Mecanismo de accion principal antidepresivos. El ejercicio puede tardar unos instantes en cargar; agradecemos tu paciencia.
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Inhibición TSER, antagonista 5HT2C, acción activadora y de recaptación de noradrenalina.
Inhibición TSER, inhibición del transportador de dopamina (TDA), afinidad por receptores σ1.
Inhibición TSER, leve efecto anticolinérgico, inhibición de oxido nítrico sintasa (ONS), y NAT.
Inhibición TSER, afinidad por receptores σ1, efectos ansiolíticos.
Inhibición TSER, combinación de enantiómeros S y R, el enantiómero R con propiedades antihistamínicas leves
Enantiómero S del citalopram, inhibición TSER optimizada y sin efectos del enantiómero R.
Inhibición TSER, agonismo parcial del receptor 5HT1A, mejora en la disfunción sexual y menores efectos secundarios.
Inhibición dual de TSER y NAT, aumento dosis-dependiente de noradrenalina.
Metabolito activo de la venlafaxina, mayor inhibición del NAT que del TSER.
Inhibición dual de TSER y NAT, eficacia en el tratamiento del dolor crónico.
Inhibición preferencial del NAT sobre el TSER, eficacia en síntomas cognitivos y dolor crónico.
Enantiómero activo del milnaciprán, inhibición más potente del NAT.
Inhibición débil de TDA y NAT, metabolitos activos que incrementan niveles de dopamina y noradrenalina.
Análogo de alopregnanolona, acción rápida sobre receptores GABA_A.
Análogo sintético de la alopregnanolona, similar a brexanolona con acción en receptores GABA_A.
Agonista de receptores de melatonina (MT1 y MT2) y antagonista 5HT2C.
