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Neurotransmisores Histamínicos. Si encuentras algún error gramatical, ortográfico, de contexto u otro tipo, y deseas ayudarnos a solucionarlo, puedes hacerlo mediante Telegram o enviando un email.
La olanzapina tiene mayor capacidad antagonista H1 que la lurasidona:
Verdadero.
Falso.
Algunos antipsicóticos convencionales producen efectos secundarios no deseables como sequedad bucal, visión borrosa, estreñimiento y enlentecimeinto cognitivo que se deben al bloqueo de los receptores:
5HT1A.
M1
H1
Un antipsicótico atípico que básicamente no tiene unión a los receptores histamínicos H1 es:
la lurasidona.
la clozapina.
la iloperidona
El antagonismo de los receptores H1 tiene como efecto secundario:
ganancia de peso
estreñimiento
visión borrosa
El riesgo cardiometabólico de los antipsicóticos se debe, entre otras causas, al antagonismo del receptor:
H1
M1
5HT2C
Los antipsicóticos que bloquean los receptores de histamina 1 (H1) suelen tener como efectos secundarios:
mareo y disminución de la presión arterial
aumento de peso y somnolencia
aumento de peso y estreñimiento
Los antipsicóticos convencionales pueden causar efectos secundarios no deseables como estreñimiento y visión borrosa, debido al bloqueo de los receptores:
adrenérgicos alfa-1.
muscarínicos M1.
histaminérgico H1.
Los antipsicóticos convencionales pueden causar efectos secundarios no deseables como estreñimiento y visión borrosa, debido al bloqueo de los receptores:
adrenérgicos alfa-1.
histaminérgico H1.
muscarínicos M1.
Indique qué antidepresivo, de los seguidamente indicados, tiene propiedades antagonistas sobre el receptor histaminérgico H1.
Paroxetina.
Mirtazapina.
Reboxetina.
La trazodona:
es un inhibidor del transportador de la serotonina (TSER) con propiedades agonista sobre los receptores STH2A y 5HT2C y antagonistas sobre los receptores alfa 1 y H1.
además de sus acciones antidepresivas, no causa disfunción sexual, insomnio y ansiedad, efectos secundarios que sí provocan los inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina (ISRS).
todas las opciones son correctas.
Se piensa que el mecanismo de acción del modafinilo es bloquear la recaptación de dopamina, produciendo una activación tónica y efectos en los neurotransmisores:
histamina y orexina.
histamina y GABA.
Orexina y GABA.
Cuando se bloquean los receptores H1 en el cerebro, se puede producir:
somnolencia.
vigilia y estado de alerta procognitivo.
todas las opciones son correctas.
El modafinilo:
es un agente promotor de la vigilia cuyo principal mecanismo de acción es la Inhibición de la recaptación de noradrenalina y dopamina,
es un agente promotor de la vigilia cuyo principal mecanismo de acción es la inhibición del transportador de dopamina.
es un agente promotor de la vigilia cuyo principal mecanismo de acción es el antagonismo de los autorreceptores H3 presinápticos,
La histamina produce un estado de vigilia y de alerta normal cuando se une a sus receptores:
H1
H2
H3
¿Qué tipo de fármaco tiene afinidad selectiva por los receptores H1 en dosis bajas y puede utilizarse como hipnótico?
Difenhidramina
Doxepina
Hidroxicina
Prometazina
¿Cuál es el efecto de los antagonistas H1 sobre el estado de alerta?
Aumentan el estado de vigilia al bloquear la liberación de histamina
.
Reducen el estado de alerta mediante el bloqueo de cFOS en el sistema de segundo mensajero.
Estimulan directamente los receptores NMDA
.
Reducen la actividad de las orexinas.
¿Cuál es la principal localización anatómica de las neuronas histaminérgicas en el cerebro?
Hipocampo
Núcleo tuberomamilar del hipotálamo
Núcleo accumbens
Tálamo
¿Qué acción farmacológica caracteriza a los antagonistas del receptor H3?
Promoción del sueño mediante la inhibición de la histamina.
Mejora de la somnolencia diurna mediante la inhibición de autorreceptores presinápticos.
Bloqueo de la secreción ácida del estómago
.
Estimulación del receptor NMDA.
¿Qué fármaco antihistamínico también tiene efectos anticolinérgicos significativos?
Doxepina
Prometazina
Difenhidramina
Clorfeniramina
¿Cuál es un efecto secundario frecuente de los antagonistas H1 utilizados como hipnóticos?