurotransmisor excitatorio del SN central.

Neurotransmisor perteneciente al grupo de las catecolaminas.

Sustancia que facilita los efectos de un neurotransmisor. También se aplica de forma más específica a las sustancias que se unen a las moléculas receptoras imitando las acciones de la sustancia neuroactiva natural.

Sustancia que se opone a los efectos de un neurotransmisor. También se aplica de forma más específica a las sustancias que se unen a las moléculas receptoras evitando que la sustancia neuroactiva las active.

Molécula mediadora de la acción de un neurotransmisor que es sintetizada por la mediación de una proteína G y la consiguiente activación de una enzima específica. Puede producir la apertura de canales iónicos o cambios a nivel intracelular.

Neurotransmisor que ejerce sus efectos a través de receptores asociados a proteínas G

Tipo de canal iónico cuya apertura o cierre depende del potencial eléctrico o voltaje que presenta la membrana celular, como los canales de Na+ y de K+ dependientes de voltaje, que se abren en respuesta a despolarizaciones del potencial de membrana.

Canal iónico que se abre cuando los neurotransmisores se unen a sus receptores.

Proteínas transportadoras insertadas en la membrana celular que transportan iones entre ambos lados de la misma, es decir, entre el interior y el exterior celular, función que implica un gasto de energía. Reciben el nombre de los iones que transportan. Ver bomba de sodio-potasio.

Propiedad de la membrana que permite el paso de moléculas a través de ella.